Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Creutzfeldt-Jakob ауруы: белгілері және емдеу

Creutzfeldt-Jakob ауруы - негізгі белгілері:

Creutzfeldt-Jakob ауруы - бұл приондық ауру, ол нейродегенеративті приондық патологиялар тобына кіреді. Приондар инфекциялық протеин деп аталады, олар осы аурудың негізгі қоздырғышы болып табылады. Олар ақуызды инфекцияға айналдыру мүмкіндігіне ие. Осылайша, ағзаның инфекциясы орын алады.

Бұл аурудың басқа да атаулары бар және олардың біреуі өтірікке толы спонсипер энцефалопатиясы . Бұл басқа приондық патологиялардың таралуында жетекші орынға ие Крутцфельд-Якоб деп аталатын ауру. Мұндай зақымданулардың 85% -ында диагноз қойылған. Патологияның пайда болуы әртүрлі адамдарда, жыныс, жас және тіпті нәсіліне қарамастан анықталуы мүмкін.

Негізінен Creutzfeldt-Jakob ауру дамыған немесе қартайған кезде дами бастайды. Ең жиі жастар - бесінші ондық. Мәселен, классикалық патология формасы 64 жаста диагноз қойылған, бірақ жаңа пішін әлдеқайда бұрын - 29 жаста.

Creutzfeldt-Jakob ауруларының патогенезі келесідей: адамның денесіне кірудің басқа жолдары бар. Ең жиі кездесетін тамақ пен есірткі ластанған. Сирек жағдайларда инфекция медициналық құралдар арқылы өтеді. Тіндерді трансплантациялау кезінде адам өте сирек кездеседі.

Прион денеге еніп, жасушаның бетіне қоныстанды. Қалыпты ақуыздармен өзара әрекеттесу басталады, олардың барысында патологиялық құрылымдар өзгереді. Енді жасуша бетінде өзгерістерге ұшыраған протеиндер жинақталады. Олар мембранадағы барлық процестерді блоктайды, сондықтан клетка өледі. Деструктивтік ақуыздан құтылу үшін белсенді оттегі қосылыстарын шығара бастайды. Бірақ олар сырттан кете алмайды, сондықтан бұл қосылыстар ішіндегі жасушаны бұзуды бастайды.

Осындай жасушалар айналасында жаншылып шығаратын сау жасушаларды жабатын қабынуды бастайды.

Этиологиясы

Заманауи ғалымдардың зерттеу деректері бойынша, негізгі патоген - бұл прион. Аурудың жаңа формасы прион жасайды, яғни өте сирек, бірақ ақуыз молекуласы кенеттен өзгеруі мүмкін. Бұл əрекет басқа бір сау молекуланы осындай өзгерістерге «итермелейді».

Бүгінгі күні прион протеині нашар түсініледі, сондықтан Creutzfeldt-Jakob ауруы дамуының неліктен нақты жауап жоқ.

Патологияның басқа түрлері келесі себептер бойынша дамиды:

  • ата-аналардан бөлінген белоктардың мұрагерлігі;
  • жұқтырған хирургиялық құралдар - тіндерді трансплантациялау және электродтарды науқастың миына имплантациялау кезінде;
  • жұқтырған сиырды немесе бұқа етін жеу арқылы.

Екі жағдайда да себептер жеке болады.

Айта кету керек, бұл ауру ұзақ инкубация кезеңі болғандықтан, модификацияланған протеин сау тіндерді патогенді заттарға айналдыру үшін уақытты қажет етеді.

Инкубация кезеңінің ұзақтығы инфекция әдісіне байланысты.

Мысалы, хирургиялық құрал арқылы жұқтырған болса, ол бір жарым жылға созылады. Тіндерді трансплантациялау үшін - алты жыл. Дәрілік арқылы - он екі жыл.

Creutzfeldt-Jakob ауруындағы мидағы өзгерістер

Жіктеу

Медицинада Creutzfeldt-Jakob атымен ауруға шалдығу тәрізді энцефалопатия жатады.

Дамудың төрт түрі бар:

  • Классикалық. Ол сондай-ақ өздігінен деп аталады. Бұл жағдайда приондар ешқандай себепсіз денеге өздігінен кіреді. Бұл қарттарға тән.
  • Тұқымқуалайтын немесе генетикалық. Аға ұрпақтан кішіге беріледі.
  • Иратогендік - операция кезінде медициналық құралдар арқылы инфекция кезінде пайда болады. Мысалы, тіндерді трансплантациялау кезінде. Ол сондай-ақ ластанған дәрілер арқылы да болады.
  • Патологияның жаңа түрі. Адамның инфекциясы осындай аурумен жұқтырған сиырды жеп болғаннан кейін пайда болады. Бұл нысанды 30 жасқа дейінгі және 50 жылдан кейінгі науқастарда байқауға болады.

Сонымен қатар аурудың түрлері де бар: субакуталы, классикалық, аралық, амиотрофиялық, мұрагерлік.

Симптоматология

Дамудың бірінші кезеңінде Creutzfeldt-Jakob ауруының белгілері формаға қарамастан төменде келтірілген:

  • адамның жеке басының өзгеруі;
  • өмірде қызығушылық жоғалту;
  • үйлестірудің болмауы;
  • жадтың бұзылуы.

Негізгі функциялар да сәтсіз. Аурудың жаңа түрін дамыту арқылы науқас демменияны танытуға кіріседі.

Бұл патологияның барлық симптомдары мидың «жөкешке» біртіндеп өзгеруімен сипатталады.

Бұл үдеріс үш кезеңнен тұрады:

  • Біріншісі - продромдық кезең. Науқаста ұйқысыздық бар, ол тамақтанудан бас тартады, есте сақтау және назардың шоғырлануы азаяды, салмағын жоғалтады. Ең бастысы - жеке басын өзгерту.
  • Екінші - бастапқы кезең. Баста ауырсыну, көрудің нашарлауы және парестезия пайда болады.
  • Үшінші - патологияның егжей-тегжейлі кезеңі. Ол спастикалық параличтің дамуымен сипатталады.

Алғашқы белгілер пайда болған кезде жедел түрде дәрігерге бару керек.

Диагностика

Creutzfeldt-Jakob ауруларының дамуын анықтау үшін науқасқа зертханалық және аспаптық зерттеулер тағайындалады:

  • магниттік-резонансты бейнелеу - бұл диагнозда жүзеге асырылатын бірінші нәрсе - ұлпалардың барлық өзгерістерін көрсетеді;
  • позитрондық эмиссиялық томография;
  • электроэнцефалограф - патологияның формасын белгілеу үшін пайдаланылуы мүмкін, себебі әрқайсысында тән тіндердің өзгеруі бар;
  • когнитивті функцияларды сынау.

Сонымен қатар, егер қажет болса, мидың биопсиясы және белдік пункциясы орындалады.

Емдеу

Мұндай ауру емделмейді, себебі оның терапиясына ешқандай әдіс жоқ. Бұл өте маңызды синдром. Алайда одан әрі дамуды бәсеңдететін кейбір дәрілер бар. Бұл патологияның барлық емдеуі көрсетілген симптомдарды азайту болып табылады.

Мүмкін болатын асқынулар

Өкінішке орай, бұл патологияның болжамы әрдайым қолайсыз. Алғашқы теріс белгілер пайда болғаннан кейін науқастың өмір сүру ұзақтығы алты айдан аспайды.

Физикалық асқынуларға мыналар жатады:

Ғалымдар препараттың дамуымен айналысады, бірақ бұл әлі жасалмаған.

Алдын алу

Бүгінгі күні осындай синдромды тоқтататын ешқандай алдын-алу шаралары жоқ. Отбасы тарихында неврологиялық ауру болса, онда генетикке бару керек. Ол бар проблеманы оңай ашып, Creutzfeldt-Jakob патологиясының даму қаупін анықтайды.

Осы диагнозбен ауыратын науқастарға күтім жасау кезінде келесі сақтық шаралары қажет:

  • науқастың терісімен байланыста болғаннан кейін мұқият жуылуы керек;
  • тұлға мен қолдың дене сұйықтарымен және науқастың қанымен жұмыс істеу кезінде қорғалуы керек;
  • науқастың ағып кетуіне жол бермеу үшін су өткізбейтін таңғышты кесу мен жарақатқа салу керек.

Жұқтыру қаупін азайту үшін арнайы профилактикалық әдістер бар.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер сізде Creutzfeldt-Jakob ауруы және осы аурудың тән белгілері бар деп ойласаңыз, сіз дәрігерлердің көмегіне жүгініңіз: жұқпалы аурулар бойынша маман , невропатолог , терапевт .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Парестезия (сәйкес белгілері: 20-дан 10-ы)

Парестезия - сезімталдықты бұзудың ерекше түрі, көптеген жағымсыз сезімдерге ұштасады. Барлық дерлік жағдайларда патология қайталанады, яғни басқа аурулардың аясында қалыптасады.

...
Қан тамырларының стенозы (сәйкес белгілері: 20-дан 6-ы)

Қан тамырлары стенозы - бұл қанайналым жүйесінің тамырларының тарылуын сипаттайтын медицина термині. Бұл жиі коронарлық артериялардың қуысында атеросклероздың дамуына байланысты болады. Бұл патологияның қалыптасуы артериялардың жабылуына әкеледі, бұл қанның ағынын денеге ағызатын бляшалар жинақталуына байланысты. Олардың пайда болуы мен таралу қаупі қан тамырларының қабырғаларынан шығып, қан айналымы жүйесі арқылы қозғала алады, ал кішкене ыдыста оны толығымен жауып тастайды.

...
Спондилолистез (сәйкес келетін симптомдар: 20-дан 6-ы)

Спондилолистез - омыртқалардың омыртқаға бір-біріне қатысты жылжуының болуымен сипатталатын патологиялық жағдай. Айта кету керек, бұл жағдай жекелеген ауру емес, сонымен бірге жұлынның туа біткен немесе патологиялық патологиясының салдары болып табылады.

...
Эпendимома (сәйкес белгілері: 20-дан 6-ы)

Эпendимома - орталық жүйке жүйесіндегі омыртқаның жасушалары мен мидың қарыншаларынан қалыптасатын білім беру. Осылайша, ісік СКФ-мен байланыста, ал ең жиі оқшаулау - бұл артқы сүйек кеудені фосса.

...
Гипопитуаризм (сәйкес белгілері: 20-дан 6-ы)

Гипопитуаризм - алдыңғы гипофиздің жұмыс істеуі бұзылған патологиялық үдеріс, бұл эндокриндік бездердің белсенділігін төмендетеді. Клиникалық сурет гормондардың қандай мөлшерде дұрыс мөлшерде өндірілмейтініне байланысты болады.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

жұқпалы ауруды қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Мектеп, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Александр Солженицын, 5, 1-б
Телефон : +7 (499) 116-82-18
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Кибалчича, 2, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Проворец, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
невролог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Люблинская, 104
Телефон : +7 (499) 116-82-09
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Университет даңғылы, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Тестовская, 10 қабат, 1 кіреберіс
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Цветная к-сі, 30 үй, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Клара Зеткин, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .