Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Гипертрицоз: симптомдар және емдеу

Гипертрицоз - негізгі белгілері:

  • Шаш салмағы

Гипертрицоз - дененің бір бөлігіне қарамастан шаштың мол өсуімен сипатталады. Әйелдерде ғана диагноз қойылған хирсутизм сияқты аурудан айырмашылығы, екі жыныстағы және кез-келген жастағы адамдар гипертрихозға сезімтал.

Жиі гендік мутация, ұрыққа оның пренаталдық даму кезеңінде қолайсыз факторлардың әсері осы аурудың көзі болып табылады. Сонымен қатар, басқа да факторлар бар.

Шын мәнінде жоғары шашты қарапайым және клиникалық көріністің негізін құрайды, себебі кез келген басқа белгілер өте сирек. Аурудың айқын және нақты белгілері бар болғандықтан, бұл жиі кездесетін мәселелерді диагностикалау кезінде пайда болмайды.

Бүгінгі күні гипертикозды емдеу электрлік шашты жою арқылы жүзеге асырылады. Егер патология диагноз қойылса, емдеу тактикасы жасалады.

Халықаралық аурулардың жіктелуі аурулардың бірнеше түрін анықтайды, олар оның түріне байланысты. Осылайша ICD-10 коды - L 68.0-L 68.9 болады.

Этиологиясы

Қазіргі уақытта бұл мәселенің дамуының негізгі себебі - генетикалық бейімділік. Гиперригроз аутогенді басым басымдыққа ие. Бұл мынаны білдіреді - балаға ұқсас патологияның диагнозы қойылуы үшін ата-аналардың бірі өзгерген геннің болуы жеткілікті.

Медицина саласында осындай мұрагерлік бұзылулардың жиырмадан астам түрі белгілі. Ауруды қалай және қай уақытта мұра ету мүмкін екендігін сипаттау:

  • егер бір отбасының тұқымдары мұраланған шаштың таралуымен көптеген ата-бабалар болса, гипертрихоз әр ұрпақта пайда болады;
  • ұлдар мен қыздар тұқым қуалаушылық патология түрінде тең дәрежеде жеңіледі. Аурудың қайталама түрі әйелге тән.
  • Балада анықталған бұзушылықтың ықтималдығы 50% -ды құрайды, егер ол ұрпақ арқылы берілсе.

Әйелдерде сатып алынған гипертрихоз еркектерге қарағанда бірнеше рет жиі диагноз қойылған. Мұндай бұзылулар жиі келесі патологиялық жағдайларға байланысты қалыптасады:

  • бас миының зақымдануы;
  • онкологиялық процесс, әсіресе ерлер мен әйелдердің жыныстық гормондарын өндіруге жауапты органдарда. Медициналық статистикаға сәйкес, пульпа гипертрихозы науқастардың 95% -ында рак клиникалық белгісі ретінде әрекет етеді;
  • энцефалопатия және қант диабеті ;
  • порфирия - барлық дерлік жағдайларда ауру тұқым қуалайтын, пигментті метаболизмнің бұзылуы болып табылады және қан мен ұлпалардың ішіндегі артық порфириндердің көп болуымен бірге жүреді;
  • Дерматомиозит - бұзылған қозғалтқыш функцияларымен, ішкі органдар мен теріні зақымдаумен сипатталатын диффузды қабыну ауруы;
  • мерез және туберкулез ;
  • ұрық алкоголизмі;
  • Ахард-Тиер, Иценко- Кушинг , Морганни , Берардинелли, Стейн-Левенталь синдромдары;
  • Pfaundler-Hurler, Corneli de >
Ерлерде гипертрихоз

Бұған қоса, ерлер мен әйелдердің ұқсас бұзылуы:

  • мұнда термиялық диффузорлардың - қыша сылдарының, балшықтың емін, парафинді терапияны, жылыту патчтарын және басқа термиялық процедуралардың тұрақты әсерін қосу керек;
  • криотерапия және ультракүлгін сәулелену;
  • Трихотилломания - бұл өзіңіздің шашыңызды үнемі аулауға ұмтылудың тұрақты шарты;
  • шашты тазалау, қырыну немесе шашты сүрту.

Тілектің жоғарылауы осындай препараттарды бақылаусыз қолданудың салдары болуы мүмкін:

  • кортикостероидтер;
  • гормондардың майлары;
  • анаболиялық стероидтер;
  • Диситохлорбензидин және дифенкипрозан сияқты химиялық заттар бар препараттар;
  • Psoralen және Minoxidil.

Әйелдер арасында қайталама гипертрихоздың кең таралуы әйелдерде гипертрикоздың ең көп тараған себептері болып табылады:

  • Гормональды бұзылыстар, бала туатын кезеңмен байланысты, менопауза мен етеккірдің ағымы;
  • сүт бездері мен аналық бездердегі басқа табиғаттың жаңа түрлерін;
  • Эндокриндік жүйенің бұзылуы, атап айтқанда Қалқанша безі, бүйрек үсті бездері және гипофиздің клиникалық бақылаулары бойынша, адамзаттың әлсіз жартысы өкілдері ер адамдарға қарағанда осындай патологияға ұшырау ықтималдығы бірнеше есе көп;
  • метаболикалық бұзылулар, олар көбінесе созылмалы аштықтың немесе қатаң диеталарға қатыстылығының нәтижесі болып табылады.

Жіктеу

Жоғарыда айтылғандай, гипертрихоз бастапқы және қайталама болып табылады және олардың әрқайсысының өз бөлімі бар.

Туа біткен гипертрихоз бөлінеді:

  • әмбебап, бір немесе екі ата-анасынан автокөлік басым типте өткізіледі;
  • ұрық - жүктіліктің жеткіліксіз басқарылуына байланысты, әсіресе бірінші триместрде қалыптасады және жиі туа біткен басқа ауытқулармен біріктіріледі.

Сатып алынған гипертрихоз:

  • дәрі-дәрмек;
  • симптоматикалық;
  • синдромдық;
  • венерологиялық патологиядан туындаған;
  • механикалық және травматикалық факторлардың әсерінен туындаған.

Сонымен қатар, туа біткен немесе конституциялық, сондай-ақ ленеген гипертрикоз деп аталатын аурулардың пайда болуына жататын қару гипертрихозын бөліп көрсету керек.

Бөлінетін шаштың таралуы басым:

  • жергілікті гипертрихоз - адам ағзасының белгілі бір аймағында шашты жоғарлатумен сипатталады;
  • жалпы гипертрихоз - барлық денеде шаштың артық мөлшері байқалады.

Аурудың жергілікті түрі өз жіктеліміне ие:

  • белдік;
  • проректорлық;
  • nevus - бұл туа біткен патология, көптеген қара және қатал шаштардағы туа біткен белгілердің болуы;
  • құлақтың гипертикозы.

Сонымен қатар, жергілікті гипертрихозды иттер мен назолабиальды бүктемелер, аяқ-қолдар мен сыртқы кеудеге, сыртқы жыныс мүшелеріне және маңдайларға локализациялауға болады.

Сондай-ақ ұқсас аурулардың осы түрлерін ажыратады:

  • гетерогенді - әйелдердің өкілдері шаштың ер өсуін көрсетеді;
  • гетерохромды - қолтықтар мен пабиске тері түсінің ерте пайда болуымен ерекшеленеді;
  • гетеротроптық - мұндай жағдайларда шашты өсіретін жерлерде ұзақ және пигментті шаштар пайда болады.

Симптоматология

Әйелдерде гипертрихоздың белгілері

Балалар мен ересектердегі гипертрихоздың негізгі клиникалық белгісі - дене мүшелерінің жасына, жынысына және этностыққа жатпайтын жерлерде қатты және қараңғы шаштың үлкен санының болуы.

Бұған қоса, аурудың келесі белгілері бар:

  • Әйелдерде ауру болуы мүмкін бірнеше кезеңдер бар. Бірінші - туылған сәттен бастап, екіншісі - жеті жастан он бес жасқа дейін, яғни жасөспірімде, үшінші - он алты жастан жиырма төртінші, төртінші - қырық бес жылдан кейін, яғни менопауздық кезең;
  • ерлерде гипертрихоз жиі туа біткен, патологияның сатып алынған түрін дамыту жағдайында алғашқы белгілер оннан он алты жасқа дейінгі кезеңде көрсетіледі;
  • бала кезінде гипертрикоздың конституциялық түрі басқа туа біткен бұзылыстармен, сондай-ақ невус, скелеттік түзу патологиялары, ақыл-ойдың артта қалуы және ақыл-ойдың артта қалу сияқты көріністерімен толықтырылады.

Диагностика

Гипертрихозды қалай емдеуге болатыны туралы диагноз қою, диагностикалау процесінде бірінші кезекте:

  • науқастың медициналық тарихын зерттеу, бұл сонымен қатар жүктіліктің барысы туралы, әсіресе бірінші триместрде туралы ақпарат беруді қамтиды;
  • адамның өмірлік тарихымен танысуға;
  • мұқият физикалық тексеруді жүргізеді - некарактеристикалық жерлерде, әсіресе құлаққа, артқа, асқазанға, кеудеге және бетке тозаң деңгейін бағалауға;
  • пациентті егжей-тегжейлі сұрастыру - байланысты симптомдарды анықтау;
  • жалпы және биохимиялық қан анализін тағайындау;
  • ультрадыбыстық, КТ және МРТ нәтижелерін зерттеу - осы аурудың патологиялық сипатын анықтау.

Егер осыдан кейін жағдай анықталмаса, науқас эндокринолог пен басқа да тар мамандарға кеңес береді.

Емдеу және алдын алу

Қазіргі уақытта гипертикозды электрлік шашты жою арқылы емдеуге болады. Терапия кезеңінде қажет емес дене шашты жоюдың басқа әдістерінен бас тарту өте маңызды, оның ішінде қырыну, кептіру және дезиляторлық кремді қолдану.

Он сегіз жасқа толмаған балаларда гипертрихозды емдеу сульфинді пероксидтің 3% ерітіндісімен шашты ағарту арқылы немесе арнайы кремді қолдану арқылы дене мүшелерінің шаштарын жоғарылату арқылы жүзеге асырылады.

Шаш өсуінің пайда болуынан ерекше профилактикалық шаралар жоқ. Этиологиялық факторларды дер кезінде жоюға және жүктілікті бақылауға дұрыс жақындау керек.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Сізде гипертрихоз және осы аурудың тән белгілері бар деп ойласаңыз, сіз дәрігерлердің көмегіне жүгінесіз: дерматолог , эндокринолог .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Cushing синдромы (сәйкес белгілері: 1-ден 1-і)

Иценко-Кушинг синдромы - патологиялық процесс, оның қалыптасуы глюкокортикоидтық гормон деңгейінің жоғары деңгейіне әсер етеді. Бастысы - кортизол. Аурудың терапиясы жан-жақты болуы керек және аурудың даму себебін төмендетуге бағытталған.

...
Тектюрлі қатерлі ісік (сәйкес белгілері: 1-ден 1-і)

Еркек ұрықтары скрипканы түбінде орналасқан ерлердің жыныс мүшелерімен болып табылады және сперматозоидтар мен тестостеронның өндірілуіне жауап береді. Сынақтардың эпидидияларында сперматозоидтар пісіп, олардың көмегімен дегі түтікке енеді. Егер біз тестикалық рак ауруы туралы айтатын болсақ, онда - бұл онкологиялық сипаттағы ісік, ол дамып келе жатқан және лимфа ағыны мен қан ағымы арқылы бүкіл денеде рак клеткаларының таралуы сипатталады.

...
Автоиммунды гепатит (белгілері сәйкес: 1-ден 1)

Автоиммунды гепатит - бұл негізгі гемопоэтическая органның, бауырдың патологиялық зақымдануы, түсініксіз этиологиясы бар және бауыр жасушаларының жойылуына әкеледі, кейіннен бауырдың жетіспеушілігін дамытады. Бауыр патологиясының барлығында аутоиммунды гепатит 25% -ды құрайды, ал балалар да, ересектер де зардап шегеді. Әйелдер бұл патологияға еркектерге қарағанда 8 есе жиі ұшырайды.

...

Адреналдың гиперплазиясы - бұл бездерді құрайтын тіндердің тез көбеюі болатын патологиялық жағдай. Нәтижесінде дененің өлшемі артып, оның жұмысы бұзылған. Ауру ересек ерлерде де, әйелдерде де, кішкентай балаларда да диагноз қойылған. Туа біткен адреналді гиперплазия сияқты патологияның мұндай түрі кеңінен таралғанын атап өткен жөн. Кез-келген жағдайда, ауру өте қауіпті, сондықтан оның алғашқы белгілері пайда болған кезде сіз мұқият сараптама жүргізу үшін және емдеудің тиімді әдісі үшін медициналық мекемеге хабарласыңыз.

...
Липодистрофия (сәйкес белгілері: 1-ден 1-і)

Липодистрофия - бұл әр организм үшін қажетті майлы тіндерге толығымен қатыспаған өте сирек кездесетін ауру, себебі ол метаболизмнің көптеген процестеріне қатысады. Мұндай ауру әдеттегі дистрофиядан ерекшеленеді, себебі дене салмағының төмендеуі байқалмайды, ал құрбақ таусылған жоқ.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

Дерматолог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Университет даңғылы, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Хорошевское к-сі, 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Росошанская, 4, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Вернадский даңғылы, 93, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Вернадский даңғылы, 37, тел.
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Полярная 32
Телефон : +7 (499) 519-32-81
эндокринолог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Маршал Жуков даңғылы, 38, тел. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Қашыр ауылы, Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Вернадский даңғылы, 93, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Клара Зеткин, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ивановская, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .