Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Дамудың кешігуі

Дамудың кешігуі - физиологиялық немесе психологиялық бұзылуларға әкелетін патологиялық процестің белгісі. Психоакустикалық дамудың созылмалы дамуының мұрагерлік этиологиясы болуы мүмкін екендігін атап өткен жөн. Кейбір жағдайларда этиологиялық факторға және баланың денсаулығына байланысты бұл қайтымсыз патологиялық процесс. Ерте және, тиісінше, уақтылы бұзылу диагнозы өте қиын. Баладағы клиникалық көріністің ең алғашқы көріністері кезінде, анықтаманы елемеуге немесе оны өз бетімен жоюға тырыспауға тырысу керек.

Этиологиясы

Бұл патологиялық процеске келер болсақ, мұнда бірыңғай этиологиялық факторлар жоқ, себебі дамудың әрбір кешігуінің өзіндік ынталандырушы факторы бар. Дегенмен, барлық жағдайларда дерлік жалпы себептер - ішек-қарын дамуының төмендеуі (IUGR) бар екенін атап өткен жөн.

Сөйлеуді дамытудағы (SUR) кешіктіру келесі этиологиялық факторларға байланысты болуы мүмкін:

  • бас миының жарақаттары немесе жаңадан пайда болған аурулар;
  • жүйке жүйесінің патологиясы;
  • Жүкті кезінде анасы зардап шеккен инфекциялық аурулар;
  • есту қабілеті нашар немесе жалпы саңырау;
  • әлеуметтік бейімделу;
  • егер ересектер баланың сөйлеуін дамытуды ынталандырмаса, олар айтылғандардың мағынасын түсінеді және дыбыстармен немесе дұрыс емес сөздермен жауап береді. Мұндай жағдайларда бала дұрыс сөйлеуге тырыспайды, себебі ол дереу қажетті нәтижеге қол жеткізеді.

Әдетте, балалардағы сөз сөйлеуді кідірту үш жылға дейін анықталады. Егер бала осы жасқа дейін дұрыс айтуды үйренбесе, онда оның жасына оңтайлы сөздік қоры жоқ, одан кейін психолог, невропатолог және логопедтің кеңес беруі қажет.

Психикалық артта қалу (MAD) патологиялық және әлеуметтік факторларға байланысты болуы мүмкін. Біріншісі мыналарды қамтуы керек:

  • қалыптасу кезеңінде баланың орталық жүйке жүйесінің зақымдануы. Бұл жағдайда ұрықтың дамуы (SMR) барлық кейінгі салдарымен кешігу бар;
  • ананың жаман әдеттері - темекі шегу, алкоголь және есірткіні қолдану, жиі стресс және қатты нерв созылмалы;
  • ұрық гипоксиясы ;
  • гидроцефал ;
  • жұқпалы аурулар (көбінесе менингит , сепсис , менингоэнцефалит бұл белгілерге алып келеді);
  • ми ісіктері ;
  • тұқым қуалайтын этиологиясы бар аурулар;
  • рахит ;
  • аутоиммунды патологиялық процестер;
  • Ақпараттың сенсорлық қабылдауының (көру мен есту) жұмысының бұзылуы.

Әлеуметтік арандату факторларына мыналар жатады:

  • жиі психологиялық жарақаттар;
  • баланың педагогикалық қараусыздығы;
  • баланың қызметін шектеу, ол әлеуметтік бейімделуге алып келеді.

Әдетте, ақыл-парасатпен дамыған балалар жабық, оларға өздерінің жасын қоса алғанда, бейтаныс адамдарға рұқсат беруді ұнатпайды. Мұндай диагноз баланың басқа балалармен қарым-қатынас жасай бастаған кездегі кіші мектепке дейінгі және мектеп жасында жасалады.

Балалардың психикалық артта қалу себептері

Кідіртілген психомоторлы даму келесі этиологияға ие:

  • туа біткен және сатып алынған сипаттың эндокринді патологиясы;
  • плаценттік жеткіліксіздігі ;
  • тұрмыстық немесе химиялық улану (өмірдің бірінші жылындағы балаларға тән);
  • Хромосомалық сипаттағы IUGRs - Даун синдромы , Patau синдромы ;
  • жұқпалы аурулар;
  • перинатальды және босанғаннан кейінгі патологияның әсері (ұрықтың дамуын кешіктіру);
  • генетикалық сипаттағы аурулар.

Бұл жағдайда әлеуметтік себептер - қамқорлық пен тамақтанбаудың болмауы, жиі кернеу және баланың педагогикалық қадағалауы.

14 жасқа дейінгі жасөспірімдерде және 13 жасқа дейінгі қыздарда жасқа байланысты өзгерістер болмаған кезде ересек жастағы кідіріс туралы айтуға болады. Белгінің пайда болуына келесі факторлар әсер етеді:

  • хромосомалық бұзылулар;
  • гормондардың дұрыс өндірілуіне әкелетін онкологиялық процестер;
  • ауыр жұқпалы аурулар;
  • Қалқанша безінің дисфункциясы;
  • Тернер синдромы ;
  • нашар тамақтану.

Кейбір жағдайларда ерте жастан бастап спортпен шұғылданатын қыздарға жыныстық дамудың кешіктірілуін байқауға болады - тұрақты физикалық күш салу табиғи физиологиялық процестерді өзгертеді.

Симптоматология

Әрбір дамудың кідіріс формасы өз клиникалық көрінісіне ие. Кiдiрткен сөйлеудi дамыту мынадай ерекшелiктермен сипатталады:

  • өмірдің алғашқы айларында нәресте жүрмейді;
  • Жылдың жастағы балалар өз аттарына жауап бермейді;
  • бала кітаптардағы суреттерді танымайды, ересектердің қарапайым тәртібін орындай алмайды;
  • 2-3 жастағы балада қарапайым сөйлемдер мен мағыналық сөйлемдер жоқ;
  • басқа балаларға қарағанда жиі балалар сұрақ қояды.

Психомоторлық дамудағы бұзылулар келесідей:

  • жарқын заттарға немесе дыбыстарға (екі айлық жастағы балаларға) назар аударылмайды;
  • жаңа пәндерге эмоциялық қызығушылық жоқ, қозғалтқыш белсенділігі жоқ;
  • сөйлеу сөзінің қалыптасуының күрт артта қалуы;
  • 12 айға дейін баланың өз сөзін түсінбейді;
  • 15 айдан кейін мақсатсыз әрекет байқалады;
  • екі жылдан кейін сөздік қоры жоқ.

Психикалық дамудың патологиялық процесстерінде келесі клиникалық көрініс бар:

  • баяу, жиі қате қабылдау;
  • үстіңгі, тұрақсыз назар;
  • бейнелі және дерексіз ойлауды бұзу - бала өз ойларын білдіруі мүмкін емес;
  • лексиканы шектеу, сөйлеу бұзылыстары.
Балалардың психикалық артта қалу белгілері

Жасөспірімдік дамудың бұзылуы 13-15 жаста ғана пайда болады және келесі белгілерге ие:

  • 14 жасқа дейінгі қыздарда айлық кезеңдер жоқ және сүт бездерінің кеңеюі жоқ;
  • жасөспірімдерде 14 жасқа дейін жыныстық органдар дамымаған;
  • 15 жасқа дейін кәдімгі шаш жоқ.

Кез-келген даму кешігуінің көрінісі мамандандырылған медицина маманымен кеңесуді қажет етеді.

Диагностика

Диагностикалық бағдарлама келесі әдістерді қамтуы мүмкін:

  • стандартты зертханалық зерттеулер (қан және зәр);
  • қан гормонының деңгейін анықтау;
  • иммунологиялық зерттеулер;
  • Мидың CT және MRI;
  • EEG;
  • психологиялық тестілер;
  • Байланысты мамандармен кеңес (дамудың кешігу түріне және ағымдағы клиникалық көрінісіне байланысты).

Емдеуді тек дәрігер тағайындайды, мұндай жағдайларда өзіңізге ештеңе жасамауыңыз керек, себебі жағдайды нашарлатуға болады.

Емдеу

Дәрігерлік терапияға келетін болсақ, онда ол таза болады, себебі ол негізгі себепке байланысты болады. Дәрігер әрдайым емделуге баланың және ата-анасының психологы немесе психиатры жұмысын қамтиды . Егер сөйлеуді бұзу туралы айтатын болсақ, логопедке кеңес беру мен сабақтар қажет. Неғұрлым күрделі жағдайларда дәрігерлер баланы арнайы бағдарламаларда бейімделетін арнайы оқу орындарында жалғастыруды ұсынады.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

«Дамудың кешігуі» ауруларында байқалады:

Эбштейннің аномалиясы (эбштейннің аномалиясы, Эпштейннің аномалиясы) ұрықтың даму сатысында жүректің жүрек ақауы болып табылады. Ауру - оң жақ қарыншаның қуысының көлемін оң жақ атриумның қуысының артуымен төмендеуі.

...

Аутизм - осы түрдегі туа біткен ауру, оның басты көріністері баланың айналасындағы адамдармен сөйлесуге тырысуда қиындықтарға түседі. Симптомдары өздерінің эмоцияларын білдіру қабілетсіздігі мен оларды басқа адамдарға қатысты түсіну қабілетсіздігінде жатыр, сөйлеуде қиындықтар және кейбір жағдайларда зияткерлік қабілеттердің төмендеуі жүреді.

...

Бронхиэктоз - тыныс алу жүйесіндегі қабыну процестері. Ауру патологиялық өзгерістермен, бронхтың кеңеюі мен деформациясымен сипатталады, соның нәтижесінде оларда үлкен мөлшерде іріңдер пайда болады. Ішкі мүшелердің бұл бұрмалануы бронхиектаз деп аталады.

...

Қасқырдың ауызы - аспанның ауытқушылықтары, оның ортасында айырмашылық анық көрінеді. Бұл патология туа біткен, жаңа туылған нәрестелер толық тамақтана алмайды және олардың тыныс алу функциясы белгілі бір дәрежеде нашарлайды. Бұл ауыз және мұрынды қуыстардың арасындағы септум жоқ, оның ішінде тамақ пен сұйықтық мұрнға енеді. Осындай ауруға шалдыққан балалар саны өте аз, мыңдаған нәресте үшін мұндай синдром бар.

...

Мидың тамыры ретінде жиі анықталған гидроцефалия бұл мидағы қарыншалардың көлемін ұлғайтатын ауру, көбінесе өте үлкен өлшемдер. СКФ-нің артық өндірісі (мидың өзара байланысқан қарыншалары арасындағы мочевина сұйықтығы) және оның ми қабығының аймағында жинақталуы салдарынан туындайтын гидроцефалия, негізінен, жаңа туған нәрестелерде кездеседі, бірақ бұл ауру мен басқа жас санаттарына жатады.

...

Гипотиреоз - бұл Қалқанша безінің жасаған тироидтық гормонының ұзақ және тұрақты күйінде пайда болатын жағдай. Гипотиреоздың белгілері ересектердегі көріністерінің төтенше дәрежесінде тіндердің және органдардың тәндік ісінуімен микседема түрінде белгіленеді, оның ерекшеліктері криттизм түрінде көрінеді, оның ерекшеліктері тек қана тироидты азайту функциясымен ғана емес, сонымен қатар ақыл-ой мен физикалық даму.

...

Гликогенез (Girke's disease) - бұл гликогеннің бұзылуы мен араласуы үшін белгілі ферменттердің болмауымен байланысты сирек кездесетін генетикалық аурулардың тобы. Нәтижесінде, фермент организмде жиналып, ауру тудырады. Емдеу көмірсуларда жоғары диета болады.

...

Глюкозурия жиі туа біткен бұзылыс болып табылады, бірақ басқа факторлардың ықпалында болуы мүмкін. Глюкоза денеден зәрмен бірге кетіп жатқандығымен сипатталады, бірақ қан қант деңгейі қалыпты ауқымда қалады. Мұндай процесс бүйрек қанға енетін глюкозаны сіңіргендіктен пайда болады. Бұл ауру әдетте қандай да бір симптомдармен бірге жүрмейді. Диагноз несептің сынақтары негізінде расталады, онда қанттың жоғары концентрациясы анықталады. Кейде қант диабеті немесе жүктілік кезінде мұндай бұзушылық орын алуы мүмкін.

...

Церебральді сал ауруы (ЦР) - цирагандық кезеңде әртүрлі ми бөліктерінің жарақаттануына байланысты нәрестелерде жүретін қозғалыс бұзылуларының тобын белгілеу үшін пайдаланылатын жалпы медициналық термин. Бала туылғаннан кейін церебральды сал ауруының алғашқы белгілері кейде анықталуы мүмкін. Әдетте, аурудың белгілері бала кезіндегі нәрестелерде көрінеді (1 жылға дейін).

...

Дислексия туралы айтатын болсақ, қазіргі уақытта бұл аурудың жалпыға бірдей қабылданған анықтамасы жоқ, ал Халықаралық Дислексия Ассоциациясы әлі күнге дейін өз түсінігін береді. Осылайша, симптомдары сөз тану, декодтау және жазу дағдыларының дұрыстығының және жылдамдығының жетіспеушілігімен жүретін дислексия - оқудың мүгедектігінің нақты түрі. Қиындықтың бұл түрі неврологиялық сипатқа ие және тілдің фонологиялық құрамдас бөліктерінің кемшілігіне байланысты.

...

Краниостеноз - бас сүйекке бірнеше тігістердің мерзімінен бұрын бітелуімен сипатталатын патология. ICD-10: Q75.1 ауруларының халықаралық жіктеу коды. Егер крандық буындар балада ерте жаста өсіп кетсе, бұл бас сүйек сүйектерінің өсуінің бұзылуына, сондай-ақ сүйектердің, атап айтқанда, саңылаулардың бет құрылымының деформациясын тудырады.

...

Критинизм - бұл Қалқанша безінің дисфункциясы нәтижесінде дами бастайтын эндокриндік жүйе ауруы. Адамның негізгі көрінісі - бұл ақыл-ой, зияткерлік және физикалық дамудың кешігуі. Критинизмнің алғашқы белгілері балалық шақта пайда болады. Әдетте, олар өмір бойы өзгеріссіз қалады.

...

Олигофрения (немесе ақыл-есі кем, деммения) психикалық дамымаған немесе ерте балалықта сатып алынған этиология мен патогенездің ерекшеліктерінде өз-өзін ерекшеленетін патологиялар тобын анықтайды. Мидың патологиялық дамуының фонында адамның дамуын тоқтату себебінен ақыл-ойдың бұзылуымен көрінетін олигофрения, сонымен қатар науқастың ерікті және эмоциялық қасиеттеріне, моторикаға және сөйлеуге әсер етеді.

...

Мүмкін көптеген адамдар «күн балалары» туралы естіген шығар. Бұл ат Даун синдромы бар балаларға қатысты - генотиптік ауру, яғни 47, хариоз түрінде 46 хромосома емес. Қосымша хромосом 21 жұпта қалыптасады, бұл жұпты үштікке айналдырады. Аурудың таралуына келетін болсақ, ол орташа есеппен 1-ден 800-ге дейін.

...

Вердниг-Хоффманның жұлын амиотрофиясы - бұл жүйке жүйесінің генетикалық патологиясы, бұлшықет әлсіздігі бүкіл денеде көрінеді. Мұндай ауру адамның отыруға, өз бетімен қозғалуға және өзіне қамқорлық жасау қабілетіне нұқсан келтіреді. Қазіргі әлемде оң нәтиже беретін тиімді терапия жоқ.

...

Фенилкетонурия - өте қатал тұқымқуалайтын ауру, көріністің негізгі ауырлық деңгейі негізінен жүйке жүйесіне бағынады. Фенилкетонурия, оның симптомдары жиі қыздар арасында кездеседі, аминқышқылдардың метаболизміндегі бұзылыстардың салдарынан туындайды, орталық жүйке жүйесіне зақым келтіреді және оның көрінісі ақыл-ойдың дамуына кедергі келтіреді.

...

Цитомегаловирус - бұл жалпыға белгілі вирустық ауру, ал бұл барлық адамдарға белгілі емес. Симптомегаловирус, оның белгілері мен сипаттамалары ең алдымен иммундық жүйенің күйі бойынша анықталады, оның қалыпты күйінде вирус тасымалдаушысының денесіне зиянды әсер етпей, мүлдем көрінбеуі мүмкін. Бұл жағдайда вирустық тасымалдаушының жалғыз ерекшелігі - цитомегаловирус инфекциясын басқа адамға беру мүмкіндігі.

...

Энуарис - бұл патологиялық бұзылыс, онда пациенттер түнгі мезгілде (негізінен) зәр шығаруды сезінеді. Белгілері көбінесе балаларда байқалатын энурезі жасөспірімдерде де, ересек тұрғындардың белгілі бір пайызында диагноз қойылуы мүмкін, сонымен қатар күндізгі уақытта науқастарда бұзылу болуы мүмкін.

...

Балалардағы энурез - бұл негізінен ұйқы кезінде еріксіз зәр шығарудан туындаған патологиялық үдеріс. Мұндай ағып кетулер бір немесе бірнеше рет түнде болуы мүмкін. Балалардың күндізгі немесе түнгі эурреологиясының этиологиясы тек патологиялық процестер ғана емес, сонымен қатар психосоматикалық фактор болып табылады, себебі кейбір жағдайларда түнде немесе күндізгі уақытта несеп шығарудың бақыланбаған несеп шығару себебі ауыр стресс, отбасында қиын психологиялық жағдай немесе тұрақты жүйке болып табылады кернеу.

...
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .
X

Құрметті қонағыңыз!
Сізді біздің топқа қосылуға шақырамыз. Медицина мен денсаулық туралы тек дәлелденген және қызықты ақпарат.