Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Апластикалық анемия: симптомдар және емдеу

Апластикалық анемия - негізгі белгілер:

Апластикалық анемия - бұл сүйек кемігінің гемопоэтической функциясының төмендеуі және қан жасушаларының өндірісінің төмендеуімен сипатталатын қан бұзылуы. Бұл патология сирек кездеседі, бірақ ауыр жол бар және көптеген жағдайларда науқастың қайтыс болуына әкеледі.

Апластикалық анемия - бұл қасақана патология, себебі ол ұзақ уақыт бойы өзін сезінбейді және симптомдар анық болғанда, ауру өте қауіпті және тіпті емделмейтін болып кетеді. Сондықтан дәрігерлер барлық адамдарға дамудың ерте сатысында осындай кішкентай патологияларды анықтау үшін жүйелі емтихандардан өтуді ұсынады. Кез-келген жастағы және жыныстағы адамдар, соның ішінде балалар, осы патологиядан зардап шегеді.

Этиологиясы

Көптеген адамдар пластикалық анемия деген не және неге пайда болады деген сұраққа қызығушылық танытуда. Өкінішке орай, қазіргі заманғы медицина адамдарда агломерацияның дамуының айқын себептерін айта алмайды. Бірақ бұл аурудың тұқым қуалайтыны белгілі.

Патологияның дамуы әр адам денесінің жұмыс істеу ерекшеліктеріне байланысты екендігі туралы теория бар. Дегенмен, аурудың басталуына әкелуі мүмкін кейбір факторлар бар. Атап айтқанда, адамның иондаушы сәулеленуіне әсер етеді, бұл сүйек кемігін функциясына кедергі келтіреді және эритроциттердің , тромбоциттер мен лейкоциттердің өндірісін төмендетеді. Сондай-ақ, болжау факторларына мыналар жатады:

  • аймақтағы экологиялық ахуал нашар;
  • зиянды химиялық заттармен тұрақты адами байланыс;
  • жұқпалы аурулар, атап айтқанда гепатит , цитомегаловирус инфекциясы ;
  • сүйек кемігін мәселелері;
  • аспирин сияқты әдеттегі противозды және ауырсынуды қоса алғанда, белгілі бір дәрілерді қабылдау;
  • антибиотиктерді, әсіресе левомицетинді жиі қолдану.

Аурудың шамадан тыс алкогольдік стресс болған науқастарда байқалғаны анықталды. Аурудың дамуындағы соңғы рөл генетикалық бейімділікті ойнайды. Балалардағы апластикалық анемия көбінесе тұқымқуалайтын патологияларға байланысты дамиды, соның ішінде Fanconi анемиясы болуы мүмкін. Айта кету керек, жиі балаларға идиопатиялық агломерациялық анемия диагнозы қойылады - яғни, түсініксіз этиологиямен патология.

Қалыпты және агломерациялық анемиядағы сүйек кемігі

Гипопластикалық агломерациялық анемия сияқты патологияға келсек, бұл барлық ішкі органдардың жұмысында елеулі бұзылулар тудыратын және дене жүйелерінің жұмысының бұзылуына әкелетін қатаң патология.

Сондай-ақ, агломерацияның ауырлық дәрежесінің үш түрі бар:

  • оңай
  • орташа;
  • ауыр

Симптоматология

Жоғарыда айтылғандай, агломерациялық анемия - бұл себептері толық түсінбейтін кәдімгі патология. Алғашқы кезеңдерде ол ешбір жағдайда көрінбейді - адамдар жалпы белгілерді ғана атап көрсетеді, олар:

  • шаршау;
  • бозғылт тері;
  • жаттығу кезінде тыныс алудың қысқа болуының пайда болуы;
  • назардың шоғырлануын төмендету.
  • кейде құлаққап пен вергета байқалады.

Барлық осы симптомдар, адамдар азайтылған тонна және созылмалы шаршауды айыптады. Дегенмен, шын мәнінде, олар ауыр сырқаттанушылыққа ұшырауы мүмкін, сондықтан дереу тексеру үшін дәрігермен кеңесу керек.

Егер агломерацияның кейінгі белгілері туралы айтатын болсақ, олар мыналарды қамтиды:

  • қан кету;
  • қызба;
  • мұрыннан жиі қан кету;
  • жиі жұқпалы ауруларға бейімділік.

Бұл симптом сүйек кемігін тек қызыл қан жасушаларының синтезі ғана емес, сонымен қатар лейкоциттер мен тромбоциттердің бұзылуын көрсетеді. Сонымен қатар, белгілі бір сынақтардан өткеннен кейін анықталатын қандағы өзгерістер бар.

Диагностика

Науқасты диагностикалау үшін мұқият тексеру және белгілі бір тестілеу өткізу қажет. Атап айтқанда, науқастарға қанның санының төмендеуін көруге болатын толық қан тағайындалады. Сондай-ақ, сүйек кемігін биопсиясы аурудың кезеңін нақтылауға және онда қан жасушаларының санын анықтауға арналған. Бұл патологияда сүйек миының көп бөлігі майдың түзілуімен күресуге қабілетті емес, майлы тінмен ауыстырылатынын анықтайды.

Өкінішке орай, аурудың болжамы қолайсыз болып табылады - тиісті емдеусіз 100 адамның 90 жағдайында бір жыл ішінде науқас қайтыс болады, бірақ уақтылы емдеу пациенттің өмірін ұзартуға және тіпті оның ауруын толығымен емдеуіне мүмкіндік береді. Денесі әлі күнге дейін өзін-өзі сауықтыруға қабілетті балалар мен жастар үшін ең қолайлы болжам.

Балаларда агломерацияның анемиясын диагноздаған жағдайда бұл тұқымқуалайтын нысаны - фанкониемияның анемиясы емес екенін анықтау керек, өйткені бұл аурудың классикалық патология түрін емдеуден айырмашылығы бар. Цитогенетикалық зерттеулер форманы анықтау үшін жүргізіледі.

Емдеу

Бұл патологияны емдеу сүйек миы қан жасушаларының өндірісін толығымен тоқтатқанша мүмкіндігінше тезірек басталуы керек. Осы диагнозбен ауыратын науқастарда қан құюға жол берілмейді, бұл қандағы клеткалардың жетіспеушілігін толтыруға мүмкіндік береді. Алайда, мұндай терапия панацея емес, симптомдарды жоюға мүмкіндік береді және қолдайтын әсерге ие екендігін түсіну керек.

Патологияның белгілі бір қолайсыз әсерден туындамайтындығына көз жеткізіңіз - егер болса, емдеуді бастамас бұрын қолайсыз факторлар жойылуы керек.

Сондай-ақ, пациенттер иммуносупрессанттарды тағайындайды - бұл препараттар иммундық жүйені құртусыз, ми клеткаларын жоюға мүмкіндік бермейді, бұл сүйек кемігін қан түзу процесін қайта бастауға мүмкіндік береді. Иммуносупрессанттарды қабылдаудың жанама әсерлерін жою үшін адамдар стероидті бір уақытта қолдануды жиі тағайындайды. Дәрі-дәрмектер ішілік түрде енгізілгендіктен және процедураны дәрігер бақылайды, осы кезеңде науқас ауруханаға жатқызылады.

АППА сияқты мұндай патологияны тиімді емдеу сүйек кемігін трансплантациялау болып табылады. Бұл емдеу қатаң патологиясы бар науқастарға да көрсетіледі. Донордан алынатын трансплантация бес немесе одан да көп критерийлерге сәйкес алушының сүйек кемігін қабылдайды. Әйтпесе, егуді қабылдамау мүмкін.

Емдеу үрдісінде денені саңырауқұлақтар мен бактериялардың ықтимал енуінен қорғау үшін өте маңызды, олар үшін науқастарға қарсы препараттар мен антибактериалды препараттар тағайындалады.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер сізде агломерацияның және осы аурудың тән белгілері бар деп ойласаңыз, онда сіз дәрігерлердің көмегіне жүгінесіз: жалпы тәжірибе дәрігері , гематолог .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Миелодиспластикалық синдром (сәйкес белгілері: 10-дан 6-ы)

Миелодиспластикалық синдром - цитопения орын алған гемотологиялық аурулар, сүйек кемігін диспластикалық өзгерістермен қамтитын ұжымдық тұжырымдама. Мұндай қатаң патологиялық үдерістің аясында өткір лейкемияны дамыту қаупі жоғары.

...
Миелоидтық лейкемия (миелоидтық лейкемия) (сәйкес келетін симптомдар: 10-дан 5-і)

Миелоидлы лейкемия немесе миелоидтық лейкемия - бұл сүйек кемігінің сүйегінің жасушалары әсер ететін гемопоэзиялық жүйенің қауіпті қатерлі ісігі. Адамдарда лейкемия жиі «лейкемия» деп аталады. Нәтижесінде, олар өз функцияларын толықтай тоқтатады және жылдам көбейе бастайды.

...
Балалардағы анемия (сәйкес белгілері: 10-дан 5-ке дейін)

Балалардағы анемия - бұл гемоглобин деңгейінің төмендеуі және қандағы эритроциттердің концентрациясы сипатталатын синдром. Көбінесе патология үш жасқа дейінгі балаларда диагноз қойылады. Мұндай аурудың дамуына әсер етуі мүмкін көптеген факторлар бар. Бұл сыртқы және ішкі факторларға да әсер етуі мүмкін. Сонымен қатар, жеткіліксіз жүктіліктің әсер ету мүмкіндігін жоққа шығармайды.

...
Құс тұмауы (сәйкес белгілері: 10-дан 5-і)

Құс тұмауы - бұл құстардың өткір жұқпалы ауруы. Бұл вирустың штамдары адам ағзасына зиян тигізеді. Бұл ауру өлім қаупі жоғары және клиникалық көріністе бірнеше синдром бар - жұқпалы-уытты, тыныс алу органдарының, асқазан-ішек жолдары, бұл адамның өте ауыр күйіне әкеледі.

...
Purpura тромбоцитопенді (Verlgof ауруы) (сәйкес белгілері: 10-дан 4-і)

Пурпура тромбоцитопенді немесе Верлгоф ауруы - бұл тромбоциттер саны азаюы және олардың жабысуға бейімділігі фонында пайда болатын және тері бетінде және шырышты қабаттарда көптеген қан кетулердің пайда болуымен сипатталатын ауру. Ауру геморрагиялық диатезге жатады, өте сирек (статистика бойынша жылына 10-100 адам ауырады). Алғашқыда 1735 жылы атақты неміс дәрігері Пол Верлхофа аталды, оның атын алды. Көбінесе 10 жастан асқан барлық нәрселер жиі кездеседі, ал ересектер арасында статистикаға қатысты (10 жастан кейін) әйелдер ерлерге қарағанда жиі екі есе ауырады.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

терапевт қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Гарибальди 36
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Расковой, 14/22
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Лесная, 57, бет 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. 1-ші Тверь-Ямская көшесі, 29, 3-қабат
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Мектеп, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
гематолог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Проворец, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Клара Зеткин, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоград қаласы, 42, үй. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .