Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Генетикалық қайталанулардың талдауы шизофрениядағы ДНҚ тұрақсыздығының рөлін көрсетеді.

Өздеріңіз білетіндей, жеке адамдар арасында ДНҚ тізбегінің қайталану саны өзгереді. Бұл өзгерістердің кейбірі көшірмелер санында (ILC) аурумен байланысты, шизофрения сияқты . Бұл ауруда 1, 15, 16 және 22 қоса алғанда, хромосомдардағы сирек ККС пациенттер арасында бақылау тобына қарағанда жиі кездеседі. Дегенмен, бұрынғы зерттеулер пациенттің сипаттамаларына сәйкес, әсіресе Х хромосомасында, нақты ISC-тің әсерін толығымен зерттемеген. Сондай-ақ, аурудың дамуын түсінуге көмектесетін, шизофрениядағы ВКК үшін жауапты гендер де зерттелмеген.

Қазіргі уақытта Нагоя Университетінде орналасқан халықаралық зерттеу тобы қазіргі уақытта генетикалық әртүрлілікті жоғарылату деңгейін анықтау үшін түрлі флуоресцентті маркерлермен ДНҚ фрагменттерін таңбалауға негізделген әдісті қолданады (нәтижесінде бірдей симптомдарды тудыруы мүмкін бірнеше түрлі генетикалық ақаулар) шизофрения.

Зерттеушілер сондай-ақ, аурудың механизміне негізделген ДНҚ-ның зақымдануын бақылайтын бақыланатын гендер санаттарының шизофрениямен байланысты ВКК-ны анықтады. Зерттеу Nature Springer молекулалық психиатрия журналында жарияланды.

Ғалымдар қолданатын әдіс бұрынғы әдістерге қарағанда дәлірек, дәлірек болды. Бұл ХХК-ны, әсіресе кішігірім адамдарды анықтауға мүмкіндік берді. ДЗК-да шизофрениядан зардап шегетін 1699 науқас 824 бақылаушы адаммен салыстырғанда клиникалық түрде маңызды ВКК байқалды. Сонымен қатар, хромосоманың қалыпты емес саны да аурумен байланысты болды.

Жоғары деңгейлі генетикалық гетерогенділік осы ISCs-ді анықтау арқылы анықталды. Кейбір IQC-ларда қандай да бір симптомдарды тудырмай, бақылаудың көмегімен емделу арқылы емделушілердің сипаттамаларына IHC әсерінің одан әрі өзгеруі байқалды.

Зерттеудің авторы Итару Кусима клиникалық маңызды IHD бар науқастар даму проблемалары және ем қабылдаудан бас тарту сияқты бірқатар белгілерді көрсеткен. Екі BCC-ның болуы аса ауыр фенотиптерге әкелді.

Зерттеушілер генетикалық генетикалық бұзылулардан зардап шегуі мүмкін шизофренияның гендерлік бөліктеріне мұқият қарап, ДНҚ-ның теңдестірілген және геномдық тұтастығы бұзылған кезде ДНҚ-ның зақымдануына әкелетін тотығу стрессін қамтиды.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .