Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Кiдiрткен сөздi дамыту

Кiдiрткен сөйлеудi дамыту - балалардағы сөйлеу қызметiнiң қалыптасу нормаларынан ауытқу. Қалыпты жағдайда әңгіме дамуының екіталай екені байқалады, алайда әртүрлі бұзылуларға байланысты бала үш жасқа толғанда да мұндай процесс болмайды.

Мұндай симптомның пайда болуының алдын ала болжайтын факторлары әдетте бірнеше этиологиялық топтарға бөлінетін себептердің кең спектрі болуы мүмкін - физиологиялық және әлеуметтік.

Мұндай көріністе байқалмаған мүмкін емес, белгілі бір белгілер бар. Бұдан басқа, бұл балалар көбінесе психикалық процестерді дамытады.

Дұрыс диагнозды орнату үшін аспаптық зерттеулердің кең спектрін қажет етеді. Сондай-ақ ата-аналармен және балалармен әңгіме болмайды. Емдеу кіші пациентке және оның ата-аналарына дәрі-дәрмектің тар бағытындағы мамандармен жұмысты үйлестіретін консервативті әдістермен жүзеге асырылады.

Этиологиясы

Балалардағы сөйлесуді кідірту өте қарапайым симптом болып табылмайды және үш жасқа дейінгі нәрестелердің шамамен 10% -ында кездеседі. Бұл симптом қыздарға қарағанда ұл балаларға бірнеше рет жиі байқалады.

Клиникалар мұндай бұзылыстарды бірнеше топқа бөлудің барлық себептерін бөледі. Физиологиялық этиологиялық факторлар балалардың денсаулығына тікелей қатысы бар нәрселерді қамтиды. Мұндай жағдайларда ауруды емдеу әрдайым қиын және әртүрлі мамандардың көмегіне мұқтаж. Әлеуметтік факторлар - баланың қоршаған ортасына немесе оның тәрбиесінің ерекшеліктеріне байланысты.

ZRR физиологиялық себептерінің арасында мыналар бар:

  • есту қабілетінің нашарлығы немесе оның толық болмауы;
  • көру проблемалары;
  • артикуляция органдарының жеткіліксіз дамуы. Оларға тіл, ерні және жұмсақ дәмі кіреді;
  • мидың патологиясы;
  • неонаталдық кезеңдегі жарақат немесе ауыр сырқат;
  • ұрықтың дамуы, ұрықтың гипоксиясы немесе асфиксиясы кезіндегі инфекциялардың немесе жарақаттардың салдарынан болатын патология;
  • жүктіліктің күрделі жолы - ұрықтың шаладан тыс немесе босанғаннан кейінгі жағдайы. Бұл сондай-ақ босану кезінде ішімдік немесе темекі шегуді қамтиды;
  • аутизм элементтері бар кейбір туа біткен аурулар - Даун синдромы немесе церебральді сал ауруы ;
  • перинаталдық энцефалопатия аясында дами алатын ең төмен ми дисфункция синдромы;
  • генетикалық бейімділік - ата-аналардың бірінде осындай бұзылулардың болуы мұрагерлердің симптомын арттырады;
  • баладағы жоғары интракранальды қысым ;
  • Вакцинациядан кейінгі асқынулар алдын-ала вакцинациядан туындаған тұрақты және ауыр денсаулыққа байланысты проблемалар болып табылады.

Кiдiрткен сөйлеудi дамыту үшiн тәуелдi факторлардың екiншi тобы мыналарды қамтиды:

  • балаға жеткілікті көңіл бөлінбейді, неліктен ол ешкіммен сөйлеспейді;
  • ата-аналардың өздері немесе баланың тұрақты жағдайлары туралы сөйлескен сөздер;
  • стресстік жағдайлардың немесе эмоционалдық асқынулардың жиі әсер етуі;
  • сөйлеуге ынталандыруды жоғалтуға бағытталған ата-аналардың асырауындағылардың асыраушылығы;
  • сыртқы дыбыстардың болуы;
  • бірнеше тілде бір мезгілде отбасылық қарым-қатынас;
  • балалармен күресуге қабілетсіз және жасына сәйкес келмейтін ақпараттың шамадан тыс ағымы бар ортада өмір сүру;
  • госпитализм синдромын дамыту.

Белгілі бір симптомның пайда болуының әр үшінші жағдайда, оны қалыптастырудың себептері белгісіз.

Кiдiрткен сөйлеудiң себептерi

Жіктеу

Клиницерлер мұндай бұзушылықтың бірнеше түрін бөлуге шешім қабылдады:

  • сөйлеу терапиясының кідірісі - белгілі бір әріптер мен сөздердің айтылуын бұзу, толыққанды сөйлемді өз бетінше құру мүмкін еместігі сипатталады;
  • сөйлеуді дамыту қарқыны - сөйлеудің барлық компоненттеріне, дыбыстар мен лексикадан бастап сөйлейтін сөздерге байланысты.

Әртүрлілікке қарамастан, мұндай симптом психикалық процестерді дамытуға теріс әсер қалдырады, сондықтан FFR және FFR балалардың параллельде кездеседі, ал медицинада бұл процесс кешіктірілген психо-индукциялық даму деп аталады.

Бір немесе бірнеше этиологиялық фактордың патологиялық әсері ерекше қауіпті кезеңдер бар:

  • бірінші - бір жылдан екі жылға дейін. Бұл кезеңде сөйлеуді дамытудың кешігуі ғана емес, сөйлеу белсенділігінің толық болмауымен көрінетін алалия да мүмкін;
  • екінші - үш жыл негізгі симптомның фонында котертинг пен мутаризмді тудыруы мүмкін;
  • үшінші - алты жылдан жеті жылға дейін. Қауіпті дегеніміз, сөйлеу бұзылуларынан басқа, котормалау және органикалық мидың зақымдануы, әсіресе бұрыннан келе жатқан сөйлеудің жоғалуы бар балалар афазиясы болуы мүмкін.

Симптоматология

3 жасқа дейінгі балалардағы сөйлеуді кейінге қалдырудың негізгі клиникалық көріністері қарастырылуы мүмкін:

  • өмір сүрудің алты айынан бастап бір жылға дейінгі ауытқулардың алдын-ала сөйлеу кезеңі;
  • бір жылдағы нәрестедегі дыбыс пен сөйлеуге жауап болмауы;
  • 1,5 жастағы балалардың туыстарының сөздерін қайталауға тырыспаңыз;
  • 1,5-тен 2 жасқа дейінгі балаларға қарапайым тапсырманы орындау қабілетсіздігі;
  • бала екі жылдан кейін бұл сөздерді айтпайды;
  • бірнеше сөзді жай сөйлемдерге біріктіру мүмкін болмады - 2,5 жастан үш жасқа дейінгі жас санатында;
  • үш жасында сөйлеудің толық болмауы. Бала, мысалы, теледидардан немесе кітаптардан есте қалған сөз тіркестерін мағынасын түсінбейді;
  • сөйлеудің орнына бет-әлпеттер мен қимылдарды қолдану;
  • естімеген немесе түсініксіз сөздер;
  • өзара әрекеттесудің болмауы;
  • бала қарапайым объектілерді танымайды;
  • сұрақтарды түсінбеуі және оларға жауап бермеуі;
  • отбасы мүшелерін шақыруға қабілетсіз.

Жоғарыда аталған белгілердің біреуі немесе бірнешеуі болса, педиатрға хабарласыңыз.

Диагностика

Кешіктірілген сөйлеу және ақыл-ой дамуының этиологиясын диагностикалау және анықтау кешенді әдісті қажет етеді және келесі шараларды қамтиды:

  • науқастың ғана емес, оның жақын туыстарының да негізгі этиологиялық факторды іздестіру үшін медициналық тарих пен тарихтың тарихын зерттеу;
  • есту мен көру сезімін бағалауға, психомоторды дамытуға арналған тесттерді жүргізуге және бет бұлшықеттерінің моторикасын анықтауға бағытталған мұқият физикалық тексеру;
  • ата-аналар туралы мәселені бірінші рет симптомдардың пайда болуы және отбасындағы қоршаған ортаның факторларының әсері.
МРТ

Бұл аспаптық емтихандармен толықтырылуы мүмкін негізгі диагностикалық әдістер:

  • ЭКГ;
  • Эхо;
  • ЕРТ;
  • бастың артерияларын екі жақты сканерлеу.

Қан және зәрдің зертханалық сынақтары диагностикалық маңызы жоқ. Педиатрдан басқа диагнозға келесі мамандар қатысады:

ЗРР дифференциалды диагнозы осындай бұзылулардың айырмашылығын болжайды:

Емдеу

Негізгі симптомды және оның ауру белгілерін жою бір немесе басқа этиологиялық фактордың әсеріне байланысты болады.

Балалардағы сөйлесуді кешіктіру туралы мифтер

Ең алдымен, қолайлы сөйлеу ортасын құру және баланың сөйлеу белсенділігін ынталандыруға бағытталған дұрыс сөздерді көрсету керек. Алайда, сөйлеу терапиясының сабақтары жеткіліксіз болады, сонымен қатар, балалардағы сөйлесуді кейінге қалдыруды емдеу:

  • дәрі-дәрмектер - өздігінен дәрі-дәрмектерді толығымен жояды және дәрігердің тағайындаған дәрі-дәрмектерін қабылдау керек;
  • физиотерапиялық процедураларды енгізу, атап айтқанда, магниттік терапия, электрорефлексотерапия және транскраниальды микрополяризация;
  • педагогикалық түзету - дәрі-дәрмектермен емдеу дефектологпен жүргізілетін қосалқы педагогикалық әсерінсіз тиімді болмайды;
  • тілдің, ернемектердің, ерндің және бет жағының әсеріне ұшыраған балаларға арналған терапия массажын өту;
  • сөйлеуді кейінге қалдыруға көмектесетін арнайы жаттығулар. Екі дефектолог және ата-аналар оларды іске асыруға бақылау жасауы керек. Жеке жаттығулар жиынтығы бұлшық еттерін дамытуға, тілдің қозғалуына, есту аппараттарына және жақсы моторикаға көмектеседі.

Өндірістік іс-әрекеттерге, дидактикалық ойындарға, аудиторлық және көрнекі түрде назар аударуға, белсенді және пассивті сөздік қорын байытуға, сондай-ақ келісілген сөздерге ерекше назар аудару керек.

Асқынулар

Дәрігерлердің көмегіне жүгінудің белгілері мен кешігулерін елемеу мұндай асқынулардың пайда болуына әкелуі мүмкін:

  • интеллектуалдық және ақыл-ой дамуындағы ұқсас жастағы балалардың артта қалуы, сондай-ақ осы проблеманы жылдар бойы ушығуы;
  • мектепке бару немесе балабақшаға бару қиындықтары;
  • Баланың эмоционалдық ыңғайсыздығы, ол оның басқалардан ерекшеленетінін түсінеді. Мұндай балалар жиі өздері «жақын».

Алдын алу

Сөйлеу және ақыл-ой дамуымен байланысты мәселелерді болдырмау үшін:

  • мүмкіндігінше тезірек баламен жұмыс істеуді бастауға;
  • жүктіліктің дамуын бақылау - бұл уақытта жаман әдеттерден бас тарту керек;
  • баланы қоршаған ортаның жай-күйі мен сөйлеу ортасын қамтамасыз ету;
  • есту және көру сезімін бағалау үшін емтихан тапсыру үшін жылына бірнеше рет;
  • дамудың ерте сатыларында этиологиялық факторларды жою;
  • екі жасында алдын-алу мақсатында логопедке барыңыз.

Уақытылы басталған кешенді емдеу сөйлеуді дамыту кешігу және асқынулардың алдын алу сияқты белгілерден толықтай құтылуға мүмкіндік береді.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Ауруларда «сөйлеуді кешіктіру» байқалады:

Жоғары функционалды аутизм (синперром Аспергера) дамудың жалпы бұзылуы болып табылады. Мұндай диагноз аутизммен ауыратын адамдарға арналған IQ 70-тен жоғары. Аурудың осы түрінің тән ерекшеліктері іс-әрекеттердің сарқылуы, әлеуметтік дағдылардағы қиындықтар және сөйлеуді кейінге қалдыру болып табылады.

...

Галактоземия - бұл галактозаның метаболизміне тікелей қатысы бар ферменттердің белсенділігінің болмауына байланысты дамып келе жатқан тұқымқуалайтын ауру түрі. Адам денесі галактозаны толығымен шығара алмайтындығына байланысты жүйке жүйесінде түрлі ауыр бұзылулар, визуалды аппараттар, сондай-ақ ас қорыту жүйесі біртіндеп дамып келеді. Әдетте, бұл барлық нәрестелерде байқалады, себебі балалардың галактоземиясы туылғаннан кейін бірден пайда болуы мүмкін.

...

Госпитализация - бұл баланың психикалық және физикалық дамуындағы бұзылулар кешені, оның анасынан бөлінудің психологиялық жарақаты, эмоционалды және әлеуметтік байланыс болмауы. Типтік белгілері: летаргия, апатетикалық күй, әлсіз жылау, шұңқырдың болмауы және дауысқа реакция. Бала сөйлеуді дамытуда және моториканы дамытуда артта қалуы мүмкін.

...

Дебилдік - психикалық бұзылулардың ең қарапайым дәрежесі. Өмірдің алғашқы жылдарында туа біткен немесе сатып алынған болуы мүмкін. Баланың жасына қарай психикалық белсенділіктің осы формасы дамымай қалады және тиісті емдеумен аздап түзетіледі. Осындай бұзушылықтары бар балалар дерексіз ойлау қабілетіне, ұзын сөз тіркестерінің құрылысына және бірнеше процестердің логикалық тіркесіміне қабілетсіз.

...

Жаңа туылған нәрестелердегі ерні - бұл жарықтық ерін болып табылатын туа біткен патология. Ол жоғары жақтың және мұрын қуысының тіндерінің пайда болуына байланысты қалыптасады. Бұл ауру сирек деп саналады, себебі онымен балалардың тек 0,04% -ы дүниеге келеді. Патология тек қана эстетикалық, сонымен қатар физикалық ыңғайсыздықты қамтамасыз етеді. Ақауларға байланысты балаларға тамақтануға, сөйлесуге, күлімдеуге қиын. Дегенмен, бірінші кезекте, бұл патология косметикалық ақаулық болып табылады, бірақ оны хирургия арқылы жоюға болады.

...

Лиссенсфалий (синтез тегіс миы) - церебралды жарты шарлардың немесе бөренелердің толық немесе ішінара тегістелуімен сипатталатын даму аномалиясы. Патология өте сирек кездеседі, себебі бұл 1 миллион нәрестеге шаққанда 11 балада кездеседі.

...

Дюшен миопатиясы - бұл бұлшықеттерде үнемі дамып келе жатқан әлсіздікті тудыратын туа біткен патология. Ауру бала кезінен дами бастайды. Кейде ата-аналар баланың ауырып жатқанын сезбейді: олар баланың жүгіруге, баспалдаққа көтерілуіне және тіпті тұруға қиын екенін байқамайды. Мұндай диагнозы бар науқастар жиі тексерілуі керек. Миопатияның бұл түрі негізінен ұлға әсер етеді, қыздарда бұл өте сирек (бірақ олар тасымалдаушы).

...

Ринолальия - бұл дыбыстардың, әсіресе, сөйлеудің бұзылуы және бұрмалануының патологиясы. Бұл 1000-ға шаққанда 1-2 балаға диагноз қойған өте сирек кездесетін бұзылыс. Бұл сөйлеу кемістігі туа біткен немесе сатып алынған болуы мүмкін, сондықтан дамудың представительные факторлары да әр түрлі болады.

...

Мартин-Белл синдромы - ер балаларда жиі қыздарға қарағанда диагноз қойылған жалпы генетикалық аномалия. Бұл медициналық статистика өте көңілінен шықпайды - бұл аурумен сәбилердің туылу жиілігі 6000 қыздың біреуін құрайды, ал 4000 баладан біреуі. Айта кету керек, күшті секс өкілдері, ауру ауыр болады, бірақ әлі де кейбір ерекшеліктер бар. Қыздарда ескірген симптомдардың пайда болуының себебі - бұл екінші хромосоманың кариотиптегі өтемдік әсері.

...

Прадер-Виль синдромы мұра болып табылатын өте сирек патологиялық жағдай. Он бесінші патенттік хромосомадағы жеті геннің жұмыс істемейтіндігі (немесе толық жұмыс істемейтіні) сипатталады.

...

Рет-синдром - адам дамуының ерте жаста болуын тоқтататын жүйке жүйесінің жұмысын бұзатын, деградациялық, прогрессивті ауру. Қазіргі уақытта мұндай аурудың пайда болу механизмі мен себептері туралы мәселе ашық. Патологияның негізгі көзі - көптеген гендердің мутациясы және олардың ми сияқты организмнің дамуына теріс әсері.

...

Спастикалық диплегия (Littl синдромы) - төменгі және жоғарғы аяқтың бұлшық еттерінің толық бұзылуы бар церебральды параллидің ең таралған формаларының бірі. Бұл жағдайда біз жеңіліске қатысты бір жақты емес, екі жақты қарым-қатынаста боламыз.

...

Есту жоғалту - естудің күрт немесе біртіндеп төмендеуімен сипатталатын патологиялық жағдай. Дыбысты қабылдау қабілетінің нашарлауы қысқа мерзімді құбылыс немесе ауыр аурулардың салдары болуы мүмкін. Есту жоғалуы белгілі синтетикалық препараттардың, жұқпалы аурулардың және басқалардың пайда болуымен байланысты прогресс басталуы мүмкін.

...
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .
X

Құрметті қонағыңыз!
Сізді біздің топқа қосылуға шақырамыз. Медицина мен денсаулық туралы тек дәлелденген және қызықты ақпарат.