Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Сарапшылар аутизмді емдеуге жақын

Калифорния университетінің зерттеушілері ЭЭГ сияқты аспаптық зерттеулерді пайдалана отырып, Dup15q синдромынан зардап шеккен аутизм спектрі бұзылыстарына диагноз қойған балаларда бұрын белгісіз биомаркерді анықтады.

Аурудың осы түрінің себебі - 15-ші хромосоманың бөлінуі. Бұл ұқсас патологиямен байланысты дамудың ең жиі кездесетін генетикалық бұзылыстарының бірі. Клиникалар аутизмнің дамуында генетикалық факторларды барынша айқындайды. Алайда, қазіргі кезде мұндай балалар мен олардың ата-аналары үшін арнайы ұсыныстар жоқ.

Ғалымдар осы синдромы бар 11 баланың, 10 аутизмді құрдастарымен, бірақ нақты синдромсыз және 9 керемет сау баланың қатысуымен мидың электр белсенділігін зерттеуді аяқтады. Мұндай зерттеудің басқа өкілдерінен табылмаған Dup15q синдромымен зерттеуге қатысушыларға тән ерекшелігі табылды.

Калифорния университетінің қызметкерлері аутизмді диагностикалау мен емдеудің жаңа әдістерін әзірлеуде олардың ашылуы маңызды рөл атқаратынына үміттенеді.

Бұрын Йель университетінің ғалымдары емдеудің мектепке дейінгі жастағы балаларға көмектесетінін анықтау үшін ұқсас диагноздары бар нәрестелердегі ми зерттеулерінен білді. Аутизммен ауыратын мидың МРТ-сканерлеу нәтижелері медициналық техниканың тиімділігін анықтаған терапиядан бұрынғы және кейінгі кезеңде талданды.

Әлеуметтік ақпараттың өңделуіне, яғни орбитальды фортон қабығына, мидың аймағын зерттегенде ғалымдар науқастардың емделуге деген реакциясын болжай алды.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .