Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Омыртқаның қисаюы

Омыртқаның қисаюы - омыртқаның табиғи физиологиялық қисықтарының қалыптасуындағы бұзушылық. Адам ағзасының даму процесінде төрт кеуде жасалады - кеуде қуысы, мойны және ломбард лордозы , қақырық кифозы. Кейбір патологиялық үрдістерге немесе жарақаттану нәтижесінде табиғи физиологиялық қисықтықта қосымша бұралу немесе құнсыздану пайда болуы мүмкін. Бұл жағдайда медициналық көмекке жүгініңіз. Мәселені елемеу мүмкін емес, өйткені ол күрделі асқынулардың дамуымен байланысты.

Этиологиясы

Омыртқаның қисаюы этиологиялық себептері екі топқа бөлінеді - туылған және туа біткен. Туа біткен факторларға мыналар жатады:

  • омыртқаның дәнекер тінінің патологиясын тудыратын генетикалық бұзылулар;
  • генетикалық бейімділік;
  • метаболикалық және дистрофиялық бұзылуларға әкелетін аурулар;
  • Орталық жүйке жүйесінің туа біткен патологиясы.

Сатып алынған этиологиялық факторларға мыналар жатады:

Сонымен қатар, мойын омыртқаның қисықтары адам өмірінің ерекшеліктеріне байланысты болуы мүмкін - ыңғайсыз немесе дұрыс таңдалмаған креслода отыра, жұлынның қисаюына және соған байланысты патологияға әкелуі мүмкін.

Омыртқаның қисық сызығы сколиоз деп аталады. Бұл ең таралған патологиялардың бірі, әсіресе жасөспірім балалар арасында.

Жіктеу

Клиниктер омыртқа қисаюының осы түрлерін анықтайды:

  • сколиоз - бүйір патологиялық бүктеме;
  • лордоз - патологиялық иілу;
  • Кифоз - аномальді артқа қарай бұралу.
Жұлынның қисаюы түрлері

Өз кезегінде, кифоз мынадай түрлерге ие:

  • аркават - ортақ омыртқа дискілерінің тегіс дөңгелектенген деформациясы;
  • бір немесе бірнеше омыртқааралық дискілердің бұрыштық бұрыштары.

Біршама жиі және тек асқыну ретінде жұлынның қисаюының бірнеше түрінің аралас нысаны болып табылады.

Бұл патологиялық үдерісті дамудың даму кезеңдеріне қарай ерекшелендіреді:

  • Бірінші дәреже - қисықтық доғасының бұрышы 10 градустан аспайды. Бұл кезеңде сыртқы сыртқы өзгерістер жоқ, пациент сезінуден нашар шағымданады;
  • Екінші дәреже - 10-дан 25 градусқа дейін бұру бұрышы. Ұзақ уақыт бойы физикалық күш салу кезінде пациент арқа ауырсынуына шағымданады;
  • үшінші дәреже - қисықтық бұрышы 26-дан 50 градусқа дейін өзгереді, деформациялар анық көрінеді. Дене белсенділігі жағдайында және демалыс кезінде дем алудың қысқа болуы. Бұлшықеттерде ауырсыну шабуылы әрдайым байқалады;
  • төртінші дәреже - кемінде 50 градус. Бұл жағдайда жүрек-қантамыр жүйесінің, асқазан-ішек жолдарының, жоғарғы тыныс жүйесінің жұмыс істеуі проблемалары бар. Адамның физикалық белсенділігі ең аз, себебі кез-келген қозғалыс қатты ауырсынуды тудырады.

Айта кету керек, омыртқалардың бұл түрі деформациясының соңғы кезеңінде массаж және жаттығу жеткіліксіз болады. Сондықтан өзіңізді емдеуге емес, дереу медициналық көмекке жүгіну керек.

Симптоматология

Жалпы клиникалық көріністі патологиялық үрдістің локализациясына тәуелді болатын белгілермен толықтырылатын болады. Балалардағы немесе ересектердегі омыртқаның қисаюын келесі негіздерден байқауға болады:

  • егер адам тұрып жатса және екіншісінен бір иық болса;
  • артқы мұрындықты тексеріп шығу иықтың жүзін анық көрсететін;
  • қисайған кезде қисықтық айқын көрінеді.
Сколиоз белгілері

Омыртқа қисаюының субъективті клиникалық белгілері:

  • ең төменгі жаттығулармен ауыратын, арқадағы, кеудедегі, мойны аймағындағы локализациялық ауырсыну;
  • қару-жарақ пен аяқтың ұйқысы;
  • бұлшықет әлсіздігі;
  • ерлердегі жыныстық дисфункцияда және әйелдердің аналық безінің дисфункциясымен локальды орналасуы;
  • бас аурулары ;
  • жүрек ауруы ;
  • тірек-қимыл аппаратының жұмыс істеуінің нашарлауы;
  • айналуы .

Аурудың дамуының соңғы кезеңінде, клиникалық көріністе бұл симптом бар, жүрек-қан тамырлары, гастроэнтерологиялық патологиялар, жыныс жүйесі аурулары клиникалық көріністерінің көрінісі болуы мүмкін.

Омыртқа қисаюын қалай дұрыс емдеу керектігін дәрігер ғана айта алады. Өзін-өзі емдеу, әсіресе жаттығу терапиясын немесе массажды қолдану арқылы, ауыр асқынулардың дамуына, соның ішінде толық параличке әкелетін патологияны тереңдете алады.

Диагностика

Ең алдымен, дәрігер мұқият тексеру жүргізеді. Диагностиканы мақұлдау үшін зертханалық және аспаптық диагностикалық әдістер:

  • жалпы және биохимиялық қан анализі;
  • ішкі органдардың ультрадыбыстық диагностикасы;
  • КТ іздестіру;
  • радиография.

Жалпы, диагностикалық бағдарлама, сондай-ақ емделу ағымдағы клиникалық көрініске, жалпы денсаулыққа және науқастың жасына байланысты жеке белгіленеді.

Емдеу

Балаға немесе ересек адамға жұлынның қисаюын емдеу қатаң түрде дәрігердің қадағалауында болуы керек. Негізгі терапия диагноз негізінде таңдалады. Әрдайым дерлік емдеу жаттығу терапия курсын қамтиды. Хирургияның озық кезеңдерінде.

Жұлынның қисаюындағы жаттығулар

Дәрігерлік терапия мыналарды қамтиды:

  • Ауырсынуға арналған аурулар;
  • хондропротекторлар;
  • несостеративті қабынуға қарсы препараттар;
  • витаминдік кешендер.

Қосымша медициналық шаралар ретінде жұлынның қисаюы, массаж, қолмен емдеу курстары бойынша арнайы жаттығулар жасалады.

Үйдегі омыртқаның қисаюын түзету үшін деформацияның бастапқы кезеңінде келесі шаралар арқылы ғана мүмкін болады:

  • физикалық белсенділікті жою;
  • дұрыс тұрақтылықты дамыту;
  • дұрыс жұмыс орнын ұйымдастыру - кафедра физиология тұрғысынан ғана емес, сонымен қатар дұрыс болуы керек.

Үйде жасалатын жаттығулар жиынтығы сіздің дәрігеріңізбен келісілуі керек.

Алдын алу

Омыртқаның патологиялық қисаюына жол бермеу әлдеқайда жеңіл, сондықтан осындай патологиялық процестің салдарын жоюға және онымен байланысты ауруларды жоюға болады. Белгілі бір алдын алу іс-шаралары жоқ, себебі бұл ауру емес, симптом. Мұндай патологияның алдын алу үшін профилактикалық шаралар этиологиялық факторларға қатысты қолданылуы керек.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

«Жұлынның қисаюы» ауруларында байқалады:

Амиотрофия - бұл бұлшықеттердегі дегрентативті-дистрофиялық өзгерістермен сипатталатын табиғаттың патологиялық процесі, кейіннен атрофиямен. Көптеген жағдайларда бұл ауру кері қайтарылмайды, бұл болжамды өте қолайсыз етеді.

...

Пагектің сүйек ауруы - сүйек құрылымын бұзудың салдарынан пайда болатын, нәтижесінде деформацияланудың салдарынан туындайтын патологиялық жағдай. Пацет ауруы бар сүйектер кеуекті және нәзік болады, сондықтан оларға тіпті аз әсер ету сынықтар тудыруы мүмкін.

...

Помпаның ауруы (2-ші типті гликогеноз, қышқыл альфа-глюкозидаз тапшылығы, жалпыланған гликогеноз) - тұқымдық табиғаты бар сирек кездесетін ауру, бұл организмдегі бұлшықет пен нерв клеткаларына зиян келтіреді. Айта кету керек, кейінгі уақытта ауру дамып, болжам неғұрлым қолайлы болады.

...

Scheuermann-Mau ауру (синуфть Scheuerman кифозы, доральді (кеудеше) кәдімгі кифоз) - организмнің белсенді өсуі кезінде дамып келе жатқан омыртқаның прогрессивті деформациясы. Өз уақытында емдеусіз ауыр зардаптарға әкелуі мүмкін.

...

Жұлынның туа біткен орналасуы - дамудың ең көп кездесетін ауытқуларының бірі. Жамбастың қосалқы дамуы немесе дисплазиясы бір жақты және екі жақты болып табылады. Патологияның даму себептері толығымен түсіндірілмеген, бірақ дәрігерлер генетикалық бейімділіктен бастап, жеткіліксіз жүктілікке дейін аурудың провакаторы ретінде әрекет ете алатын көптеген предшественниктерді біледі.

...

Біздің мақалада бүгін талқылайтын кеуде остеохондрозы омыртқа аурулары болып табылады, соның салдарынан шеміршектегі омыртқа дискілері оның шоғырлануының тиісті аймағына әсер етеді. Кеуде аймағында шоғырлануға негізделген кеудені остеохондроз ішкі органдардың жұмысына бір мезгілде теріс әсер ететін омыртқаға тікелей қайталама өзгерістерді тудырады.

...

Церебральді сал ауруы (ЦР) - цирагандық кезеңде әртүрлі ми бөліктерінің жарақаттануына байланысты нәрестелерде жүретін қозғалыс бұзылуларының тобын белгілеу үшін пайдаланылатын жалпы медициналық термин. Бала туылғаннан кейін церебральды сал ауруының алғашқы белгілері кейде анықталуы мүмкін. Әдетте, аурудың белгілері бала кезіндегі нәрестелерде көрінеді (1 жылға дейін).

...

Дәнекер тінінің дислазиясы - біріктірілген тіннің пайда болуында және дамуында ақаулық. Туылғаннан кейін пайда болуы мүмкін, сондай-ақ эмбрионалдық даму сатысында. Медицинада дислазия ағзаның ағзаларының және тіндерінің пайда болу кезіндегі сәтсіздік деп аталады. Бұл бұзылулар кейіннен немесе жатыр мойнында болуы мүмкін. Ол талшықты құрылымға және дәнекер тіннің негізгі затына әсер ететін генетикалық факторларға байланысты дамиды.

...

Кифоз, медициналық термин ретінде, грек шыққан, оның құрамдас бөліктері «бүктелген» және «қоқыс», оның негізінде оқырман бұл тұрақтылық түрінде көрінетін позицияның қисық сызығы деп есептей алады. Кеффоз, симптомдары таза эстетикалық сипаты ғана емес, сонымен қатар ауыр клиникалық көріністердің сипаты болуы мүмкін, сонымен қатар омыртқаның жылдам қартаюына, сондай-ақ остеохондроз және онымен байланысты аурулардың дамуына әкеледі.

...

Миопатия - гендердегі белгілі мутациялардың туындаған туа біткен патологиясы. Аурудың даму тетігі толығымен зерттелмеген, сондықтан дәрігерлер жұптың ауру баласын туған кезде нақты анықтай алмайды. Сондай-ақ, әке-шеше мен ананың қандай да бір миопатиямен ауыратын баласы болуы мүмкін. Жалпы айтқанда, бұл ауру бұлшықеттердің тіндеріндегі метаболикалық бұзылыстармен байланысты, бұл олардың кристинадан айырылады, бұл олардың дистрофиясына әкеледі.

...

Жетілдірілмеген остеогенез (лобстин ауруы - қоян, жетілмеген остеогенез, ішек рахиті, нәзік сүйек синдромы, адамның «кристалды» ауруы) - бұл тіндердің әлсіздігінің артықшылығы байқалатын тірек-қимыл аппаратының ауруы. Мұндай бұзылыс өте сирек генетикалық бұзылыс болып саналады. Аурудың негізгі ерекшелігі - қазіргі уақытта емделудің мүмкін еместігі.

...

Остеомаляция - бұл сүйек минералдануының нашарлауына байланысты дами бастайтын ауру. Нәтижесінде сүйектің патологиялық жұмсартуы орын алады. Этиологиясы мен клиникасындағы ауру балалардағы рехит сияқты ауруды еске салады, бұл гиповитаминоз Д3 байланысты.

...

Остеохондропатия - тірек-қимыл аппаратына әсер ететін ауруларды қамтитын ұжымдық тұжырымдама, зардап шеккен сегменттің деформациясы және некрозы фонда пайда болады. Мұндай патология балалар мен жасөспірімдерде кең таралған.

...

Тегіс аяқтар - бұл аяғының деформациясы, оның арқасында оның аркандарының төмендеуі, әдеттегі соқпалы және серіппелі функциялардың толық жоғалуы. Аяқтары, олардың белгілері бұзау бұлшықетіндегі ауырсыну және олардағы қаттылық сияқты ауыр көріністерге ұшырайды, жаяу және ұзаққа созылған тұрақтылық кезінде шаршауды күшейтеді, аяқтың аяғында ауырсынуды және т.б. - бұл аяққа әсер ететін ең көп тараған ауру.

...

Angelman синдромы - бұл ақыл-ой мен ақыл-ой дамуының кешігуіне, сондай-ақ қозғалтқышты үйлестіруге және басқа да бұзылуларға әкелетін сирек генетикалық ауру. Ангелман синдромы балаларда алты айдан бір жылға дейін созылады. Бұл генетикалық ақаулықтың болуына байланысты дәрі-дәрмектермен емдеу жоқ. Терапия ретінде, осындай науқастың өмірін жақсартатын түрлі әдістер қолданылады. Мысалы, егер Ангелманның синдромы ерте жастан емдік массаж және физиотерапиялық процедуралар орындалатын болса жеңілдетілуі мүмкін.

...

Klippel-Feil синдромы жатыр мойны омыртқасының туа біткен ауытқушылық құбылысы болып табылады, ол біріктіру және омыртқаның азаюымен сипатталады. Патологияның негізгі айқын симптомы баяу жүретін және қысқа мойын болып табылады.

...

Feline cry syndrome (Lejen syndrome) - бұл бесінші хромосоманың қысқа қолының үзіндісінің болмауынан туындаған табиғаттың патологиялық процесі. Аурудың бұл атауы балапанға ұқсайтын балалардың тәндік даусы болғандықтан болды.

...

Марфан синдромы - бұл тұқымқуалайтын препараттың зақымдануы нәтижесінде тұқымқуалайтын патология. Процесте тірек-қимыл аппараты мен визуальды аппаратура да қатысады. Ішкі ортаны (біріктіруші) мата көптеген маңызды функцияларды орындайды, олардың біреуі дененің кейбір бөліктерін қосу және олардың қалыпты өсуі мен дамуының негізін салу болып табылады. Марфан синдромының дамуы жағдайында ақаулар матаның құрылымында пайда болады, ол оны жұмыс істеуіне кедергі келтіреді.

...

Олбрайт синдромы - жасырын туындаған тұқымқуалайтын патология. Ол сондай-ақ псевдогипопаратиреоз деп аталады. Сүйек тінінің зақымдалуымен сипатталады. Ауру негізінен халықтың жартысына жуығы көрінеді, бірақ ол ұлдарда кездеседі. Іс жүзінде барлық науқастар ақыл-ой мен физикалық дамудың ауытқуларымен ерекшеленеді. Адам сүйектері фосфор мен кальцийдің метаболизм процестерінің әсерінен құлдырай бастайды. Паратироид гормонын паратироид безі шығарады.

...

Прадер-Виль синдромы мұра болып табылатын өте сирек патологиялық жағдай. Он бесінші патенттік хромосомадағы жеті геннің жұмыс істемейтіндігі (немесе толық жұмыс істемейтіні) сипатталады.

...

Хантер синдромы (екінші типтегі мукополисахаридоз, МПС II) - мукополисахаридоздың мұра ауруының сирек түрі (метаболикалық бұзылыс болғанда пайда болатын біріктірілген тіннің патологиясы). X-байланысты рецессивтік ауру - аурудың белгілері бір жыныста орын алатын ақаулы геннің мұрагерлігі, ал басқа жыныстық акт гендік тасымалдаушы ретінде. Бұл лизосомалық ферменттің жетіспеушілігімен және маталардағы мукополисахаридтердің (гликозаминогликандардың) жиналуымен сипатталады.

...

Эхлерс-Данлос синдромы дәнекер тінінің тұқым қуалайтын ауруы. Коллагенді кодтауға жауапты генді бұзумен байланысты. Осыған байланысты әртүрлі дене жүйелерінің коллагенді құрылымдары мінез-құлық үлгісін өзгертеді және жеткіліксіз дамуда, бұл тері, тірек-қимыл жүйесі, көз және жүрек-тамыр жүйесі патологиясын тудырады.

...

Сырықомиллиоза жүйке жүйесінің ауруы, ұрықтың жүйке түтігін (анада болған кезде) немесе жұлынға әсер ететін жарақаттар мен аурулардың салдарынан туындайтын нəтижесінде пайда болады. Егер адам осы патологиялық жағдайды дамыта бастаса, онда жұлынның мағынасында глиа деп аталатын дәнекер тіннің өсу аймақтары пайда болады. Уақыт өте келе, олар цереброздық сұйықтықпен толтырылған қуыстарды бұзады және қалыптастырады. Қауіптілігі олардың жылдам өсіп келе жатқандығында жатыр.

...

Тарихи тұрғыдан алғанда, бұрынғы кеңестік кеңістіктегі көптеген дәрігерлер сколиоздың қандай екенін айтады, бұл омыртқаның өз осінен тіркелген немесе анықталмаған ауытқуы, ал қазіргі заманғы медициналық энциклопедияларда омыртқаның сколиозы осьтік бөліктің негізгі бөлігінің үш жақты бүйірлік деформациясы ретінде анықталады адам қаңқасы.

...

Сколиоз балаларда омыртқаның қисаюымен сипатталатын патологиялық процесс. Қазіргі заманғы қоғамда бұл мәселе өте кең таралған, себебі балалар тек мектеп үстелінде ғана емес, үйде де, компьютерлік үстелде де көп уақыт өткізеді. Негізінен оннан он бес жасқа дейінгі балаларда көрінеді. Бұл онтогенез өзінің толық қалыптасу үдерісінен әлі өтпегенімен түсіндіріледі, бірақ осы кезеңде ол үлкен жүктемелерге ұшырайды.

...

Спастикалық диплегия (Littl синдромы) - төменгі және жоғарғы аяқтың бұлшық еттерінің толық бұзылуы бар церебральды параллидің ең таралған формаларының бірі. Бұл жағдайда біз жеңіліске қатысты бір жақты емес, екі жақты қарым-қатынаста боламыз.

...

Фибродизлазия (Müncheimer's disease) - ACVR1 генінде мутация туындаған сирек кездесетін генетикалық патология. Ауру адамның онтогенезі құрылымында туа біткен ауытқулармен ерекшеленеді, бұл дене мүшелерінің әртүрлі бөліктеріндегі дәнекер тіндерінің, бұлшықеттердің, сіңірлердің оссификациясы нәтижесінде туындайды.

...
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .
X

Құрметті қонағыңыз!
Сізді біздің топқа қосылуға шақырамыз. Медицина мен денсаулық туралы тек дәлелденген және қызықты ақпарат.