Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Микроцефалия: симптомдар және емдеу

Микроцефалия - негізгі белгілері:

Микроцефалия - бас сүйегінің мидың мөлшеріне әсер ететін үлкен мөлшерге дейін төмендеген балалардағы патологиясы. Ол, өз кезегінде, осындай өзгерістердің тиісті төмендеуіне де ұшырайды. Микроцефалия, бұл симптомдары осы өзгерістер түрінде көрінетін, дененің қалған бөлігінің қалыпты мөлшерімен біріктіріледі, бірақ қайтадан мидың бір-біріне байланысты өзгеруі науқастың психикалық жетіспеушілігімен сипатталады, ол өзін-өзі көрінеді.

Жалпы сипаттама

Жоғарыда сипатталғандай, микроцефалия өте маңызды ақаулық, миға әсер ететін патология, сондықтан орталық жүйке жүйесінің қызметіне әсер етеді. Бас сүйегінің айналасы 2-3 жас аралығындағы ауытқуларға дейін төмендейді, егер орташа жастағы және жыныстық критерийлер бойынша науқастардың айналасына салыстыруға параллельдер келтірілсе. Микроцефалия, бір немесе бірнеше түрінде, орташа есеппен бір жағдайда 10 000-ға тең болады, бұл екі жыныстың тең қатынасы. Пациенттердің 10% -ында микроцефалия науқастарда олигофренияның дамуына себеп болады.

Жаңа туылған нәрестелердегі олигофренияны анықтайтын нақты сандарды қарастырсақ, онда бас айналма 25-27 сантиметрден аспайтын кезде микроцефалия диагнозы анықталғаны белгілі. Нақты нәрсе үшін біз жаңа туған нәрестенің бас айналдыра қалыпты көрсеткіштері орта есеппен 35-37 сантиметрге жететінін қосамыз. Бұл патологиядағы мидың өзгеруі де маңызды, атап айтқанда, бастапқы кезеңде оның массасы шамамен 250 грамм, баланың қалыпты дамуы кезінде бұл көрсеткіш орташа 400 граммға сәйкес келеді. Болашақта оның салмағы сәл артады (500-700 грамм адамның орташа миының массасы 1020-1970 грамм), бірақ әлі де патологияда қалып, сол арқылы пациенттің жалпы жағдайының өзгермейтін көрінісін анықтайды.

Осылайша, бастың патологиялық өзгерісі нормадан екі есе дерлік айырмашылығы болуы мүмкін, бірақ кейбір медициналық статистика қалыпты дамып келе жатқан мидың параметрлерімен салыстырғанда бұл ауытқулар үш есе азаюы мүмкін екенін көрсетеді.

Микроцефалия туа біткен болуы мүмкін, яғни туған кезде диагноз қойылған немесе сатып алынған, яғни өмірінің алғашқы жылында дамиды. Мұндай жағдайларда визуалды өзгерістер байқалады, бұл бас өсуде, мидың мөлшері өзгермейді (яғни, ол сондай-ақ өсуде емес), адамның дамуы (дененің тұтастай алғанда), ол сау адам болуы керек сияқты. Мұндай өзгерістер нәтижесінде басы кішкентай болып қалды, маңдай құлап, бет үлкен. Баланың бірте-бірте өсуіне сәйкес, кішкене баспен салыстырғанда көзге көрінетін болса, осындай болжамды туындаған ауытқу фактісі айқын болады.

Патологиялық зерттеулердің нәтижелері бойынша, микроцефалияға арналған мидың, сонымен қатар, біркелкі төмендеуден басқа, үлкен жарты шаралардың дамымауы, әсіресе, фронтал аймақтардың ауданына қатысты екенін көрсетті. Сондай-ақ, микроцефалия макро- немесе микрогиология түріндегі көріністермен (олар, өз кезегінде, әдеттегідей кең емес немесе керісінше, конволюция үшін тар өлшемдерді анықтайды), сондай-ақ порецефалия (мидың тіндерінің мистикалық қуыстарының қалыптасуы), агрита немесе лиссенфальды икемсіздік немесе олардың тегістігі).

Бастапқыда біз микроцефалияның ақыл-ойдың артта қалуымен қатар жүретінін атап көрсеттік, бірақ бұл нақты мәлімдеме емес. Балалардағы микроцефалия кезінде қозғалтқыш пен сөйлеуде кідіріс болуы мүмкін, әсіресе моториканың спазмы немесе бұлшықетпен салдануы мүмкін. Ақыл-ойдың артта қалу туралы мәлімдемесінің анықталмағаны туралы науқас балалардың оқу мүмкіндіктері бойынша кейбір ерекшеліктер анықталған. Осыған байланысты, аурудың анағұрлым қолайлы және соншалықты шектеулі емес көрінісі рұқсат етіледі, оған сәйкес микроцефалиясы бар балалардың мүмкіндіктері кеңейеді (төменде қараңыз).

Микроцефалия: бала басының суреті

Микроцефалияның себептері

Даму уақытына сәйкес (жоғарыда аталған аурудың туа біткен немесе туындаған нұсқасына ұқсас), бастапқы микроцефалия мен қайталама микроцефалияны тағайындайды.

Сонымен қатар, шынайы немесе мұрагерлік микроцефалия деп аталатын бастапқы микроцефалия, осылайша, жыныстық қатынасқа байланысты рецессивтік немесе автозомдық рецессивтік мұра режимінде дамып келе жатқан тұқым қуалаушылық аурулардан туындаған компонент болып табылады. Шынайы микроцефалия бұл патологияның даму жағдайлары бойынша орта есеппен 7-35% диагноз қойылады.

Одан кейін екінші микроцефалия, өз кезегінде, эмбриопатикалық және синдромдық болуы мүмкін. Екінші микроцефалия хромосомалық ауытқулар (хромосомалардың құрылымдық өзгеруі), мұрагерлік энзимопатиялар (генетикалық метаболикалық бұзылулармен қоса тұқым қуалаушылық аурулармен туындаған), сондай-ақ жүктілік пен еңбек тәртібінің патологиясы арқылы туындайды. Микроцефалияның бұл түрі хромосомалық бұзылулардың 125 түрі бойынша орта есеппен дамиды. Даун синдромы , синдромы синдромы, Эдвардс синдромы, Патау синдромы және т.б. синдромдық микроцефалия жиі диагноз қойылады.

Эмбриопатиялық микросефалияның қайталама түрін дамыту әртүрлі факторлардың ұрығына әсер етеді. Осылайша, олардың арасында кәсіби, есірткі, алкогольдік және басқа әсер ету опциялары аясында мас күйінде болуы мүмкін. Аурудың дамуын анықтайтын интрауэриндік инфекция ( токсоплазмоз , цитомегаловирус , қызамық , герпес және т.б.), интрокраниальді туылу зақымдары және науқас баланың анасы ( триотроксикоз , қант диабеті және т.б.) кезінде гормоналды аурулардың болуы мүмкін.

Жиі жағдайларда мидың қайталама микроцефалиясы геморрагиялар, цистикалық ошақтар немесе кальцинация ошақтары пайда болған кезде пайда болады. Балалардағы микроцефалия көбінесе басқа аномалиялармен толықтырылады, мысалы, аспандағы және ерінге тән жарықтар қалыптасады (бұл «жілік тамыры» немесе « жарқыраған ерін » сияқты патологияға, туа біткен катарактарды дамытуға, бүйректің гипоплазиясына, туа біткен жүрек және өкпе ақауларына , бастапқы нысандары кардиомиопатия науқастардың жағдайын сипаттайтын осы синдромдар және симптомдар жалпы үлгідегі сипатына сәйкес т.б. және., бұл қосымша қосылу микроцефалиямен ауырлығы патологиясын және т.б. көрсетуі мүмкін Сондықтан құйылған негізінен нашар.

Жаңа туылған нәрестедегі микроцефалия: фото

Микроцефалия: белгілері

Микроцефалияға бас сүйектің өзгеруімен және онымен мидың пайда болуымен түсіндірілген сыртқы көріністер тән. Қазірдің өзінде туылған кезде микроцефалиясы бар жаңа туылған нәрестелердегі бас сүйегінің мөлшері айтарлықтай төмендейді, кейіннен жалпы даму қалыпты даму көрсеткіштерімен салыстырғанда көлем көрсеткіштерінің тұрақсыздығымен бірге жүреді. Бас сүйегінің томдық бөліктері мидың бөлігінде айтарлықтай басым.

Сыртқы нашар микроезфалиялы балаларға бір-бірінен шыққан, қисық және тар маңдайы, үлкен құлақшалары мен қасқыр жоталары ерекшеленеді. Флоранеллдерді жабу және бас сүйек тігістер өмірдің алғашқы айларында орын алады, сондай-ақ туылған кездерде олар жабық. Ауру баланың кейінгі дамуы өсу мен салмақтағы артта қалуымен бірге жүреді, және мұндай өзгерістер карликализмге әкелуі мүмкін. Конституция диспропорционалды болып, таяқшасы жоғары және тар, үлкен тістер, сирек.

Микросефалия жағдайында бұлшықет бұзылулары да маңызды. Атап айтқанда, бұлшықет дистониясы - бұл бұлшықеттің тонусы азайғанға дейін немесе керісінше, дененің бір жағында немесе екі жағында көтерілуімен бірге жүретін шарт. Спастикалық парез (неврологиялық синдром, бір мезгілде мидың зақымдануына байланысты ерікті қозғалыстардың әлсіреуі ретінде көрінеді), қозғалыстарды (атаксия), страбизмді және конвульсияларды бұзуды бұзуы мүмкін.

Жиі кездесетін микроцефалиялық аурулардың арасында церебралды палса (церебральды сал) және эпилепсия байқалады. Жалпы алғанда, оқырман жоғарыда айтылғандарды түсінгендіктен, микроцефалиясы бар балаларда дамудың айқын кешігуі байқалады. Атап айтқанда, олар басын ұстап тұру үшін, өте сирек отыруға, серуендей бастайды. Сөйлеуді дамыту кешіктіру кезінде де кездеседі, артикуляция анық емес, сөздік шектеулі. Науқастарға арналған сөздің түсінігі де бұзылады.

Зияткерлік бұзылыстарды дамыту әртүрлі болуы мүмкін, негізінен морониттің көрінісінен идиоций көрінісіне дейінгі диапазондағы өзгерістер. Егер ақыл-ойдың артта қалуы өзін-өзі анық емес түрде көрсетсе, балаларға өзін-өзі қызмет ету дағдыларын дамытуға мүмкіндік береді (кейін оларды тәуелсіз жүзеге асыра отырып). Сонымен қатар, мұндай жағдайларда балалар қарапайым міндеттерді орындай алады. Сонымен қатар, бұл «жеңілдетілген» ақыл-ойдың артта қалу көрінісінің нұсқасына рұқсат етілсе де, микроцефалиялы балалар жиі осы сценарий сирек кездесетіндіктен және аурудың ауыртпалығынан үнемі бақылауды, көмек пен қамқорлықты қажет етеді.

Сондай-ақ, микроцефалиялы науқастардың темперамент ерекшеліктеріне қатысты кейбір ерекшеліктері бар, атап айтқанда, олардың негізінде балаларға ерте топқа немесе эретикалық топқа бастамашылық жасауға болады. Қабілет түрінің түрі әлсіздікті және әрекетсіздікті тудырады, айналада болып жатқан жағдайға бей-жай қарамайды, мұндай балалардың белсенділігі оның көрінісі түрінде пассивтік имитатив ретінде анықталуы мүмкін.

Мұндай темперамент типті эретикалық бастамаға қатысты болсақ, онда мұндай хатпен балалар, керісінше, өздерінің гиперактивтілігімен , назарының тұрақсыздығы, ұтқырлығы мен жанжалмен сипатталады. Эмоционалдық салаға тән ерекшеліктерге қатысты сіз олардың қауіпсіздігін көрсете аласыз. Яғни, көбінесе, науқас балалар көбінесе аффективті жарылыстарға, эмоционалдық тұрақсыздыққа жиі ұшыраған жақсы, мейірімді және мейірімді.

Микроцефалия: норма және патология

Диагностика

Жаңа туылған нәрестелерде микроцефалия диагностикасында қиындық жоқ, ол бас өлшемінің төмендеуін көрсететін параметрлерді визуалды анықтауға, сондай-ақ зияткерлік әлсіз дамуы туралы белгілерді анықтауға негізделген.

Жүктілік кезінде диагностика сонымен қатар микроцефалияның өзектілігін қоса алғанда, дамудың даму патологиялары үшін де жүргізіледі. Атап айтқанда, ұрықтың тән биометриялық параметрлерін салыстыру, оларды сәйкестендіру ультрадыбысты динамикалық байқау шеңберінде жүзеге асырылады. Осы әдіспен әрекет ететін акушерлік ультрадыбыстық диагностиканың сезімталдығы болмаған кезде (шамамен 68%) сипатталады, сондықтан ауруға сәйкес келетін ұрық мальфациясының дамуы өте жиі кездеседі - 27-30 аптадағы жүктілік. Осы ерекшелікті ескере отырып, генетикалық немесе хромосомалық патологияның аясында микроцефалияның ықтимал дамуының күдіктері инвазивті диагностикалық әдістермен ультрадыбыстық скринингті міндетті түрде қосуды талап етеді. Осындай әдістер ретінде хорион биопсиясы, кордосентез немесе аминоцентез қарастырылады. Бұдан басқа, диагностикалық процедураларға қосымша фетальды кариотиптеу қарастырылуы мүмкін.

Микросефалия дәрежесін анықтау диагностикалық әдістер кешенін, атап айтқанда Эхо ЭГ, нейросонография, мидың ЭТР және ЭТЖ , ЭЭГ-ді енгізу негізінде жасалады. Бас сүйегінің радиографиясы сияқты диагностикалық әдістердің нәтижесі бойынша микроцефалия краниосиностоз сияқты патологиядан ерекшеленеді.

Емдеу

Микроцефалияны бұл аурудың әсері әсіресе мақсатты әсері ретінде жоқ. Симптомдарды жеңілдету кезіндегі кез-келген әсер ету шаралары, тиісінше, микроцефалияны емдеу симптоматикалық болып табылады. Мысалы, дәрі-дәрмек терапия курстарын үнемі өту керек, соның салдарынан мидың тініне әсер ету кезінде метаболикалық процестерге оң әсерін тигізеді. Сәйкес көрсеткіштерге сүйене отырып, седативтерді және антиконвульсандарды қолданатын терапияны көрсетуге болады.

Микросефалиядан зардап шегетін балалармен өткізілетін қосымша шаралар кәсіби терапия, массаж және физиотерапияның әсерінен болады. Осылайша, симптоматикалық емнен басқа, негізгі іс-шаралар науқастарды барынша әлеуметтендіру мен бейімдеуді қамтамасыз ету үшін азаяды.

Сонымен қатар, диспансерлік бақылауды тиісті мамандар қамтамасыз етеді.

Микроцефалияның әлеуметтену қабілетін, сондай-ақ пациенттердің өмір сүру ұзақтығын болжау бойынша болжамдары өте көп. Кейбір науқастар, бұрын айтылғандай, үйреніп, белгілі бір минималды қажетті өзін-өзі қамқорлық дағдыларын жүзеге асыра алады. Көптеген жағдайларда оның болжамдарын қолайсыз деп айтуға болады, бұл осындай пациенттердің өмір сүру ұзақтығының қысқаруы, сондай-ақ көптеген жағдайлардың салдарынан мамандандырылған мектеп-интернаттар жағдайында өмір сүруге мәжбүр болуы керек.

Микроцефалияның алдын алу мәселесіне қатысты, ол ең алдымен жүктілікті жоспарлауға, сондай-ақ жұқпалы ауруларға сауалнама жүргізуге қатысты тиісті тәсілдерден тұрады. Микросефалды ерте анықтау жағдайында, нұсқаулар негізінде жүктілікті жасанды түрде тоқтату мүмкіндігі қарастырылады. Бұл ауруды мүмкін емес негізде болдырмау. Мұндай аномалиялы баланың отбасында туылған жағдайда, осы аномалиямен бірге келесі балаға ие болу ықтималдығын бағалау үшін медициналық генетикалық тексеруден өту ұсынылады.

Микросефалия белгілері емделуші педиатрға және невропатологқа жүгінуді талап етеді. Балаларды тәрбиелеудің ерекшеліктеріне сәйкес, дефектолог бұл диагнозға жатады, ал логопед терапевт сөздің жеткіліксіз дамуын түзетуге бағытталған.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер сізде Microcephaly және осы аурудың белгілері бар деп ойласаңыз, дәрігерлер сізге көмектесе алады: педиатр , невропатолог , генетик .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Альцгеймер ауруы (сәйкес белгілері: 9-дан 2-і)

Альцгеймер ауруы - бұл зиянды прогрессивті құлдырау түрінде көрінетін, деградациялық ми ауруы. Альцгеймер ауруы, оның симптомдары алғашында неміс психиатры Алоис Альцгеймердің оқшауланғаны - демменияның ең жиі кездесетін түрлерінің бірі.

...
Паркинсон ауруы (сәйкес белгілері: 2-ден 9-ға дейін)

Паркинсон ауруы, ол сондай-ақ, дірілдеген паралич ретінде анықталады, ұзаққа созылатын прогрессивті жағдай болып табылады, ол қозғалтқыштың бұзылуымен және бірқатар бұзылулармен бірге жүреді. Паркинсон ауруы, оның симптомдары уақыт өте келе нашарлайды, орындалған қозғалыстарды бақылауға жауап беретін мидағы тиісті жүйке жасушаларының қайтыс болуына байланысты дамиды. Ауру симптомдардың белгілі бір түзілуіне ұшырайды, көптеген жылдар бойы созылуы мүмкін және емделу мүмкін емес.

...
Паркинсонизм (сәйкес келетін белгілер: 2-ден 9-ға дейін)

Паркинсонизм - түрлі ауруларда көрінетін неврологиялық симптомдардың тобы. Көбінесе бұл синдром Паркинсон ауруында орын алады. Ауру бас миының прогрессивті бұзылуының созылмалы түрі ретінде сипатталады. Патология бұл терминмен белгіленеді, себебі ол алғаш рет Дж Паринсонмен сипатталған. Дәрігер жалпы белгілерді шығарып, патологиямен қалай күресуге болатындығын айтты.

...
Идиоций (сәйкес белгілері: 2-ден 9-ға дейін)

Идиоций (идиоций) - ойлау мен сөйлеу мүлдем жоқ жерде ойлау қабілетінің (ақыл-ойдың артта қалу) ең ауыр дәрежесі. Кейбір психиатрлар осы ауру атауын қолданбауды ұсынады және пациенттерді «идиот» деп атамайды, өйткені терминдер қорлауды бастады және медицина саласынан тысқары шықты.

...
Дислексия (сәйкес белгілер: 9-дан 1-і)

Дислексия туралы айтатын болсақ, қазіргі уақытта бұл аурудың жалпыға бірдей қабылданған анықтамасы жоқ, ал Халықаралық Дислексия Ассоциациясы әлі күнге дейін өз түсінігін береді. Осылайша, симптомдары сөз тану, декодтау және жазу дағдыларының дұрыстығының және жылдамдығының жетіспеушілігімен жүретін дислексия - оқудың мүгедектігінің нақты түрі. Қиындықтың бұл түрі неврологиялық сипатқа ие және тілдің фонологиялық құрамдас бөліктерінің кемшілігіне байланысты.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

педиатр қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Университет даңғылы, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Мектеп, 11/3
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоград қаласы, 42, үй. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Зубовский к-сі, 35, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Хорошевское к-сі, 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
невролог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Каширское көшесі , 74, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Давыдовская, 5
Телефон : +7 (499) 116-82-08
Мекен-жайы : Мәскеу қ. 1905, 7 б., 1 б
Телефон : +7 (499) 116-82-15
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Проворец, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Мектеп, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Тестовская, 10 қабат, 1 кіреберіс
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .