Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Кеуде деформациясы

Кеуде деформациясы - бұл туа біткен немесе кеуде пішінінің өзгеруі мүмкін патология көрінісінің сипаты (ішкі органдардың қорғалған жоғарғы органының қаңқасы).

Зақымдану сипаттамасына байланысты деформация шұңқырлы, килендірілген немесе тегіс болуы мүмкін - бұл оның туа біткен формасына қатысты. Сатып алынған деформациялар кезінде, деформацияның кифосколитикалық деформациясы, параличикалық деформация, навикулярлық немесе эпфизематикалық деформация сияқты нысандардың бірі ерекшеленеді. Оқырманның пікірінше, деформацияның кез-келген формасы сөзсіз жүретін өкпе, жүрек және органдардың жұмысына әсер етеді.

Кеуде деформациясының себептері, қайтадан, патологиялық үдерістің сипатына, яғни туылған немесе сатып алынғанына байланысты. Туа біткен деформация омыртқаның дамуына немесе онымен байланысты ауытқулардың дамымауымен байланысты, бұл сондай-ақ кеудеге, қабырғаға, кеуде және иық пышақтарында бұлшықетке де қатысты. Ең ауыр зақымданған жағдайда сүйек құрылымдарын дамыту бұзушылық болып табылады.

Егер деформация алынса, әдетте өкпе патологиясының, сүйек туберкулезінің, сколиоздың, рахиттің және басқа да аурулардың созылмалы түрлері сияқты факторлар әсер етеді. Сондай-ақ, кеуде қуысының деформациясының сатып алынатын нысаны жарақаттануды омыртқа мен кеудеге зақым келтірумен немесе осы жерлердің күйіп қалуынан туындауы мүмкін. Барлық жағдайларда деформация дәрежесі өзгереді, бір жерде іс жүзінде көрінбейтін ақаулар түрінде көрінеді, ал кейбір жағдайларда ішкі органдар жұмысында аталған бұзушылықтарды тудыратын жеткілікті патология түрінде көрінеді.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

«Кеуде деформациясы» ауруларда байқалады:

Брагидактикалық - бұл мұра болып табылатын және қолдың және аяқтың саусақтың дамуының ауытқуларында немесе деформацияларында көрінетін ауру. Патология өте сирек кездеседі және 200 мың нәрестенің үшеуінде кездеседі.

...

Бронхопульмональды дисплазия тыныс алу органдарының мүшелеріне әсер ететін созылмалы ауру. Бала туудың салмағы 1,5 кг жетпеген сәбилерде жиі дамиды. Бұл ауру полиетиологиялық аурулардың санатына жатады, бұл дегеніміз бірнеше факторлардың бір мезгілде оның дамуына әсер етеді, мысалы, жасанды өкпені желдетуден ауыртпалықты тұқым қуалайтын іс-әрекетті ақылсыз қолдану.

...

Бронхиэктоз - тыныс алу жүйесіндегі қабыну процестері. Ауру патологиялық өзгерістермен, бронхтың кеңеюі мен деформациясымен сипатталады, соның нәтижесінде оларда үлкен мөлшерде іріңдер пайда болады. Ішкі мүшелердің бұл бұрмалануы бронхиектаз деп аталады.

...

Омыртқа теракалгиясы - бұл кеудедегі ауырлық дәрежесінің әртүрлі көрінуімен сипатталатын жағдай, бірақ жұлынның зақымдануы. Себебі осындай бұзылулар мүлдем зиянсыз факторлар және ауыр аурулардың бар болуы мүмкін. Ең жиі провакаторлар - тыныш өмір салты, омыртқа шырыштығы, остеохондроз және жұлынның қисаюы.

...

Аденоидтық гипертрофия - бұл лимфоидтық тіннің гиперплазиясы салдарынан гастрофаринге бөртпелердің ұлғаюы жағдай. Бүйрек қызметінің гипертрофиясын аденоидтардың гипертрофиясымен біріктіретінін атап өту керек, іс жүзінде олар бір және бірдей. Негізгі көрнекі симптомдар: ашық ауызды, мұрынды мұрын, мұрын дауысы, жиі вирустық аурулар, отит тұрақты. Тонзилит немесе өзге де ауру пайда болуы мүмкін.

...

Церебральді сал ауруы (ЦР) - цирагандық кезеңде әртүрлі ми бөліктерінің жарақаттануына байланысты нәрестелерде жүретін қозғалыс бұзылуларының тобын белгілеу үшін пайдаланылатын жалпы медициналық термин. Бала туылғаннан кейін церебральды сал ауруының алғашқы белгілері кейде анықталуы мүмкін. Әдетте, аурудың белгілері бала кезіндегі нәрестелерде көрінеді (1 жылға дейін).

...

Дәнекер тінінің дислазиясы - біріктірілген тіннің пайда болуында және дамуында ақаулық. Туылғаннан кейін пайда болуы мүмкін, сондай-ақ эмбрионалдық даму сатысында. Медицинада дислазия ағзаның ағзаларының және тіндерінің пайда болу кезіндегі сәтсіздік деп аталады. Бұл бұзылулар кейіннен немесе жатыр мойнында болуы мүмкін. Ол талшықты құрылымға және дәнекер тіннің негізгі затына әсер ететін генетикалық факторларға байланысты дамиды.

...

Диффузды пневмосклероз - өкпедегі дәнекер тіннің пролиферациясы болатын қосымша патология. Осы процестің аясында осы органның жұмысы бұзылған. Көптеген жағдайларда ауру туберкулез немесе пневмония, бронхит немесе веноздық стаздың пайда болуына байланысты қалыптасады. Дегенмен, дәрі-дәрмектермен басқа да факторлар анықталады.

...

Мегаколон - ішкі ішектің гипертрофиясымен сипатталатын патология, бұл үлкен ішек сияқты. Бұл кезде оның люмені, тіннің тығыздалуын және ішектің ұзаруын жоғарылату функционалдық сәтсіздікке әкеледі. Аурудың түріне байланысты этиологиялық факторлар осы органның иннервациялық аппараттарының тумысынан жетілмегендіктен бастап, витаминдік жетіспеушілігімен аяқталады. Аурудың идиопатикалық түрі бар, оның даму себептері түсініксіз болып қалады.

...

Кистикалық фиброза экзокринді безге белгілі жүйелі зақымданумен бірге мұрагерлік генетикалық ауруды анықтайды. Жоғарыда көрсетілген зақымдану белгілері негізінде анықталған мистикалық фиброза созылмалы және емделмейтін ауру болып табылады, бұл тыныс алу органдарының бұзылуымен, сондай-ақ асқазан жүйесінің органдарының функцияларымен байланысты бұзылулармен бірге жүреді, соның ішінде бірқатар басқа да бұзылулар.

...

Нейробластома - симпатикалық жүйке жүйесіне әсер ететін ісік өзгерістерінің санатына жататын патологиялық білім, яғни жүйке жасушалары. Мұндай неоплазма невробласт эмбриондарында пайда болады және балалардағы жиі кездесетін қатерлі ісік ауруларының бірі болып табылады.

...

Жетілдірілмеген остеогенез (лобстин ауруы - қоян, жетілмеген остеогенез, ішек рахиті, нәзік сүйек синдромы, адамның «кристалды» ауруы) - бұл тіндердің әлсіздігінің артықшылығы байқалатын тірек-қимыл аппаратының ауруы. Мұндай бұзылыс өте сирек генетикалық бұзылыс болып саналады. Аурудың негізгі ерекшелігі - қазіргі уақытта емделудің мүмкін еместігі.

...

Пневмосклероз - өкпе матасын алмастырғыш матамен алмастырудың патологиялық процесі. Нәтижесінде респираторлық функция бұзылады. Әдетте, бұл диспансерлер бұл патологиялық үдерісті тәуелсіз нозологиялық нысан ретінде қарастырмайды. Бұл өкпенің пневмосклерозы денеде ағып жатқан патологиялардың асқынуы немесе эндогендік факторлардың жағымсыз әсерінен пайда болатыны түсіндіріледі.

...

Политетикалық - бұл туа біткен аномалия, ол саусақтардың немесе саусақтардың алтыншы аяғының болуы. Көптеген жағдайларда кішкентай саусағыңыз немесе парағыңыз екі еселенеді. Қазіргі уақытта осы патологияның себептері белгісіз, алайда дәрігерлердің пікірінше, себептердің бірі тұқым қуалаушылық және әр түрлі көздердің жүкті әйелдің денесіне теріс әсер етуі мүмкін.

...

Марфан синдромы - бұл тұқымқуалайтын препараттың зақымдануы нәтижесінде тұқымқуалайтын патология. Процесте тірек-қимыл аппараты мен визуальды аппаратура да қатысады. Ішкі ортаны (біріктіруші) мата көптеген маңызды функцияларды орындайды, олардың біреуі дененің кейбір бөліктерін қосу және олардың қалыпты өсуі мен дамуының негізін салу болып табылады. Марфан синдромының дамуы жағдайында ақаулар матаның құрылымында пайда болады, ол оны жұмыс істеуіне кедергі келтіреді.

...

Fanconi синдромы (глюкоза-фосфат-аминды қант диабеті, Тони-Дебре-Фанкони ауруы, бастапқы оқшауланған Фанколи синдромы) - бұл бастапқы зәрден (reanna каналуса) судың және биоактивті заттардың бұзылуымен және бастапқы зәрден (reanna cannabis) қалпына келтіретін ауа ағынымен сипатталатын автозомдық рецессивтік мутациядан туындайтын генетикалық ауру. бүйрек құбырлы зақымдануына байланысты. Жүйелік метаболикалық өзгерістер орын алған аурулардың рахит тәрізді тобына жатады.

...

Эдвардс синдромы - жатырдың ұрығында орын алатын генетикалық мутация. Бір қосымша хромосоманың пайда болуымен сипатталады - егер сау баланың 46 хромосомасы бар болса (23 ата-ананың екеуі де), онда осы патологиясы бар бала 47, ал 18 хромосома мутацияға ұшырайды.

...

Вердниг-Хоффманның жұлын амиотрофиясы - бұл жүйке жүйесінің генетикалық патологиясы, бұлшықет әлсіздігі бүкіл денеде көрінеді. Мұндай ауру адамның отыруға, өз бетімен қозғалуға және өзіне қамқорлық жасау қабілетіне нұқсан келтіреді. Қазіргі әлемде оң нәтиже беретін тиімді терапия жоқ.

...

Тератома - бұл жүктілік кезінде пайда болатын ісік формасы және демек, эмбриональды жасушалардан тұратын ісік. Болашақ ұрықтың тіндерінің патологиялық дамуы пайда болудың негізгі факторы болып табылады. Бұл бұзылудың себебі - бұл ісіктерде кейбір органдардың белгілері бар, олар табиғатта қозғалатын органның анатомиялық құрылымына енбеуі керек. Жиі тератомада терінің, шаштың, бұлшықеттің немесе жүйке немесе лимфа тінінің элементтері немесе бөлшектері бар.

...

Торакальгия - бұл ішектің нервтердің қысылуына немесе қабынуына байланысты дамитын патологиялық жағдай. Ауырудың ауырлығы және оның локализациясы тікелей әсер ететін фактормен тікелей байланысты болады.

...

Жүректің эктопиясы - жүректің кеуде ішіне емес, ішінара немесе ішінара орналасқан сирек ауру. Көбіне кеуде қуысының, перитоне мен мойынның жүрегінде орналасу жағдайлары жиі кездеседі (әлдеқайда жиі). Ұрықтың қабырғаларының дұрыс қалыптаспауы сүйек пен бұлшықеттердің қажетті қорғанысымен жүректің сыртында жүрек бұлшықетінің орналасуына ықпал етеді.

...

Эмпия плевра - пульмонология саласындағы мамандар арасында, бұл ауру пиотрок пен іріңді плеврит деп аталады. Патологияда қабыну және пульралық қуыста іріңді эксудацияның үлкен көлемін жинақтау сипатталады. Барлық дерлік жағдайларда ауру екінші, яғни өкпе немесе бронхаға теріс әсер ететін өткір немесе созылмалы үдерістердің аясында пайда болады. Кейбір жағдайларда қабыну кеудеге жарақаттанғаннан кейін дамиды.

...
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .
X

Құрметті қонағыңыз!
Сізді біздің топқа қосылуға шақырамыз. Медицина мен денсаулық туралы тек дәлелденген және қызықты ақпарат.