Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Кідіртілген сексуалдық даму

Кідіртілген жыныстық даму (ЗПР) - бұл жасөспірімдердің табиғи физиологиялық дамуында бұзушылық бар және екінші рет жыныстық сипаттамалары жоқ патологиялық үдерістің белгісі. Айта кету керек, бұл патология мұрагерлік болуы мүмкін.

Сексуалдық дамудың бұзылуы 13 жастан асқан қыздар мен сүт бездерінің басы мен дамуын байқамайды, ал 14 жастағы және одан жоғары жастағы жыныстық қатынастарда екінші жыныстық сипаттамалары жоқ. Сондай-ақ баланың жас ерекшеліктеріне сәйкес дамыған кезде АИА туралы айтуға болады, содан кейін жыныстық даму 18 айдан астам уақытқа созылады. Терапия бағдарламасы толық емтиханнан кейін және даму бұзылысының этиологиясын анықтағаннан кейін ғана дәрігердің тағайындауы керек.

Этиологиясы

Баладағы кідіртілген жыныстық қатынас этиологиялық факторларға байланысты болуы мүмкін:

  • генетикалық бейімділік;
  • гипофиздің және гипоталамустың жұмысындағы үзілістер;
  • мидың дамуындағы туа біткен ауытқулар;
  • вирустық және жұқпалы аурулардың асқынуы;
  • мидың онкологиялық процестері;
  • мидың қан айналымы бұзылыстары;
  • әсер етуі;
  • улы улы улану;
  • сарқылу;
  • нашар диета;
  • бастық жарақаттар;
  • артық жаттығулар.

Сонымен қатар жүктілік кезінде теріс факторларды бөліп көрсету қажет, бұл баланың жыныстық дамуының кешігуіне әкелуі мүмкін:

  • жүктілік кезінде ауыр инфекциялар;
  • еңбек кезінде патология;
  • ұрықтың қоректік заттардың жеткіліксіз өндірісі;
  • контрацептивті препараттарды ұзақ мерзімді қолдану;
  • стресс , бала туу кезінде ананың жүйке штаммы.

Кейбір жағдайларда жиі кездеседі, бірақ кейде жыныстық дамудың кешіктірілуі байқалады, егер ата-анасы ауырған немесе диабетпен ауыратын науқастарда және гормоналды фонның жұмыс істеуіне кедергі келтіретін аурулармен ауыратын болса.

Ұлдар мен қыздар бойында ересектер

Симптоматология

Ұлдардағы жыныстық дамудың төмендеуі келесі клиникалық көріністе сипатталады:

  • 14 жастан бастап тұла бойындағы шаштың болмауы;
  • жыныс мүшелерінің баяу өсуі;
  • ешқандай себепсіз салмақтың өсуі;
  • Дауыс шкаласы өзгермейді.

Физиологиялық белгілерден басқа, психологиялық факторға назар аудару қажет - жасөспірім қыздарға тән қозғалыстарды көрсетеді және артық шамадан тыс болуы мүмкін.

Қыздардағы сексуалдық дамудың кешіктірілуі осындай клиникалық көрініс түрінде көрінуі мүмкін:

  • 13 жасынан бастап менструальдық цикл болмайды;
  • сүт бездерінің дамымауы;
  • сыртқы және ішкі жыныс органдарының дамымауы;
  • шаштардың, аяғының және кәдімгі шаштың болмауы;
  • биіктік пен салмақтың арасындағы айырмашылық.

Айта кету керек, етеккір циклінің уақтылы басталуы жыныстық дамудың бұзылуын көрсетеді. Кейбір жағдайларда етеккір ағымы уақтылы басталуы мүмкін, бірақ бірнеше айдан кейін тоқтатылуы мүмкін, бұл да КДҚ-ны көрсетеді.

Балалардағы жоғарыда көрсетілген симптомдардың болуы педиатрдың және мамандандырылған медицина мамандарының міндетті түрде тексеруін талап етеді. Бұл симптомды елемеу, сондай-ақ өзін-өзі емдеу мүмкін емес.

Диагностика

Осы симптоммен дәрігермен жалпы практикадан ғана емес, сондай-ақ мамандандырылған медицина мамандары - эндокринолог , гинеколог , уролог да кеңес алу керек .

Диагностикалық бағдарлама келесі әрекеттерді қамтуы мүмкін:

  • жалпы және биохимиялық зерттеулер үшін қан үлгілері;
  • зәр анализі;
  • генетикалық зерттеулер;
  • иммунограмма;
  • гормондық зерттеулер;
  • қаңқа жасын талдау;
  • Tanner бойынша жыныстық дамудың белгісі;
  • жамбас ағзаларының ультрадыбыстық зерттеуі;
  • Мидың МРИ;
  • бүйрек биопсиясы;
  • эндоскоппен лапароскопия;
  • бас сүйегінің радиографиясы;
  • психологиялық тесттер.
Tanner бойынша қыздардың жыныстық даму кезеңін бағалау

Кейбір жағдайларда баланың психологы немесе психиатры бар қосымша кеңес беру қажет.

Емдеу бағдарламасын диагнозды дәлелдегеннен кейін және осы бұзылыстың этиологиясын анықтағаннан кейін ғана дәрігер анықтайды.

Емдеу

Көп жағдайларда емдеу консервативті болып табылады. ZPR этиологиясы ми ісігі болса, хирургиялық араласу қажет.

Жалпы, емдеу келесі әрекеттерді қамтуы мүмкін:

  • жыныстық гормондарды қабылдау, кейбір жағдайларда оларды үнемі алу керек;
  • витамин терапиясы;
  • диета терапиясы, семіруді немесе сарқылуды болдырмау.

Кейбір жағдайларда тиісті дәрі-дәрмектермен психолог немесе психотерапевтпен кеңесу қажет болуы мүмкін.

Неғұрлым күрделі жағдайларда дәрігерге тестостерон терапиясының ұзақтығы мен қарқындылығы жеке түрде анықталуы мүмкін.

Баланың дамуында осындай бұзушылық болған жағдайда, емделуге келген дәрігердің барлық ұсыныстарын қатаң сақтай отырып, емдеу жан-жақты болуы керек. Баланың отбасындағы эмоционалды, психологиялық жағдайдың маңызы зор, психологпен кеңесу ата-аналардан талап етілуі мүмкін.

Мүмкін болатын асқынулар

Бұл бұзылуларды елемеу немесе дұрыс емес емдеу мұндай асқынулардың дамуына әкелуі мүмкін:

  • жыныстық сипаттамалардың дамымауы;
  • бедеулік;
  • психологиялық бұзылулар.

Алайда, терапия уақтылы басталса, осындай патологиялық процестерден аулақ болу керек.

Алдын алу

Мұндай жағдайда мұндай бұзылыстың дамуына жол бермеу үшін практикада төмендегілер қолданылады:

  • теңгерімді тамақтану;
  • баланың дұрыс психологиялық дамуы;
  • стресті, күшті тәжірибені, психологиялық жарақаттануды болдырмау;
  • барлық ауруларды уақтылы емдеу;
  • гинеколог, уролог, терапевт немесе педиатрдың (баланың жасына байланысты) алдын-ала емтихандары.

Осындай ұсыныстарды практикалық қолдану баладағы жыныстық дамудың кешігуін болдырмауға және осы патологиялық үдерістің туындауы мүмкін асқынуларға жол ашады.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

«Кідіртілген жыныстық даму» аурулары:

Утериндік гипоплазия - бұл патологиялық жағдай, оның нәтижесінде әйелдердің ұрпақты болу органдарының дамуы жасөспірімдік кезеңдердің бірінде тоқтатылады. Аурудың себебі әйелдің денесінде немесе бұрын зардап шеккен аурулардың гормоналды бұзылуының әртүрлі болуы мүмкін.

...

Капустың гипоплазиясы - өте ауыр ауру, оның белгілері көптеген асқынулардың пайда болуымен туындайды, бірақ білікті көмекке қатысты ерте сұрау - қалпына келтірудің кілті.

...

Прадер-Виль синдромы мұра болып табылатын өте сирек патологиялық жағдай. Он бесінші патенттік хромосомадағы жеті геннің жұмыс істемейтіндігі (немесе толық жұмыс істемейтіні) сипатталады.

...

Талассемия - бұл гемоглобин тізбегі синтезінің бұзылуымен сипатталатын мұрагерлік ауру. Мұндай патологиялық процесс қышқыл жасушалардың функционалды емес мөлшерін қалыптастыруға әкеледі. Балаға осындай патологияны дамыту үшін, мутант гендерді ата-аналарынан мұра ету керек, бірақ аурудың қалыптасуының түпкі себебі бүгінгі күні белгісіз.

...

Талшықты дисплазия - онтогенездің жүйелі зақымдалуымен сипатталатын ауру, бұл жерде дәнекер тінімен сау сүйек ауыстырылады. Ауруды дамытудың негізгі факторы ген мутациясы болып табылады, бірақ клиникалық дәрігерлер көптеген басқа аурулардың көздерін анықтайды, олар өз бағытының түріне қарай әртүрлі болуы мүмкін.

...

Балалардағы целиак ауруы асқазанның шырышты қабығына әсер ететін тұқымқуалайтын ауру болып табылады, ол дәнді дақылдардың көп мөлшерінде кездеседі. Көбінесе бұл ауру екі жастан бастап балаларда дамиды, симптомдар жұмсақ, бірақ ауру қозғалады, олар жарқырайды. Кейбір жағдайларда алғашқы симптомдарды сиыр сүтіне төзбеушілікке ұшыраған нәрестеде көруге болады. Глютен протеині бар тағамды диетадан шығарғаннан кейін, жағдай жақсарады және бір жыл ішінде қалыпты болып келеді.

...
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .
X

Құрметті қонағыңыз!
Сізді біздің топқа қосылуға шақырамыз. Медицина мен денсаулық туралы тек дәлелденген және қызықты ақпарат.