Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Балалардағы темір тапшылығы анемиясы: симптомдар және емдеу

Балалардағы темір тапшылығы анемиясы - негізгі белгілері:

Балалардағы темір тапшылығы анемия балалардың темір органдарының жетіспеушілігі жағдайында дамып келе жатқан клиникалық синдром болып табылады. Осыған байланысты қандағы гемоглобиннің деңгейі төмендейді, бұл осыған байланысты асқынулардың дамуына әкеледі.

Бұл синдромның клиникалық көрінісі табиғатқа өте тән емес, сондықтан алғашқы сыртқы белгілерде педиатрға хабарласу керек. Болашақта, егер қан анализі ХДҚ дамуын растайтын болса, баланы одан әрі гематологқа емдеуге жібереді.

Терапевтік араласулар уақытында басталған жағдайда асқынулардың алдын алуға болады. Керісінше, елеулі асқынуларды диагностикалауға болады. Ең күрделі жағдайларда темірі жетіспеушілік анемиясына байланысты емшек емдеу қажет болуы мүмкін.

Емдеу консервативті әдістерге негізделген, сирек кездесетін жағдайларда эритроциттерді құйды. Аурудың симптомдарын өз бетінше салыстыру және емдеу мүмкін емес, себебі ол түзетілмейтін зардаптарға әкелуі мүмкін.

Этиологиясы

ДДҰ стандарттарына сәйкес баланың күнделікті физиологиялық қажеттілігі күніне 0,5-1,2 мг құрайды. Бұл заттың жетіспеушілігі жүйелі түрде болған жағдайда, яғни минималды нормадан төмен темір тапшылығы анемиясы дамиды. Анемияның бұл түрі жас балаларға және тіпті нәрестелерге диагноз қойылғанын атап өткен жөн.

Жалпы, балалардағы темір тапшылығы анемиясының төмендегі себептерін атап өту қажет:

  • гемопоэтической жүйесінің жетілмегендігі - бұл этиологиялық фактор көбінесе бір жасқа толмаған балаларда анемияның себебі болып табылады;
  • жұқпалы немесе онкологиялық аурулардың болуы;
  • теңгерімсіз диета, яғни баланың диетасы витаминдер мен минералдардың жеткіліксіздігі;
  • хирургиялық операция кезінде ауыр қан жоғалту;
  • жарақаттану немесе белгілі бір аурулармен туындауы мүмкін ішкі қан кету;
  • ауыр созылмалы аурулар;
  • гельминтикалық басып шығару;
  • менструа кезінде көп мөлшерде босату;
  • дененің гормондық өзгеруі;
  • жиі жұқпалы немесе вирустық аурулар;
  • туа біткен ауытқулар, соның арқасында пайдалы заттардың, соның ішінде темірдің сіңірілуіне алып келеді.
Адам қанының құрылымы IDA

Сонымен қатар, табиғатта туа біткен IDA синдромының этиологиясы төмендегідей болуы керек:

Сонымен қатар диетадан туындаған анемияның себептерін бөліп көрсету керек:

  • аштық;
  • медициналық себептермен негізделмеген диетаға бейімділік;
  • вегетариандық;
  • қосымша тағамдарды кешіктірмей енгізу;
  • жасанды азықтандыру немесе оған ерте көшу.

Ата-аналар балалардың тамақтануы дұрыс теңестірілуі керек екенін, яғни балаларға қажетті барлық дәрумендер мен минералдардың бар екенін түсінуі керек. Тамақтанудың сақталуы, тіпті, медициналық себептерге байланысты талап етілмесе, одан жануарлардан алынатын өнімдерді алып тастау арқылы баланың диетасын шектеу қатаң тыйым салынады.

Жіктеу

Балалардағы темір тапшылығы анемиясын дамытудың үш кезеңі бар:

  • Преадтант - гемоглобин деңгейі қалыпты болып қалады, бірақ ішек ферменттерінің белсенділігі бірте-бірте азаяды, бұл сайып келгенде денеге кіретін өнімдерден темірді сіңірудің нашарлауына әкеледі;
  • жасырын немесе жасырын саты - сарысуда темір тапшылығы диагноз қойылған;
  • клиникалық көріністердің сатысы - бұл кезеңде ағзадағы темір жетіспеушілігі байқалады, гемоглобин деңгейі қалыптыдан төмен.

ИДА белгілері патологиялық процестің дамуының соңғы сатыларында ғана бар.

Осы синдромның ауырлық дәрежесі бойынша 4 кезең бар:

  • оңай
  • орташа;
  • ауыр
  • өте ауыр

ИДА дамуының қандай формасы мен кезеңін белгілеу керек, тек қажетті білікті дәрігер тек қажетті диагностикалық шараларды жүзеге асыра алады.

Симптоматология

Жоғарыда айтылғандай, патологиялық процестің бастапқы кезеңдерінде клиникалық белгілер жоқ. Бұл бұзушылықты бала кезекті ауруына байланысты күнделікті медициналық тексеруден немесе диагноздан өткен кезде ғана анықтайды.

Жалпы, темір тапшылығы анемиясының келесі клиникалық ерекшеліктері сипатталады:

  • тері және шырышты қабықшалардың бозаруы;
  • әлсіздік, бұзылудың артуы;
  • сәтсіз жағдай, бала әрдайым ұйықтағысы келеді;
  • бас аурулары, айналуы;
  • тиннитус;
  • психоэмоционалдық тұрақсыздық;
  • психомоторды дамытуда артта қалу;
  • зәр шығаруды болдырмау (түнгі немесе күндізгі энурез );
  • физикалық артта қалу;
  • төмен қан қысымы;
  • жүректегі систолалық шуды анықтағанда;
  • жүрек соғуы;
  • тыныс жетіспеушілігі;
  • бауыры мен көкбауыры кеңейтілген;
  • бала жиі ауырады, әсіресе ЖРВИ . Себебі иммундық жүйе өте әлсіз.

Сондай-ақ, бала азық-түлік преференцияларын өзгерте алады, атап айтқанда:

  • бор, тіс ұнтағын, мұзды, жерді және тамақ болып табылмайтын кез келген басқа заттарды пайдаланады;
  • тұзды, қышқыл, тым дәмді қолдануға бейімділік.

Дәмді қабылдау да өзгеруі мүмкін және иістерге еліктеу артықшылығы бар. Мысалы, бояу, бензин, кейбір химиялық заттардың иісі баланы жақсы көруі мүмкін.

Темір тапшылығы анемиясының белгілері

Тек клиникалық белгілерге байланысты нақты диагнозды белгілеу мүмкін емес, сондықтан зертханалық және аспаптық зерттеу әдістері жүргізіледі.

Диагностика

Бастапқы тексеруді педиатр дәрігер жүзеге асырады. Әрі қарай емдеуді гематолог жүзеге асырады, алайда сізге жоғары білікті мамандардан қосымша кеңес қажет болуы мүмкін:

  • гастроэнтеролог;
  • иммунолог;
  • гинеколог;
  • эндокринолог.

Диагностикалық шаралар бағдарламасы мыналарды қамтуы мүмкін:

  • жалпы зерттеу және толық клиникалық талдау үшін қан үлгілері;
  • жалпы биохимиялық зерттеулер;
  • зәр анализі;
  • сарысудағы темірді анықтау;
  • деферлік сынау;
  • гепатиттің және АҚТҚ-ның тестілеуі;
  • құрттар мен жасырын қанға арналған нәжісті талдау;
  • FGDS;
  • радиография немесе бронхоскопия;
  • Ішкі мүшелердің ультрадыбыспен;
  • гастроэнтерологиялық диагностикалық әдістер;
  • Ісік маркерлеріне арналған тест.

Диагностикалық бағдарлама баланың жасына, бастапқы тексеру барысында жиналған деректерге және жеке тарихқа байланысты әртүрлі болуы мүмкін.

Темір жеткіліксіздігінің анемиясын толық диагноз қою диагнозды дәл белгілеп қана қоймай, мұндай патологиялық процестің даму себептерін анықтайды. Бұл, өз кезегінде, ең тиімді емдеуді таңдауға мүмкіндік береді.

Емдеу

Балада темір тапшылығы анемиясын емдеу тек қана кешенді әдісті білдіреді, атап айтқанда:

  • диета;
  • дәрі қабылдау;
  • қан құю.

Айта кету керек, диета бұл синдромның этиологиясында асқазан-ішек жолдары мен бұл заттың өңделуінде проблемалар болмаған жағдайда ғана оң нәтиже береді.

Диеталық тамақтану жеке тағайындалады, бірақ кейбір жалпы ұсыныстар бар:

  • Темір сіңірілуіне жол бермейтін өнімдермен шектеледі, атап айтқанда: сүт өнімдері, шырыны және одан туындылары;
  • Диетада темір-бауырға, теңіз балықына, етке, көкөніс пен жеміс-жидектерге бай тағамдар болуы керек;
  • Баланың мәзірінде аскорбин қышқылымен өнімдерді қосу керек, себебі бұл темірдің сіңірілуін жақсартады.
Темірді бай тағамдар

Емдеудің медициналық бөлігіне келсек, дәрі-дәрмектерді дәрігер жеке түрде таңдайды. Олар ішілетін немесе инъекциялық темір препараттар болуы мүмкін.

Болжау

Патологиялық процестің өткір түрін дер кезінде емдеу басталғаннан кейін толық сауықтыру 2-4 айда өтеді. Терапияның негізгі курсы 4 аптаға дейін созылады.

Созылмалы нысаны қайтымсыз патологиялық процестерге толы. Мұндай балалар көбінесе жұқпалы немесе вирустық аурулармен ауыратын физикалық және ақыл-ой дамуында артта қалуы мүмкін.

Алдын алу

Темір дефицитінің анемиясын болдырмау келесі қарапайым ұсыныстар болып табылады:

  • жүкті әйел толығымен тамақтануға, витамин-минералды кешенді қабылдауға тиіс;
  • баланың тамақтануы теңдестірілген болуы керек;
  • иммундық жүйені нығайту қажет;
  • этиологиялық тізімге енгізілген ауруларға қатысты алдын алуды жүзеге асыру.

Сондай-ақ, сіз мамандандырылған дәрігерлердің алдын-алу шарасы ретінде өзін-өзі емдеуге емес, жүйелі түрде тексеруден өтуіңіз керек.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Балалардағы темір тапшылығы анемиясы және осы аурудың тән белгілері бар деп ойласаңыз, сіз дәрігерлердің көмегін алуға болады: педиатр , гематолог .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Гемолитикалық анемия (сәйкес белгілері: 19-дан 8-і)

Гемолитикалық анемия - эритроциттердің өмірлік циклінің төмендеуімен сипатталатын өте сирек қан ауру. Әдетте эритроциттер орта есеппен 3 айдан 4 айға дейін тұрады, бірақ анемия болған кезде бұл кезең екі аптаға дейін азаяды. Күн сайын қызыл қан клеткаларының белгілі бір бөлігі қызыл сүйек кемігін шығаратын жаңаларымен ауыстырылады.

...
Hemosiderosis (сәйкес белгілері: 19-дан 8-і)

Гемосеридоз - бұл пигменттік дистрофияның санатына жататын ауру, сондай-ақ құрамында темір бар пигменттер болып табылатын көп мөлшерде гемосидериннің тіндерінде жинақталумен сипатталады. Аурудың даму механизмі әлі күнге дейін белгілі емес, бірақ дерматология саласындағы сарапшылар мұндай бұзылулардың пайда болу нысанына байланысты қалыптасу себептері әртүрлі болуы мүмкін екенін анықтады.

...
Гиповаремия (сәйкес белгілері: 19-дан 8-і)

Гиповаремия - бұл адам ағзасында қан айналымы көлемінің азаюымен сипатталатын патология. Ол кез-келген патологиялық процесстердің дамуын көрсетеді. Бұл жағдай өмірге қауіп төндіреді, сондықтан шұғыл медициналық көмек қажет. Кез-келген адамда жынысы мен жасына қарамастан болуы мүмкін.

...
Миелодиспластикалық синдром (сәйкес белгілері: 19-дан 8-і)

Миелодиспластикалық синдром - цитопения орын алған гемотологиялық аурулар, сүйек кемігін диспластикалық өзгерістермен қамтитын ұжымдық тұжырымдама. Мұндай қатаң патологиялық үдерістің аясында өткір лейкемияны дамыту қаупі жоғары.

...
Жедел лейкемия (сәйкес белгілері: 19-дан 7-і)

Жедел лейкемия - бұл сүйек кемігін және қан айналым жүйесінде жиналатын лимфоциттерге әсер ететін қатерлі ісік түрі. Бұл ауруды емдеу қиын, жиі өлімге ұшырайды, көптеген жағдайларда тек сүйек кемігін трансплантациялау құтқару болуы мүмкін. Бақытымызға орай, ауру өте сирек кездеседі, жыл сайын 1 миллион тұрғынға 35-тен астам инфекция оқиғасы болмайды. Балалар мен ересектердің осындай жағымсыз диагноздарына кім жиі кездеседі?

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

педиатр қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Маршал Жуков даңғылы, 38, тел. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Қашыр ауылы, Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Воронцовская, 8, 5-бет
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ивановская, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоград қаласы, 42, үй. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ландышевая, д.14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
гематолог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Мектеп, 49
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Кибалчича, 2, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Проворец, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоград қаласы, 42, үй. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .