Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Osteomalacia: белгілері және емдеу

Остеомалия - негізгі белгілері:

Остеомаляция - бұл сүйек минералдануының нашарлауына байланысты дами бастайтын ауру. Нәтижесінде сүйектің патологиялық жұмсартуы орын алады. Этиологиясы мен клиникасындағы ауру балалардағы рехит сияқты ауруды еске салады, бұл гиповитаминоз Д3 байланысты.

Балаларда бұл патология флоранеллдердің жұмсартылуына әкеледі. Жағдай өте қауіпті, себебі оның прогресі нәтижесінде бас сүйек біртіндеп жұмсартады және деформациялануда.

Себептер

Көптеген клиникалық зерттеулер жүргізілді, оның барысында ғалымдар сүйек құрылымын жұмсартып, остеомалияны дамытатындығын анықтауға тырысты. Бұл патологияның жалпыланғаны анықталды. Бұл барлық организмде минералды зат алмасудың бұзылыстары байқалады, бірақ көбінесе патологиялық үдеріс сүйектерде локализацияланған. Бүгінгі күнгі патологияның дамуының нақты себептері анықталмады.

Остеомалияның негізгі этиологиялық факторлары:

  • ас қорыту себептері. Оларға D дәруменін, фосфор қышқылының және кальцийдің жетіспеушілігі жатады. Медицинада остеомалия диета кезінде дамыған жағдайларда да бар;
  • гормондық өзгерістер;
  • degenerative-dystrophic diseases - остеомалияның ортақ себебі;
  • денеде Д3 витаминінің және кальцийдің төмен деңгейлері .

Осының бәрі остеомалияның дамуына әкеледі. Ауруды бұрын анықтағанын есте сақтау керек, оны емдеу оңайырақ болады. Бұл әсіресе жас балаларға қатысты.

Ересектерде симптоматология

Клиницерлер osteomalacia 4 нысанын анықтайды:

  • пирер Бұл пішінде ауру омыртқалардың құрылымына әсер етеді. Нәтижесінде омыртқаның бүйірлік жазықтықта ауысуы байқалады, ал физиологиялық кифоз және лордоза тегістеледі;
  • рахитикалық Аурудың бұл түрі ересек жастағы балаларда пайда болады. Науқаста кеуде аймағының анатомиялық деформациясы, жұлынның бүйірлік деформациясы, кеуде аймағындағы кифоз бар. Сондай-ақ, бұлшық еттерінің спазмы тән. Адам кішкентай қадаммен жүре бастайды;
  • климактикалық. Эстрогеннің жетіспеушілігінен ерлер менопауза кезінде формасы пайда болады. Әйелдерде арқа омыртқасы қысқарады. Бұл өсудің өзгеруіне әкелуі мүмкін. Әйелдің сыртқы келбеті өзгереді, ал медициналық топтарда ол «қаңылтыр карлик» деп аталады. Ауру қозғалса, басқа белгілер пайда болады. Сонымен, әйел «үзіліссіз жүру» пайда болады. Осыған байланысты науқастың қадамдарды көтеруі өте қиын (сипаттамалық белгі). Аурудың бұл түрі жиі сүйектердің нәзіктігіне байланысты көптеген сынықтармен жүреді;
  • қылқан остеомалия. Адамдардағы бұл жағдай метаболизмнің көптеген ақауларының пайда болуымен байланысты.

Балалардағы белгілер

Балалардағы остеомалия

Балалардағы аурудың негізгі белгілері:

  • Айналдыру зоналарының болуы. Бұл сүйек тығыздығының төмендеуін көрсететін шағын аймақтар;
  • Милманм синдромы. Оның ерекшелігі - сүйектердегі кальций тапшылығы;
  • Ренуар симптомында рентгенде сүйектерді декальцилизациялау анық көрінеді;
  • «құрт ащы» түрінің жамбас деформациясы - төменге қарай жалтыратып, жоғары қарай кеңейту. Бұл патологияның тән белгілері.

Люк зоналары балаларда кездесетін ерекше симптом. Сүйектер суреттерде жарықтар, жолақтар және сыналар түрінде көрінетін ағарту алаңдарын құрайды.

Диагностика

Егер сіз остомалияны күдікке алсаңыз, сіз дереу диагноз қою және емдеудің дұрыс курсын тағайындау үшін білікті маманмен хабарласуыңыз керек. Ересектер мен балалардағы диагностикалық шаралар бірдей және мыналарды қамтиды:

  • зертханалық зерттеулер (сілтілі фосфатаза деңгейін белгілеу маңызды);
  • рентгенге сараптама;
  • Looser аймақтарын оқшаулау учаскесінде сүйек тінінің биопсиясы;
  • OAK және OAM ;
  • Қажет болса, қосымша CT тағайындай алады (көбіне балалардағы ауруды диагностикалау үшін қолданылады).

Емдеу

Ең алдымен, Д витаминінің, фосфордың және кальцийдің жетіспеушілігін жоюға дереу назар аудару қажет, себебі бұл емдеу болмаса, ол жай ғана тиімсіз болады.

Пациенттер дәрі-дәрмектерді тағайындайды:

  • витамин D. / м кальцитриол немесе альфакальцидол енгізіледі;
  • Сондай-ақ ауызша витамин мен минералды кешендерді қабылдау керек. Балалар тамшыларда D3 витаминін тағайындайды;
  • В тобының дәрумендері және С дәрумені тағайындалады, бұл D3 витаминінің сіңуін арттырады, осылайша емдеудің тиімділігін арттырады.

Ауруды емдеу өте ұзақ уақытты қажет етеді және аз күш жұмсауды талап етеді. Егер емдеу дер кезінде жасалмаса, ауру созылмалы түрге айналуы мүмкін. Ешбір жағдайда остеомалияны өз бетімен емдеуге болмайды. Егер сіз осы аурудың дамуына күмәндансаңыз, емдеудің дұрыс курсын тағайындай алатын білікті маманға баруыңыз керек.

Диета

Ауруды емдеу кезінде ерекше диетаны ұстану маңызды. Ең алдымен, ол кальцийге және дәруменге бай тағамдарды қамтуы керек. Остеомалия кезінде тамақтану бөлшек болуы керек.

Диетада:

  • жемістер;
  • көкөністер;
  • ашыған сүт өнімдері (сиыр немесе ешкі сүті, майсыз ірімшік, йогурт, ряженка, айран);
  • бидай наны;
  • көкөністер (насыбайгүл, брокколи, цилантри, ақжелкен мен аскөк);
  • ет (буылған);
  • балық;
  • қатты ірімшіктер (тәулігіне бірнеше тілім);
  • сардиналар;
  • қызанақ;
  • бұршақтар;
  • бауыр;
  • жұмыртқалар;
  • асқабақ;
  • цуккини;
  • саңырауқұлақтар (бал саңырауқұлағы, балет);

Пайдалануды шектеу керек:

  • тұздар;
  • үлкен мөлшерде ет.

Пайдалануға тыйым салынады:

  • алкоголь;
  • күшті шай;
  • кофе;
  • газдалған сусындар;
  • энергетикалық сусындар.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер Сізде остеомалия және осы аурудың белгілері бар деп ойласаңыз, дәрігерлер сізге көмектесе алады: эндокринолог , терапевт , педиатр .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Гиперпаратиреоз (сәйкесінше белгілері: 10-дан 4-і)

Гиперпаратироид - паратироид бездерінің созылмалы патологиясы, бұл ісіктердің пайда болуы немесе олардың ұлпаларының көбеюі нәтижесінде дамиды. Патология кальций метаболизміне әсер ететін паратироид гормонының өндірісінің өсуімен сипатталады. Оның қандағы артық құрамы кальцийді сүйектерден тазартады, бұл өз кезегінде елеулі асқынуларға әкеледі.

...
Миопатия (сәйкес белгілері: 10-дан 3-і)

Миопатия - гендердегі белгілі мутациялардың туындаған туа біткен патологиясы. Аурудың даму тетігі толығымен зерттелмеген, сондықтан дәрігерлер жұптың ауру баласын туған кезде нақты анықтай алмайды. Сондай-ақ, әке-шеше мен ананың қандай да бір миопатиямен ауыратын баласы болуы мүмкін. Жалпы айтқанда, бұл ауру бұлшықеттердің тіндеріндегі метаболикалық бұзылыстармен байланысты, бұл олардың кристинадан айырылады, бұл олардың дистрофиясына әкеледі.

...
Пагеттің ауруы (сәйкес белгілері: 10-дан 3-і)

Пагектің сүйек ауруы - сүйек құрылымын бұзудың салдарынан пайда болатын, нәтижесінде деформацияланудың салдарынан туындайтын патологиялық жағдай. Пацет ауруы бар сүйектер кеуекті және нәзік болады, сондықтан оларға тіпті аз әсер ету сынықтар тудыруы мүмкін.

...
Duchenne миопатиясы (сәйкес белгілері: 10-дан 3-і)

Дюшен миопатиясы - бұл бұлшықеттерде үнемі дамып келе жатқан әлсіздікті тудыратын туа біткен патология. Ауру бала кезінен дами бастайды. Кейде ата-аналар баланың ауырып жатқанын сезбейді: олар баланың жүгіруге, баспалдаққа көтерілуіне және тіпті тұруға қиын екенін байқамайды. Мұндай диагнозы бар науқастар жиі тексерілуі керек. Миопатияның бұл түрі негізінен ұлға әсер етеді, қыздарда бұл өте сирек (бірақ олар тасымалдаушы).

...
Fanconi синдромы (сәйкес белгілері: 10-дан 3-і)

Fanconi синдромы (глюкоза-фосфат-аминды қант диабеті, Тони-Дебре-Фанкони ауруы, бастапқы оқшауланған Фанколи синдромы) - бұл бастапқы зәрден (reanna каналуса) судың және биоактивті заттардың бұзылуымен және бастапқы зәрден (reanna cannabis) қалпына келтіретін ауа ағынымен сипатталатын автозомдық рецессивтік мутациядан туындайтын генетикалық ауру. бүйрек құбырлы зақымдануына байланысты. Жүйелік метаболикалық өзгерістер орын алған аурулардың рахит тәрізді тобына жатады.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

эндокринолог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ландышевая, д.14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Үлкен Молчановка, 32, 1-б
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Давыдовская, 5
Телефон : +7 (499) 116-82-08
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Фестиваль, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Мектеп, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
терапевт қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. 1905, 7 б., 1 б
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Лесная, 57, бет 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Каширское көшесі , 74, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Гарибальди 36
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Воротинская, 4
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Фестиваль, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Первомай ауданы, 42-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .