Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Жедел ауру: симптомдар және емдеу

Мерзімді ауру - негізгі белгілері:

Мерзімді ауру (мысалы, отбасылық Жерорта безгегі, қайталанатын полисероз, жақсы отбасылық пароксизмальды перитонит, армян ауруы) генетикалық түрде анықталған ауру. Бұл аурудың айрықша ерекшелігі, ол тек Жерорта теңізі аймағының және Азия елдерінің тұрғындарында диагноз қойылған. Бұл негізгі тәуекел тобына армяндар мен арабтар, гректер мен испандықтар, итальяндықтар мен сефардтық еврейлер кіреді. Басқа ұлт өкілдері тек оқшауланған жағдайларда ғана патологиясы бар.

Аурудың негізгі себебі - хромосомада 16 орналасатын геннің мутациясына жатады. Кейбір жағдайларда, хромосомадағы 19 жасуша генінің бұзылуы осындай бұзылуға алып келеді. Кез келген жағдайда, мұрагердің автоматты түрде рецессивті режимі бар.

Клиникалық көріністе көптеген белгілер бар, оның ішінде:

  • іштің ауыруы;
  • қызбайтын мемлекет;
  • ауырсыну және буындардың ісінуі.

Диагноз клиникалық көріністі талдау кезінде алынған отбасылық тарихты және алынған мәліметтерді зерттегеннен кейін клиникалық дәрігердің көмегімен жүргізіледі. Көмекші критерий - науқастың азаматтығы.

Мерзімді армян ауруы қазіргі уақытта емделуге жатпайды деп саналады. Дегенмен, пациенттің қалыпты жағдайын сақтауға және симптомдарды жоюға бағытталған консервативті емдеу әдістері қолданылады.

Оныншы қайта қараудың ауруларының халықаралық классификациясы бойынша мерзімді ауру немесе амилоидоздың өз мағынасы бар, атап айтқанда ICD-10 коды - D89.8.

Этиологиясы

Мерзімді науқастану қарапайым патология деп саналады - әлемдегі адамдардың 20% -ы ұқсас диагнозбен өмір сүреді. Ауру аутосомалық рецессивті түрде мұрагерлікке ие. Жыныстық қатынасқа келетін болсақ, ол ұлдар мен қыздарға тең дәрежеде әсер етеді.

Айта кету керек, бұл аурудың қалыптасуында ұлт факторы өте маңызды рөл атқарады. Жерорта теңізі аймағына жататын әртүрлі этникалық топтардың пайда болу жиілігі біршама ерекшеленеді. Мысалы, бұл патологиялық процесс көбіне:

  • түріктер;
  • Армяндар;
  • Арабтар;
  • Сефардтық еврейлер.

Көптеген жағдайларда осындай диагноз жасалады:

  • гректер;
  • Итальяндықтар;
  • испандықтар.

Мұндай отбасылық аурудың пайда болуының жиі себебі Хромосомада орналасқан MEFV генінің мутациясы болып табылады. Бұл ген, қабыну реакцияларының реттеушісі және бастапқы иммундық жауап ретінде әрекет ететін мареностринді ақуызды кодтауға жауапты.

Сонымен қатар, аурудың кейбір нысандары хромосомада орналасқан гендердегі ақаулардың болуынан туындаған жағдайлар болады 19. Дегенмен, қазіргі кезде клиницерлер оларды дәлдікпен айыра алмады.

Жіктеу

Мерзімдік аурудың төрт түрі бар, ол келесі түрде бөлінеді:

  • іштің;
  • кеуде қуысы;
  • артикулы;
  • жалған безгек.

Аурудың әр түрі өз клиникалық көрінісіне ие.

Симптоматология

Патологияның негізгі белгілері:

  • дене температурасын көтеру;
  • әртүрлі ауырлық синдромы және локализация.

Ішкі пішін қосымша сыртқы белгілер ретінде:

  • іштің айналасындағы ауырсыну;
  • қызба;
  • Перитонның бұлшықетінің қаттылығы;
  • жүрек айнуы, жиі бөртпе тудырады.

Мұндай симптомдар бірнеше күн бойы сақталады, содан кейін олар ауырлық дәрежесін төмендетеді.

Кеуекті ағыс:

Мұндай симптомдардың ұзақтығы көбінесе 7-10 күн, содан кейін ол бірте-бірте төмендейді.

Мерзімді аурудың қосалқы түрінде симптомдар біріктіріледі:

  • буындардың ісінуі және ісігі;
  • зақымданған сегментте орналасқан терінің қызаруы;
  • егеуқұйрықтың қозғалғыштығын шектеу;
  • конструкцияларды қалыптастыру.

Мұндай сыртқы белгілер 2-4 апта бойы сақталады.

Псевдомаляриялық пішін 3-тен 7 күнге дейін созылған безгегімен ғана көрсетіледі. Содан кейін температура индикаторлары қалыпқа келтіріледі. Сонымен қатар басқа ішкі органдар мен жүйелердің белгілері байқалмайды.

Клиниканың айтуынша, мұндай аурудың ең көп таралған пішіні патологияның бірнеше түрін қамтиды - оқшауланғанда, әр нысан өте сирек кездеседі. Әрбір бесінші науқаста жоғарыда көрсетілген белгілер толықтырылады:

  • бөртпе тәрізді уртикария ;
  • папулы бөртпе ;
  • босанудың қабынуы;
  • басқа да дерматологиялық көріністер.

Жоғарыда көрсетілген белгілер ересектер мен балаларда осы аурудың өтуіне тән. Мұндай клиникалық көріністерді елемеу бүйрек тәрізді маңызды органдардың көптеген асқынуларының дамуына әкеледі.

Диагностика

Дұрыс диагнозды белгілеу қиындықтарды тудыруы мүмкін, себебі патология клиникалық көріністердің кең спектрімен сипатталады, олардың барлығы дерлік айрықша емес және басқа аурулардың белгілері үшін қателесуі мүмкін. Сондықтан диагностика міндетті түрде кешенді тәсіл болуы керек.

Ең алдымен, дәрігер өз бетімен бірнеше манипуляцияларды орындауы керек:

  • отбасылық тарихын зерттеу;
  • науқастың өмірлік тарихын жинау және талдау, атап айтқанда, оның азаматтығын анықтау;
  • науқасты толығымен тексеріңіз;
  • Науқасты толық симптоматикалық суретке мұқият сұхбат. Мысалы, пайда болу уақытын және клиникалық көріністердің ауырлығын сипаттаңыз.

Сонымен қатар, әрбір науқас үшін жеке белгіленетін жалпы зертханалық зерттеулер мен аспаптық процедуралар талап етілуі мүмкін. Бұл жағдайда дәрігер адамның шағымдарына негізделеді.

Дәлдікпен диагноз генетикалық талдаудан кейін ғана жасалады.

Дифференциалды диагноз мына ауруды:

Емдеу

Қазіргі кездегі қайталанатын ауру - бұл ауру, себебі бұл генетикалық бұзылулармен тікелей байланысты. Консервативті емдеу әдістері негізінен клиникалық көріністерді тоқтатуға бағытталған.

Көптеген жағдайларда дәрігерлер пациенттерге келесі препараттарды тағайындайды:

  • противогазивті дәрілік заттар;
  • несостеративті қабынуға қарсы заттар;
  • анальгетиктер;
  • есірткі ауруы.

Асқынулардың дамуына жол бермеу үшін, атап айтқанда, бүйрек бөлігінде пациенттерге гемодиализді тұрақты түрде өткізу ұсынылады.

Қайталанатын ауруды басқа әдістермен емдеу жүзеге асырылмайды.

Мүмкін болатын асқынулар

Тиісті күтім терапиясы болмаған кезде, сондай-ақ, қайталанатын аурудың өзіндік белгілері болмағандықтан, мұндай бұзылу жиі келесі салдарға алып келеді:

Жоғарыда аталған асқынулар орташа алғанда әрбір үшінші науқаста орын алады.

Алдын алу және болжау

Осындай аурудың отбасылық және ұлттық бейімділігі бар екендігін ескере отырып, оның дамуына жол бермеу мүмкін емес. ДНК диагностикасы алдын-алу шарасы болып табылады, ол шын мәнінде ауруды анықтаудың жалғыз жолы болып табылады.

Беделі бар отбасылық пароксизмальды перитониттің жеке болжамы бар, ол көбінесе амилоидоз сияқты асқынулардың болуына немесе болмауына байланысты.

Жиі аурудың шабуылдарына қарамастан, қолайлы нәтиже болады. Бұл аралық кезеңде пациенттер қалыпты сезінеді және өмірдің ұзақтығы іс жүзінде азаяды. Сонымен бірге салдардың пайда болуына байланысты өмір сүру деңгейі күрт төмендейді.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер сізде мерзімді ауру және осы аурудың симптомдары бар деп ойласаңыз, онда сізге дәрігерлер көмектеседі: терапевт , педиатр , генетик .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Сарысу ауруы (сәйкес келетін симптомдар: 16-дан 8-і)

Сарысу ауруы - бұл ағзаның ақуызға деген сезімталдылығына жауап ретінде дамыған аллергиялық ауру түрі. Бұл көбінесе жануарлардан ақуыздың енгізілуіне байланысты, алайда адам ақуызына аз реакция болады. Аурудың симптомдары бірінші рет пайда болуы мүмкін және сарысуды қайтадан енгізу мүмкін екенін ескеру қажет.

...
Гистоплазмоз (сәйкес белгілері: 16-дан 7-і)

Гистоплазмоз - адам ағзасына белгілі бір саңырауқұлақ инфекциясының енуіне байланысты дамып келе жатқан ауру. Бұл патологиялық үдерісте ішкі органдар әсер етеді. Патология қауіпті, өйткені ол түрлі жастағы адамдарда дами алады. Медициналық әдебиетте мұндай аурудың атаулары - Огайо алқабының ауруы, Дарлинг ауруы, ретикулоэндотелиоз деп танылуы мүмкін.

...
Балалардағы геморрагиялық васкулит (сәйкес белгілері: 16-дан 7-і)

Балалардағы геморрагиялық васкулит капиллярлық қабырғалардың қабынуымен және олардың шамадан тыс сынуымен көрінетін иммунопатологиялық ауру болып табылады, соның салдарынан бірнеше микротромби пайда болады және тері мен ішкі ағзалардың капиллярлары петективтік қан кетулердің дамуына әсер етеді.

...
Уытты шок синдромы (сәйкес белгілері: 16-дан 7-і)

Уытты соққы синдромы патологиялық процесс болып табылады, яғни организмнің патогендік организмдердің уландырғыш әсеріне жауапты болуы. Синфром 1978 жылы алғаш рет стафилококк ауруымен жеті балада анықталды.

...
Клонорхоз (сәйкес белгілері: 16-дан 7-і)

Клонорхоз - бұл адам бауырында және ұйқы безінде локализацияланған паразиттік ағзалардың пайда болған гельминтикалық ауру, жыртқыш балықтың (жыртқыш омыртқалы жануарлар) ағзасында өмір сүруі. Паразиттер гельминттердің трематодоздар тобына жатады, сонымен қатар бауырдың шырышына жататын қытай флюк деп аталатын клонорчис синенсис.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

терапевт қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Давыдовская, 5
Телефон : +7 (499) 116-82-08
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ивановская, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Лобачевский, 42, 4-бет
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Ленин даңғылы, д.10
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Расковой, 14/22
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Новомаринский, 32
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. 1-ші Тверь-Ямская көшесі, 29, 3-қабат
Телефон : +7 (499) 519-32-81
педиатр қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Хорошевское к-сі, 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ивановская, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Университет даңғылы, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Зубовский к-сі, 35, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Каширское көшесі , 74, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Фестиваль, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .