Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Балалардағы анемия: симптомдар және емдеу

Балалардағы анемия - негізгі белгілері:

Балалардағы анемия - бұл гемоглобин деңгейінің төмендеуі және қандағы эритроциттердің концентрациясы сипатталатын синдром. Көбінесе патология үш жасқа дейінгі балаларда диагноз қойылады. Мұндай аурудың дамуына әсер етуі мүмкін көптеген факторлар бар. Бұл сыртқы және ішкі факторларға да әсер етуі мүмкін. Сонымен қатар, жеткіліксіз жүктіліктің әсер ету мүмкіндігін жоққа шығармайды.

Клиникалық көрініс өте нақты емес, себебі ол баланың тез шаршатылуын, терінің ауырсынуын, жүрек соғу жылдамдығын және бас айналуын қамтиды.

Анемия қан ауруының санатына жатқандықтан, зертханалық зерттеулер диагностикалық шаралардың негізі болады. Сонымен қатар, диагноздағы соңғы орын физикалық тексеру деректері бойынша жүзеге асырылмайды.

Аурудың ауырлығына қарамастан балалардағы анемияны емдеу консервативті әдістерге негізделген.

Оныншы рет қайта қараудың аурулардың халықаралық жіктемесінде бұл патология өзінің бағыты бойынша ерекшеленетін бірнеше мағынаға ие. Темір тапшылығын және гипохромды анемияның ICD-10 коды - D 50, sideropenic - D 50.1, геморрагиялық кейінгі - D62. Бұл сондай-ақ анықталмаған анемияны - D 50.9, сондай-ақ басқа да аурулардың түрлері - D 50.8.

Этиологиясы

Педиатрия саласындағы мамандар баланың анемиясының өте таралған патология екенін атап көрсетеді. Сонымен қатар, науқастың жас санаты маңызды рөл атқарады. Жасына байланысты таралуы:

  • үш жасқа дейінгі сәбилер мен сәбилер - 40%;
  • жасөспірім - 30%;
  • басқа балалар санаты - 30%.

Аурудың жиі таралуы мына себептерге байланысты болады:

  • баланың денесінің қарқынды өсуі;
  • эритроциттер (қан құрылу процесінің бір түрі) сияқты процестің қызметі;
  • фермент элементтерінің санының прогрессивті өсуі;
  • гемопоэтического аппаратының жетілмеуі.

Анемияның даму кезеңінде ұрыққа әсер ететін антенатальды факторлардың әсері аясында нәресте түрінде пайда болады. Балалардың қалыпты қан қалыптасуы үшін жүктілік кезінде олардың денесі анасынан алынған темірдің белгілі бір мөлшерін жинап, жинап алуға тиіс, атап айтқанда шамамен 300 миллиграмм.

Балалардағы анемияның себептері

Темірді анадан ұрыққа ауыстырудың ең қарқынды процесі баладан 28-ден 32 аптаға дейінгі аралықта байқалады, бірақ мұндай алмасудың бұзылуына себеп болатын бірнеше себептер бар. Оларға мыналар жатады:

Бала туғаннан кейін сыртқы және ішкі жағымсыз факторлар балалардағы темір тапшылығы анемиясын тудыруы мүмкін.

Анемияның эндогендік себептері ұсынылған:

  • жаңа туылған нәрестенің гемолитикалық ауруы ;
  • гемоглобин синтезінің бұзылуы;
  • сүйек кемігінің сәтсіздігі.

Бала анемиясынан зардап шеккен сыртқы факторлардың санаты мыналарды қамтиды:

  • диетада темірдің, протеиндердің және витаминдердің болмауы;
  • нәрестені жасанды тамақтандыруға негізсіз беру;
  • бұрын қосымша тағамдарды енгізу;
  • артық дене салмағының болуы.

Сонымен қатар, анемияның себептері арасында балаларда тұрақты қан жоғалтуды атап өтуге болады, ол фонда пайда болуы мүмкін:

  • мұрынды қан кету;
  • гемофилия және басқа қан патологиялары;
  • асқорыту жолындағы қан кету;
  • алдыңғы хирургиялық араласу.

Балалардағы жеткіліксіз анемия дамуына жоғары бейімділікке ие негізгі тәуекел тобына төмендегілер кіреді:

Иммундық гемолитикалық анемия:

Патологияны қалыптастыруда соңғы орынды емес:

Жіктеу

Білім беру механизмі бойынша ауру:

  • Бастауыш - бұл генетикалық бейімділік нәтижесінде туындаған балалардағы физиологиялық анемияны қамтуы тиіс;
  • қайталама - мұндай жағдайларда анемия басқа патологиялық процестер мен жағымсыз факторлар аясында дамиды.

Патогенезге сәйкес анемияның мұндай жіктелуі бар:

  • табиғатта кейінгі геморрагиялық - өткір немесе созылмалы болуы мүмкін қан жоғалуына байланысты;
  • гемопоэздің ағымының бұзылуынан туындаған;
  • эритроциттердің жойылуынан, сондай-ақ қан түзілу процессіндегі қанның жойылу процесінің басым болуымен байланысты.

Гемопоэздің жеткіліксіз ағынымен туындаған балалардағы анемия түрлері:

  • гипохромды немесе темір тапшылығы;
  • сиероахстриялық немесе темір-қаныққан;
  • мегобластикалық - бұл B12-жеткіліксіз анемия мен фолий тапшылығы анемиясын қамтиды;
  • детерологический;
  • аптастикалық немесе гипопластикалық анемия.

Қанның қызыл заттарын жоғалтуға байланысты анемияның түрлері:

  • мембранопатия;
  • ферментопатия;
  • гемоглобинопатия;
  • аутоиммундық анемия;
  • жаңа туылған нәрестенің гемолитикалық ауруы.

Сонымен қатар, патологияның ауырлығына байланысты анемия дәрежесі бар:

  • Мұндай жағдайларда оңай , балалардың белгілері іс жүзінде көрінбейді. Кейбір жағдайларда әлсіз шаршағандықтан және физикалық белсенділіктің төмендеуіне байланысты шағымдар бар;
  • қалыпты - айқын симптомдар бар, бұл науқастың айтарлықтай нашарлауына әкеледі. Сонымен қатар, пациент ең жеңіл жаттығуға тіпті жол бермейді;
  • ауыр - терінің, шаштың, тырнақтың және ішкі ағзалардың өзгеруі.
Анемияның ауырлығы

Сонымен қатар, эритроциттердің мөлшеріне байланысты өзге де бұзылулармен туындаған физиологиялық анемия мен анемияның бірнеше түрі бар:

  • микроцентри - көлемі төмендейді;
  • нормативтік орталық - ешқандай өзгеріссіз;
  • макроцентри - өлшемдері артты.

Ересек қан жасушаларының гемоглобинмен қалай қаныққанына байланысты аурудың барысына арналған параметрлер:

  • норекромиялық анемия;
  • балалардағы гипохромды анемия;
  • гиперхромдық анемия.

Симптоматология

6 жасқа дейінгі балалардағы қалыпты гемоглобин мөлшері литріне 125-135 грамм. Физиологиялық немесе сатып алынған анемияда 5 жастан асқан балаларда 120 г / л-дан төмен - 5 жастан асқан балаларда 110 г / л-дан төмен мәндер көрсетіледі.

Фолий қышқылының жетіспеушілігі, гемолитикалық, темір жетіспеушілігі, балалардағы агломерация анемиясы және патологияның басқа түрлері ұқсас симптомикалық кешенге ие, оған мыналар кіреді:

  • құрғақ және бозғылт терісі;
  • шашты бұзу;
  • тырнақшаның стратификациясы және деформациясы;
  • терінің қабығы;
  • алақанға, аяғына және аузының бұрыштарына сызаттардың пайда болуы;
  • летаргия және жыртқыштық;
  • бұрын сүйікті заттарға қызығушылық жоқ;
  • шаршау;
  • дене күшіне төзбеушілік;
  • иммундық жүйенің төмендеуі, сондықтан бала жиі SARS, пневмония, бронхит және ішек инфекцияларына ұшырайды;
  • ұйқының бұзылуы;
  • бас аурулары;
  • ауыр айналуы;
  • қан қысымын төмендету;
  • бейберекетсіздік;
  • тахикардия ;
  • ішек қозғалысы бұзылуы;
  • моториканың регрессиясы;
  • газ шығарындыларын ұлғайту;
  • аппетит төмендеді;
  • гепатоспленомегалия ;
  • психомоторлы дамуды және баланың өсуін тоқтату;
  • шу және шу;
  • Көз алдында «госпомыскалардың» пайда болуы;
  • тыныс алудың ауыр қысқа болуы;
  • Табиғатта пирсинг жасайтын кеудедегі ауырсыну.

Жоғарыда аталған белгілердің біреуі немесе бірнешеуі болса, баланы мүмкіндігінше тезірек маманға көрсету керек.

Қалыпты және анемияда эритроциттердің концентрациясы

Диагностика

Анемияны емдеу, дұрыс диагноз қою және балалардағы аурудың түрін анықтау үшін педиатр немесе гематолог болуы мүмкін.

Диагностиканың негізі зертханалық сынақтар болып табылады, бірақ көбінесе балалардағы анемияны диагностикалау кешенді әдісті ұсынады. Бірінші сатыда мұндай манипуляцияларды клиницеттің жүзеге асыруы қарастырылған:

  • науқастың ғана емес, оның жақын туыстарының медициналық тарихын зерттеу - бұл темір жетіспеушілік анемиясының және басқа да патологияның себептерін түсіндіруге көмектеседі;
  • науқастың өмірлік тарихын жинау және талдау;
  • баланы мұқият тексеру; бұл жағдайда оның пайда болуы өлшенеді, қан қысымы өлшенеді және жүрек ырғағы естіледі;
  • науқасты немесе оның ата-анасын егжей-тегжейлі зерттеу - бұл аурудың қалай жүретінін түсінуге мүмкіндік береді.

Анемия кезінде келесі зертханалық зерттеулерді өткізіңіз:

  • жалпы клиникалық қан анализі - аурудың ауырлық дәрежесін анықтау;
  • зәрді жалпы талдау;
  • қан биохимиясы - мұндай адамның биологиялық сұйықтығының құрамын өзгертуі;
  • ПТР сынақтары және серологиялық сынақтар.

Аспаптық шаралар мыналарды іске асыруды қамтиды:

  • сүйек кемігін зерттеу;
  • тренобиопсия;
  • Перитонның ультрадыбылуы;
  • ЭКГ

Жеке индикаторларға сәйкес, кіші пациентті медицинадағы тар шеңберден шыққан педиатр мамандарға қосымша емдеуге жіберуге болады.

Емдеу

Балалардағы гемолитикалық анемия және аурудың кез келген басқа түрін консервативті медицина көмегімен жойылады. Осылайша, емдеу:

  • Темір немесе B12 витамині жеткіліксіз болған кезде қабылдау;
  • терапевтік массаж курсын өту;
  • физиотерапия, әсіресе УК;
  • әрбір емделуші үшін жеке негізде дәрігердің қатысуымен жасалған гимнастикалық жаттығуларды орындау;
  • диетаны балық пен бұршақпен, жасыл және теңіз өнімдерімен, жаңа піскен жемістер мен көкөністермен байыту. Жасанды нәрестелерге бейімделген сүт формулалары берілуі керек. Бұл сондай-ақ әйелдерді емшек емізудің диетасын түзетуді қамтуы тиіс;
  • клиникалық белгілердің себептерін жоюға және жоюға бағытталған этиотропты және симптоматикалық терапияны қолдану.

Аурудың ауыр ағымымен эритроциттердің санын тез арада ауыстыру керек, ол эритроцитті қан құйдыру сияқты рәсіммен жүзеге асырылады.

В12 дәрумені жеткіліксіздігіне анемияны емдеу

Мүмкін болатын асқынулар

Анемиялық синдром емдеуге болмайтын жағдайда келесі салдарға әкелуі мүмкін:

  • анемиялық кома;
  • ішкі органдардың дисфункциясы;
  • құрдастарымен салыстырғанда дене және ақыл-ой дамуында артта қалу;
  • Иммундық жүйені төмендету, баланың әртүрлі жұқпалы немесе қабыну ауруларына сезімтал болуына алып келеді.

Алдын алу және болжау

Фолий қышқылының жетіспеушілігін, темір жетіспеушілігін және патологияның кез-келген басқа түрін дамытуды болдырмау үшін балалардағы анемияны болдырмау үшін осы ережелерді сақтау керек:

  • жүктіліктің жеткілікті деңгейін бақылау;
  • баланың жасына сәйкес келетін тамақтануды қамтамасыз ету;
  • иммундық жүйені нығайту;
  • аурудың дамуына әкелуі мүмкін аурулардың дамуына немесе уақытылы емделуіне жол бермеу;
  • Баланы педиатрға үнемі тексеру.

Балалардағы анемияның болжамына келер болсақ, жиі қолайлы болып табылады - ерте диагностика және уақтылы емдеу толық қалпына келтіруді қамтамасыз етеді.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Балалардағы анемияны және осы аурудың тән белгілерін ойласаңыз, дәрігерлер сізге көмектесе алады: педиатр , гематолог .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Балалардың аритмиясы (сәйкес белгілері: 20-дан 9-ы)

Балалардағы аритмия жүрек ырғағының бұзылуының басқа этиологиясы болып табылады, бұл жиіліктің өзгеруімен, жүрек соғуының реттілігі мен жүйелілігімен сипатталады. Сырттай, балалардағы аритмия нақты емес клиникалық көрініс түрінде көрінеді, бұл іс жүзінде кешіктірілген диагнозға әкеледі.

...
Нефротикалық синдром (сәйкес белгілері: 20-дан 8-і)

Нефротикалық синдром - бүйректің жұмыс істеуі бұзылған, ол ағзадан несеппен бірге жойылып, қандағы альбуминді азайтады және ақуыздар мен майлардың зат алмасуын бұзады. Ішімдік ауруы бүкіл организмде оқшауланған және қанның коагуляция қабілетін арттырады. Диагностика қандағы және зәрдегі сынақтардағы өзгерістер туралы деректерге негізделген. Емдеу күрделі және диета және дәрілік терапиядан тұрады.

...
Туберкулез плацебиясы (сәйкес белгілері: 20-дан 7-і)

Пульманың өткір, созылмалы және қайталанатын қабынуының пайда болуымен сипатталатын ауру туберкулезді плеврит деп аталады. Бұл ауру туберкулездің вирусы бар ағзаның инфекциясы арқылы көрініс береді. Пульвризиясы көбінесе адамда өкпе туберкулезіне бейімділік болған кезде пайда болады.

...

Альпорт синдромы немесе мұрагерлік нефрит - мұра болып қалған бүйрек ауруы. Басқаша айтқанда, ауру тек генетикалық бейімділікке ие адамдарға қатысты. Ерлер ауруға көп сезімтал, бірақ ол әйелде де кездеседі. Алғашқы белгілер 3 жастан 8 жасқа дейінгі балаларда пайда болады. Өзі, ауру симптомсыз болуы мүмкін. Көбінесе көбінесе күнделікті тексеру кезінде немесе басқа диагнозбен диагноз қойылады.

...
Гемоторакс (сәйкес белгілері: 20-дан 7-і)

Гемоторакс - плацевтік аймақта қан жинаумен сипатталатын патологиялық жағдай. Қалыпты жағдайда ол тек аз мөлшердегі серозды сұйықтықты қамтиды. Пленар қуысын қанмен толтырғандықтан, өкпеге қысылып, трахея, тимус безі, аорты арқа басқа бағытқа ауысады.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

педиатр қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Қашыр ауылы, Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Ленин даңғылы, д.10
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Маросеика, 6-8, 4-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярцевская, 8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ландышевая, д.14, корп. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Вернадский даңғылы, 93, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Каширское көшесі , 74, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
гематолог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Космонавт Волков, 9/2
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Кибалчича, 2, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Проворец, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Лесная, 57, бет 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Сергей Радонеж, 5/2, 1-б
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Расковой, 14-22
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .