Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Scaphocephaly: белгілері және емдеу

Scaphocephaly - негізгі белгілері:

  • Бас ауруы
  • Көңіл күйі
  • Айнау
  • Ұйқының бұзылуы
  • Құсу
  • Жылап
  • Бас сүйек деформациясы
  • Жиі қалпына келу
  • Бет құрылымының деформациясы
  • Психикалық артта қалу
  • Күркілік
  • Жыртқышты арттыру
  • Кейбір рефлекстердің болмауы
  • Жаңа туылған нәрестелердегі салмақ жоғалуы
  • Дене дамуындағы лақ
  • Төменгі жақтың жеткіліксіз дамуы
  • Маңдайын құю
  • Үлкен көз саңылаулары
  • Нашар тәбет
  • Фортанелдің жылдам өсуі

Scaphocephaly (сагитальді краниостеноз) - бұл бас сүйегінің нысанын қалыптастырудың патологиясы, онда бас сүйегінің бір немесе бірнеше шөгінділерінің шамадан тыс өсуі байқалады. Негізгі патологиялық үдеріс - бұл краниостеноз, скапохохимия - оның ең көп таралған кіші түрлері.

Патология баланың сәбиінде айқын көрінеді: сүйегінің ұзаққа созылмаған пішіні, храмдардағы депрессия және фронтальды аймақтың шұңқыры бар.

Бұл косметикалық ақаулық емес. Бас айналма параметрлері жас ерекшеліктерінен асып, миы толық дамымаған, асқынған асқынулардың пайда болуына әкеледі. Скапхохефалия секілді синдром дамуға кері әсерін тигізуі мүмкін, бірақ емдеу дереу басталмаса ғана.

Баланың патологиясын дамытудың нақты себептері әлі анықталмаған, клиникалық дәрігерлер тек алдын-ала болжайтын факторларды ғана анықтайды.

Хирургиялық емдеу. Егер бала алты айдан аз жаста болса, эндоскопия аналогы ретінде және асқынуларды дамытуды азайтуға мүмкіндік беретін неғұрлым пайдалы әдіс ретінде пайдаланылады.

Патология баланың өміріне қауіп төндірмейді және дамудың теріс әсерін тигізбейді, бірақ терапия уақытында басталса ғана. Ересектердегі мұндай синдром анық психикалық және психикалық бұзылуларға алып келеді.

Бас сүйек тігісі

Этиологиясы

Ғалымдар әлі күнге дейін скапохохефалийдің дамып келе жатқанын анықтай алмады. Клиникалар патологиялық үдерісті дамыту үшін бірнеше преципитациялық факторларды анықтайды:

  • механикалық фактор - жатырдың қабырғалары арқылы ұрықтың басын қысу;
  • гендік деңгейдегі мутация, атап айтқанда өсімге жауап беретін гендер үшін;
  • ішек инфекциялары;
  • ана мен темекі алкоголизм;
  • маскүнген кезде тұжырымдама;
  • генетикалық бейімділік;
  • гормондық бұзылулар.

Мутация теориясы өсу гендерінде мүмкін, бірақ бұл фактор анықталған жоқ. Нақты этиологиялық сурет жоқ болғандықтан, баладағы сагитальді краниостенозды болдырмайтын нақты профилактика жоқ.

Жіктеу

Scaphocephaly клиникалық картаға сәйкес жіктеледі. Патологиялық процестің екі түрі бар:

  • фронталдық аймақта бас сүйегінің айтарлықтай зақымдану синдромы;
  • алдыңғы бөлігінің қалыпты болған синдромы, бірақ жамбастың бөлігі жасына қарағанда әлдеқайда үлкен.

Патологияның бірінші және екінші түрлерінің әсері, егер дұрыс емдеу уақтылы басталмаса, өте теріс болады: нәтиже кері қайтарылмайтын табиғаттың ақыл-ойы артта қалуы мүмкін. Scaphocephaly - бұл краниостеноздың ең жасырын түрлерінің бірі, себебі когнитивті бұзылулар терапия болмағанда ғана пайда болады.

Симптоматология

Скапхохефалиялы клиникалық көрініс өте қарапайым, сондықтан диагнозбен проблемалар, әдетте, пайда болмайды. Бас сүйегінің сүйегінің деформациясы келесідей болуы мүмкін:

  • ұзартылған алдыңғы жағы;
  • шамадан тыс үлкен найза;
  • үлкейтілген көз саңылаулары;
  • азаяды.
Scaphocephaly белгілері

Ауру кезеңінің клиникалық көрінісі, мидағы қайтымсыз өзгерістер әлі басталған жоқ, келесідей сипатталады:

  • ұйқы проблемалары - бала ұйықтап жатады, жиі оянады;
  • тұлға деформациясы;
  • фонанель өте тез өседі;
  • сагитальді шоқтың бойымен өткір шығудың болуы;
  • тамақтандыру кезінде жиі қайталануы;
  • дамудың кешігуі - нәресте салмағы жақсы емес, жасқа қажет рефлекстер жоқ.

Егер мидағы өзгерістер басталса, сагитальді краниостеноздың клиникалық көрінісі келесідей сипатталады:

  • айнуы мен құсу;
  • бас аурулары;
  • ақыл-ой мен дене дамуында артта қалу;
  • бала үнемі жарамайды, жаман жейді;
  • ешқандай себепсіз нәресте жылауы мүмкін;
  • үлкен жастағы балалардың көңіл-күйі өте жоғары.

Мұндай клиникалық көрініс, тіпті егер аталған симптомдардың бірнешеуімен ғана көрінсе, дереу дәрігерлік назар аударуды талап етеді. Кідірту қайтымсыз асқынуларға әкелуі мүмкін.

Диагностика

Патологияны физикалық тексеру кезінде анықтауға болады, себебі клиникалық көрініс өте ерекше, басқа даму ақауларымен ерекшелену қажет емес.

Дегенмен, емдеудің әрі қарай тактикасын және патологиялық үрдістің сипатын анықтау үшін мұндай диагностикалық шаралар қажет:

  • радиография;
  • КТ меңгерушісі;
  • Бастың МРИ.

Сонымен қатар стандартты зертханалық зерттеулер (жалпы және биохимиялық қан анализі, зәр анализі) талап етілуі мүмкін. Мамандандырылған мамандарға (нейрохирург, невропатолог, педиатр) келгеннен кейін, медициналық генетика бойынша кеңес алу қажет болуы мүмкін.

Емдеу

Біз скапохохефалияны консервативті емдеу туралы айтпаймыз: сагитальді краниостеноз жағдайында тек хирургия көрсетіледі. Егер ауру 6 айға дейін нәресте диагнозы қойылса, ашық хирургияны эндоскопиямен алмастыруға болады. Егер бірінші және екінші әдісті таңдауға мүмкіндік болса, онда мұндай операциялар хирургиялық араласуға артықшылық беріледі, себебі мұндай операция тиімдірек болады.

Операцияның мәні - бұл аномальды тұйықталған тігістерді ажырату және баланың бас сүйегінің қалыпты түрін қалпына келтіру, осылайша көрінетін кемшілікті жою ғана емес, сонымен қатар асқынулардың және қайтымсыз салдардың дамуын болдырмайды.

Операциядан кейінгі кезеңде нәрестеге реабилитациядан өту керек, ал кейінгі кезеңде тіс дәрігерінде емдеу талап етіледі, себебі бас сүйегінің деформациясы тістердің деформациясына әкеледі.

Скапхохефалды хирургиялық емдеу

Операциядан кейінгі кезеңде қосымша терапиялық шаралар:

  • арнайы дулыға кию;
  • физиотерапия;
  • дөңгелектер толығымен толғанша арнайы демалу режимін сақтау.

Операцияның қалай жүргізілгеніне және баланың жағдайына байланысты, нейрохирург пен невропатологтың бақылау тексеруі 3-6 айда белгіленеді.

Егер емдеу уақтылы жүргізілсе, болжам оң болады. Егер операция уақытында орындалмаса, онда асқынулар сөзсіз орын алады - ақыл-ой мен физикалық дамудың артта қалуы.

Скапохохефалияға қатысты арнайы профилактика жоқ және дер кезінде операция патологияның теріс салдарын болдырмауға көмектеседі. Отбасылық тарихта генетикалық ауру болған жағдайда, баланы құрметтеместен бұрын кешенді тексеруден өту керек, соның ішінде медициналық генетикадан кеңес алу қажет.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер сізде Scaphocephaly және осы аурудың белгілері бар деп ойласаңыз, дәрігерлер сізге көмектесуі мүмкін: нейрохирург , невропатолог , педиатр .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Синостоз (сәйкес белгілері: 20-дан 6-ы)

Синостоз - сүйектің белгілі бір бөліктерін немесе олардың арасында орналасқан екі сүйектің біріктіру процесі. Бұл мемлекеттің көптеген сорттары бар. Айта кету керек, олардың кейбіреулері патологиялық негіз жоқ.

...
Туа біткен сифилис (сәйкес белгілері: 20-дан 6-ы)

Туа біткен сифилис - бұл жұқтырған анадан балаға жүкті немесе босанған кезде берілетін аурудың бір түрі. Баладағы аурудың туа біткен нысаны әрдайым туғаннан кейін әрдайым пайда болмайтынын айта кету керек - алғашқы симптомдар бір жасқа дейінгі кезеңде де, жасөспірімде де пайда болуы мүмкін.

...
Мидың энцефалопатиясы (сәйкес белгілері: 20-дан 5-і)

Мидың энцефалопатиясы - бұл мидың тінінде оттегінің және қанның жетіспеушілігінің салдарынан оның жүйке жасушаларының өлуі патологиялық жағдай. Нәтижесінде дезинтеграция алаңдары пайда болады, қан айналымы орын алады, геморрагиялардың шағын аудандары пайда болады, менингіктердің ісінуі пайда болады. Ауру негізінен мидың ақ және сұр заттарымен әсер етеді.

...
Миокардтың ишемиялық ауруы (сәйкесінше белгілері: 20-дан 5-і)

Мидың тініне қан берудегі нашарлаумен сипатталатын органның болмауы, ишемиялар деп аталады. Бұл бас миының қан тамырларына әсер ететін, оларды бұғаттайтын және осылайша оттектің тапшылығын тудыратын ауыр ауру.

...
Краниостеноз (сәйкес белгілері: 20-дан 5-і)

Краниостеноз - бас сүйекке бірнеше тігістердің мерзімінен бұрын бітелуімен сипатталатын патология. ICD-10: Q75.1 ауруларының халықаралық жіктеу коды. Егер крандық буындар балада ерте жаста өсіп кетсе, бұл бас сүйек сүйектерінің өсуінің бұзылуына, сондай-ақ сүйектердің, атап айтқанда, саңылаулардың бет құрылымының деформациясын тудырады.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

нейрохирург алады
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Лобачевский, 42, 4-бет
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. 1905, 7 б., 1 б
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Госпитальная көшесі , Д.2, 1-бет
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Клара Зеткин, 33, Bldg. 28
Телефон : +7 (499) 969-23-38
невролог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Университет даңғылы, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Фестиваль, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Гамалей, 18 жаста
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Воронцовская, 8, 6-бет
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Батырлар Панфиловцев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Геррилла, 41
Телефон : +7 (499) 116-82-14
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Үлкен Молчановка, 32, 1-б
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .