Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Балалардағы Кривошея: симптомдар және емдеу

Балалардағы Кривошея - негізгі белгілері:

  • Бас ауруы
  • Қате
  • Жамбас аймағының буындарының дамымауы
  • Мойындағы омыртқаның қисық сызығы
  • Бет бұлшықеттерінің деформациясы
  • Жоғарғы ернде жыртылған
  • Бастың ауырсынуына бейім
  • Бетінің қалыңдығы
  • Төменгі жақтың дұрыс емес құрылымы
  • Құлаудың дамымауы
  • Бұлшық ет көлемін ұлғайту
  • Бір қолды қысыңыз
  • Аспандағы қабір
  • Қысқа тұзақ тіл
  • Пальпебральды төмен орналастыру

Балалардағы Кривошеа омыртқаның цервикальды аймағының туа біткен аномалиясы, немесе керісінше, стрероклеидомастоидты бұлшықет. Ауру өте сирек диагноз қойылған - жаңа туылған нәрестелердің жалпы санының 2% ғана.

Бұл деформацияға әкелетін іргелі фактор - еңбек кезінде жарақат. Сонымен қатар, осындай патологияның дамуы көптеген басқа аурулардың пайда болуына ықпал етеді.

Клиникалық түрде аурудың басы мәжбүрлеп бастырылған күйде, бет ерекшеліктерінің асимметриясымен, басын толық айналдыруға қабілетсіздігі, қалыпты жүру, омыртқаның көру және қисаюы проблемалары көрінеді.

Белгілі симптомдарға байланысты, тортиколлиспен ауыратын баланың оңай еместігін және бастапқы диагностикалық кезеңде педиатриялық ортопедтің дұрыс диагнозын анықтағанын түсіну оңай. Дегенмен, диагностика бірқатар аспаптық процедураларды қамтиды.

Емдеу тактикасы емдеудің консервативті және хирургиялық әдістеріне қолданылуы мүмкін аурудың ауырлығына және этиологиялық факторға байланысты.

ICD-10 оныншы қайта қараудың аурулардың халықаралық классификациясы осындай патологияға M43.6-ге арналған келесі кодты анықтайды.

Этиологиясы

Таткооллис пайда болуының бірнеше нұсқалары бар екендігінің аясында, клиницистер аурудың бір немесе бірнеше түріне сәйкес келетін көптеген представительных факторларды біледі.

Нәрестедегі туа біткен немесе бастапқы татиколлиске:

Балалардағы бұлшықет татиколлис осындай себептерге реакция ретінде қарастырылады:

  • мойны омыртқасының бұлшықеттерінің дамымауы;
  • бұлшықеттің шағылысқан зақымдалуы немесе қысқаруы;
  • миозит , әрине қарамастан;
  • нәресте саркомасы немесе Гризель синдромының болуы.

Остеогендік және артрогендік аурулар көбінесе жатыр мойны аймағының даму ақауларының салдарынан жиі кездеседі:

  • омыртқалардың қосылуы;
  • сфеноид омыртқасы;
  • қосымша мойны қабырғаларының болуы.

Аурудың остео-артикула нысаны:

  • мойын жарақаты немесе сыну;
  • протектор-осьтік артикуляцияға зақым келтіру;
  • жатыр мойны туберкулезі ;
  • остеомиелит немесе актиномикоздың барысы;
  • мойнында онкологиялық немесе сүйек ісіктердің пайда болуы.

Жаңа туған және егде жастағы балалардағы нектароздық типтегі тортиколлис келесідей:

Патологияның рефлексиялық түрі:

  • паротикалық бездердің аурулары;
  • мастоидтық процестің зақымдануы;
  • клавикуланың сынуы.

Дермо-десмогендік патологияның себептері келтірілген:

  • pterygium синдромы;
  • Шерешевский-Тернер ауруы ;
  • терінің кеңінен таралуы;
  • терең немесе үлкен күйіктер;
  • аймақтық лимфа түйіндеріндегі қабыну үрдісі;
  • жарақат алудың кең спектрі;
  • мойын талшығындағы флегманның пайда болуы.

Екінші тортиколлис, яғни шыққан жері көбінесе фонда қалыптасады:

  • страбизм және басқа да көздің патологиялары;
  • лабиринтит , сенсорлық есту қабілеті және ішкі құлаққа әсер ететін басқа аурулар;
  • балаға дұрыс күтім жасау - бұл ұйқының дұрыс еместігін, қолдарыңызда тұрақты тозуды қамтуы керек.
Тортиколлиске ұқсас нәрсе

Жіктеу

Тортиколлис қалыптасу уақытына байланысты:

  • туа біткен - аурудың ең таралған түрі;
  • сатып алынғандар - кез-келген жас санатындағы адамдарда қалыптасады.

Ортопедия саласындағы мамандар патологияны келесі түрлерге бөлуге шешім қабылдады:

  • бұлшықет;
  • сүйек;
  • компенсаторлық - көру қабілетінің төмендеуі немесе есту қабілетінің нашарлауы аясында пайда болады;
  • артрогенді немесе остеогенді;
  • неврогенді;
  • Дермо-десмогенді - бұл бастапқы немесе сатып алынған деформация процестерінің салдары;
  • рефлексия - жиі қабыну арқылы туындаған;
  • Орнату torticollis - бұл баланың бір жағынан ұдайы ұйықтап жатқандығы;
  • жалған немесе спастикалық torticollis - жаңа туылған нәрестелерде жиі диагноз қойылады және мойын бұлшықеттерінің жоғарылауына әкеп соғады.

Зақымданудың локализациясына негізделген ұқсас патология:

  • құқық;
  • сол жағы;
  • екі жақты.

Симптоматология

Аурудың ерте дамуы жағдайында мұндай бұзушылықтың болуы баланың туғаннан кейін немесе нәресте өмірінің алғашқы күндерінде байқалады. Тортиколлистің соңғы формасы үшін баланың өмірінің шамамен 3 аптасында көрініс пайда болады. Айта кету керек, мұндай аурудың жеңілдетілген нұсқасы ата-аналардың ғана емес, сонымен қатар бірнеше айдың ұзақ уақыт кезеңі үшін педиатрдың назарынан тыс қалуы мүмкін.

Клиникалар балалардағы тотиколлистің келесі негізгі белгілерін анықтайды:

  • бір жағында бастың тұрақты бейімділігі;
  • бұлшық еттерінің деформациясы;
  • мойынның қисаюы;
  • бұлшықеттің нодуль мөлшерінің ұлғаюы;
  • ауырсыну және тұрақты басу немесе басын айналдыру кезінде жылау;
  • қолды қысқышты сығып, қозғалатын жағынан аяқтарын сығымдау;
  • щектің қалыңдауы және пальпегалдың жарықшасының төмен орналасуы;
  • аурудың дамымауы;
  • Төменгі жақтың дұрыс емес құрылымы.
Балалардағы тотиколлис белгілері

Жоғарыда көрсетілген титиколлис белгілері, бірақ бастапқы шығу тегі көбіне мұндай ауытқулармен толықтырылады:

  • қателік иті;
  • жамбас аймағының буындарының дамымауы;
  • үстіңгі еріннің немесе тамшысының жарықтарынан;
  • тілдің шамадан тыс қалыңдығы;
  • плагиокезді.

Білікті көмек жетіспеушілігі - бұл жағымсыз салдар.

Диагностика

Балалардағы тортиколлизді педиатр немесе педиатриялық ортопедия маманы біледі. Клиник бала диагнозды тексергеннен кейін дұрыс диагнозға ие болады, алайда, аурудың түрі мен сипатын тану үшін түрлі аспаптық шаралар қажет.

Диагноздың бірінші кезеңі міндетті түрде мыналарды қамтуы керек:

  • баланың ісі туралы тарихымен танысу - ең патологиялық этиологиялық факторды анықтау;
  • өмірдің тарихын жинау және талдау, оның ішінде жүктіліктің және еңбектің барысы туралы ақпаратты зерттеу;
  • нәрестені мұқият тексеру;
  • науқастың ата-анасының толық зерттеуі - толық симптоматикалық суретті жасау.

Екінші диагностикалық қадам келесі аспаптық процедураларды енгізу болып табылады:

  • Омыртқаның рентгендік және ультрадыбыстық диагностикасы;
  • Жатыр мойны омыртқасының МРТ және КТ;
  • электронурография;
  • электромиография;
  • Жұмсақ тіндік ультрадыбыстық;
  • нейросонография;
  • реоэнцефалография.

Осы аурудың пайда болуына арналған зертханалық зерттеулер диагностикалық маңызы жоқ.

Емдеу

Терапия диагноз расталғаннан кейін бірден жүргізіледі - ең алдымен, консервативті әдістерді қолдануға, атап айтқанда:

  • мойынның терапиялық массажы;
  • Жаттығулар терапиясының курсы - әрбір аяққа қарай, аурудың жас шамасына және ауырлық дәрежесіне қарай әрбір пациент үшін әрқайсысы жеке-жеке жазылады;
  • физиотерапиялық процедуралар - парафинді ванналар, жылыну және электрофорезді енгізу керек;
  • пластмасса басын ұстаушы немесе мойны ортопты (таңу) кию;
  • сылақтың құйылуын пайдалану;
  • ұсақтағышты қолданыңыз.
Балалардағы татиколлисті емдеу

Аурудың ауыр жағдайында, сондай-ақ балаларды емдеуде терапияның жоғарыда аталған әдістерінің тиімсіздігі медициналық араласудан өтеді. Операция келесі мақсаттарға бағытталуы мүмкін:

  • бұлшықеттің қабынуын бұзу;
  • пластикалық хирургия көмегімен бұлшықеттер ұзарту;
  • шырышты кетіру;
  • мойын омыртқасының жұлынның біріктіруі.

Қалпына келтіру кезеңінде физиотерапия кешенін енгізу және қисық аяқтары бар балаларға массаж көрсетілді.

Асқынулар

Егер сіз осындай ауруларды емдемесеңіз, онда келесі эффектілер алынып тасталмайды:

Алдын алу және болжау

Осындай аурудың қалыптасуына жол бермеу үшін ата-аналар қарапайым алдын-алу ережелерін сақтауы керек:

  • жүктіліктің және босанудың қалыпты барабар бағасын бақылау;
  • нәресте дұрыс ұйықтау ұстанымын қамтамасыз ету;
  • гимнастика және массаж жасау үшін арнайы әзірленген жаттығу;
  • мойын жарақатын болдырмау;
  • педиатрдың балаларды үнемі тексеруі.

Аурудың ерте диагностикасы және кешенді терапиясы 90% жағдайларда патологиядан толық құтылуға алып келеді. Асқынулардың дамуы өте сирек кездеседі және тек қарттар санатындағы балаларда ғана.

Тортиколлис диагнозы қойылған баланы педиатриялық ортопедия маманы көпшілік жасқа дейін үнемі қадағалап отыру керек.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер сізде балаларда Кривошея бар деп ойласаңыз және осы аурудың тән белгілері болса, дәрігерлер сізге көмектесе алады: педиатр , ортопед .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Фибродизлазия (сәйкес белгілері: 15-тен 2-і)

Фибродизлазия (Müncheimer's disease) - ACVR1 генінде мутация туындаған сирек кездесетін генетикалық патология. Ауру адамның онтогенезі құрылымында туа біткен ауытқулармен ерекшеленеді, бұл дене мүшелерінің әртүрлі бөліктеріндегі дәнекер тіндерінің, бұлшықеттердің, сіңірлердің оссификациясы нәтижесінде туындайды.

...
Аненцефалия (сәйкес белгілері: 15-тен 2-і)

Аненцефалия туа біткен кемістігі болып табылады, бұл эмбрион миының негізгі бөліктерінің болмауына әкеліп соғады, ал сүйегі деформацияланбайды. Кейде тасбақа тұтастығымен проблемалар туындайды, себебі сүйегінің ашық, мидың ұлпасы шығарылады. Кейбір жағдайларда шартты рефлекстердің болуы мүмкін, бірақ олар бейсаналық реакциялар.

...
Микрогатия (сәйкес белгілері: 15-тен 2-і)

Микрогатия - бұл аномалия, ол адамның төменгі жақты дамымауымен сипатталады. Сирек жағдайларда патологиялық үдеріс төменгі жаққа немесе тістің екі жағына дейін созылады.

...
Фронталит (сәйкес белгілері: 15-тен 1-і)

Алдыңғы дегеніміз не? Бұл фронтал синусындағы қабынуды қоса отырып, патологиялық процесс. Қабынудың пайда болуы фронтал синусында орналасқан шырышты қабатта кездеседі. Бұл ауру тағы бір атау - фронтал синусит. Синуситтің барлық түрлерінен френитис ағынның ең ауыр түріне ие.

...
Омыртқа артериясы синдромы (сәйкес белгілері: 15-тен 1-і)

Бір немесе бірнеше қан тамырларының қысылуының салдарынан туындайтын ми қан айналымының бұзылуын көрсететін симптомикалық комплекс, ол арқылы миға қан кіреді, омыртқалы артерия синдромы болып табылады. Ауру алғаш рет 1925 жылы мойын остеохондрозымен бірге жүретін симптомдарды зерттеген танымал француз дәрігерлерімен сипатталды. Сол кезде бұл негізінен қарт адамдарда болды, бірақ бүгінгі күні ауру «жас» болып, оның белгілері 30, кейде 20 жастағы жас адамдарда жиі кездеседі.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

педиатр қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Университет даңғылы, 4
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Каширское көшесі , 74, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Маросеика, 6-8, 4-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ивановская, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Ленин даңғылы, д.10
Телефон : +7 (499) 519-32-81
ортопед қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Батырлар Панфиловцев, 1
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Цветная к-сі, 30 үй, корп. 2
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Сергей Радонеж, 5/2, 1-б
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Люблинская, 104
Телефон : +7 (499) 116-82-09
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Воронцовская, 8, 6-бет
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Проворец, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Хорошевское к-сі, 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .