Дәрігерді таңдау және телефон арқылы жазу
, 7 (812) 409-93-64 7 (499) 519-32-81 , 7 (812) 409-93-64

Политетикалық: белгілері және емдеу

Политетикалық - негізгі белгілері:

Политетикалық - бұл туа біткен аномалия, ол саусақтардың немесе саусақтардың алтыншы аяғының болуы. Көптеген жағдайларда кішкентай саусағыңыз немесе парағыңыз екі еселенеді. Қазіргі уақытта осы патологияның себептері белгісіз, алайда дәрігерлердің пікірінше, себептердің бірі тұқым қуалаушылық және әр түрлі көздердің жүкті әйелдің денесіне теріс әсер етуі мүмкін.

Толыққанды немесе қалыпты жұмыс істей алмайтын тері процесінің құрамында болуы мүмкін қосымша саусақтардың болуы көп пішінге тән.

Дәрігер науқастың бастапқы тексеру кезеңінде дұрыс диагнозды жасай алады, алайда, аурудың түрін айқындау және терапия тактикасын анықтау үшін пациентті аспаптық тексеру қажет болады. Емдеу хирургияға негізделген.

Оныншы кездесудің аурулардың халықаралық жіктелуі бұл патологияға жеке мән береді. ICD-10 коды - Q 69.

Этиологиясы

Политетракті қарапайым ауру деп саналады, себебі ол бір нәрестеге 1-5 мың нәресте диагнозы қойылады. Ұлдар мен қыздар арасындағы таралуды ескере отырып, бұл патология екі жыныста да бірдей.

Мұндай аурудың басталуына патогенез және болжаушы факторлар белгісіз болғанына қарамастан, диспансерлердің айтуынша, көптеген көздің қару-жарақ пен аяқтың пайда болуының ең ықтимал себебі генетикалық бейімділік болып табылады.

Бұл аурудың таралуы автосомалық үстемдік түрінде жүзеге асырылады, оның ішінара толеранттылығы. Бұл дегеніміз, ата-аналардың бірі мутацияны тасымалдаушы ретінде әрекет етеді, бірақ сонымен бірге ол толықтай сау болады. Тұқым қуалайтын фактордың ықтималдығы 50% -ға жетеді.

Кейбір сарапшылар полиактикалық себептері мүлде басқа аурулар кезінде жасырын деп санайды. Мұндай жағдайларда туа біткен аномалия келесі аурулардың бірінің клиникалық белгісі болады:

  • Patau синдромы - ауыр хромосомалық бұзылыс;
  • Макелдің ауруы;
  • Ellis-Van Creveld синдромы;
  • Лоренс-Мун-Барде-Бедл ауруы.

Жалпы алғанда, генетика жүзден астам синдром туралы біледі, ол көптеген сахналарды сүйемелдеуі мүмкін.

Сонымен қатар, аурудың иррационалдық жүктілік аясында пайда болу ықтималдығы алынып тасталмайды. Бұл мыналарды қамтуы керек:

  • баланың жүктілік мерзімінде жұқпалы аурулардың ауыр ауруының ағымы;
  • болашақ ананың жаман әдеттерге тәуелділігі;
  • қолайсыз жұмыс немесе тұрмыс жағдайлары;
  • есірткіні теріс пайдалану;
  • радиацияның ағзаға әсері.

Сезімтал тіндердің сақталуы кезінде ұрықтың дамуының сегізінші аптасында осындай себептердің пайда болуына әсер етеді деп болжануда. Бұл жағдайда месодеральды жасушалардың санының айтарлықтай өсуі мүмкін.

Жіктеу

Полидиктивтік аяқ немесе қол, ақаулықты оқшаулау орнында:

  • преаксial - жоғарғы немесе төменгі қолдың бас бармағын еселеуімен сипатталады;
  • орталық - сирек кездесетін түрі, себебі екі-төрт саусақты деформациядан өтеді;
  • postaksialnoy - бесінші саусақтың қайталануын ерекшелендіреді. Postaxial polydactyly, сонымен бірге преаксиальді, аурудың ең таралған түрі болып табылады.

Полдиактикалық түрде жіктеу аурудың бірнеше түрге бөлінуін білдіреді:

  • бірінші - алтыншы саусақты рудимент деп санайды, себебі бұл тек тері процесін білдіреді;
  • екіншісі - негізгі саусағының бөлінуі салдарынан патология болып табылады;
  • үшінші - қосымша сегмент толығымен функционалды, өз сүйегі мен сіңірі бар.

Ең жиі қолданылатын көп қолды күйдіру, бірақ аяқтардағы бөлінген саусақтар алынып тасталмайды. Кейбір жағдайларда жоғарғы және төменгі аяқтардың көпфункционалды бөліктерінің үйлесуі диагноз қойылады.

Дәрігерлердің пікірінше, диагностиканың жиілігі бойынша бір жақты патология екі жақты полидуктикалық әдіспен басым - шамамен 65 және 35%. Оң жақтың деформациясы сол жаққа қарағанда жиі байқалады.

Симптоматология

Аурудың негізгі клиникалық көрінісі баланың қолында немесе аяқтарында қосымша сегменттердің болуы болып табылады. Сонымен қатар, қосымша сегменттер мөлшері мен функциясы бойынша қалыпты болып табылады немесе жұмыс істемейтін қосымша болып табылады.

Жиі қосымша саусақтар:

  • жоғарғы немесе төменгі саусақтардың сау саусақтарымен салыстырғанда шағын мөлшерде;
  • фалангтардың санын азайту;
  • сүйек немесе тежегіш негіз болмауы - сирек қосымша саусағыңыз толы болады. Жиі бұл терінің аяғында жұмыс істемейтін жұмсақ мата қалыптасуы;
  • фаланхтың екі еселенуі өте сирек кездеседі.

Саусақтардың артық санына қосымша, мұндай патологиясы бар сүйек пен бірлескен аппараттың деформациясы бар. Мұндай бұзушылық орын алады, қартайған адам деформациялар мен түрлі қайталама бұзушылықтардың пайда болуына ықпал ететін болады.

Поливалитикалық белгілері

Многопалость жиі жүреді:

Диагностика

Бала туғаннан кейін дамудың мұндай аномалиясына бірден диагноз қойылғанына қарамастан, аспаптық зерттеулерден алынған мәліметтер әртүрлі бірнеше әртүрлі учаскелерді құру үшін қажет.

Алғашында, клиникалық дәрігер бастапқы тексеруді дербес жүзеге асыруы керек, ол жүзеге асырылуы мүмкін:

  • балалар ортопедиялық травматологы;
  • педиатр;
  • педиатриялық хирург.

Осылайша диагностикалық шаралардың бірінші кезеңі мыналарды қамтиды:

  • ауру тарихын және кішкентай науқастың ғана емес, сонымен бірге оның ата-анасының өмір тарихын зерттеу;
  • мұқият тексеру;
  • Генетикалық мамандардың кеңес беруі - бұл генетикалық немесе хромосомалық бұзылыстарды болдырмау немесе растау үшін қажет.

Мұндай аурудың қатысуымен қан, несеп және нәжісті зертханалық зерттеу диагностикалық маңызы жоқ.

Аспаптық емтихандар:

  • Жоғарғы немесе төменгі аяғындағы рентген және МРТ;
  • электромиография - аймақтық қан ағымдарын бағалау;
  • реовасография - бұлшықеттердің жай-күйін анықтау;
  • тұрақтылық;
  • педиатрия - зардап шеккен аяқтың немесе қолдың салмағын анықтау қажет.
Полидиктильді радиография

Тұқым қуалайтын бейімділік ықтималдығы жоғары болғандықтан, генетикалық диагноз мыналарды қамтуы мүмкін:

  • генеалогиялық талдау;
  • мұра сипатын анықтау.

Егер мұндай аномалия хромосомалық немесе гендік бұзылулармен байланысты болса, онда пренатальды диагностикалық шаралар мыналарды іске асырумен байланысты:

  • акушерлік ультрадыбыстық зерттеу;
  • амниоцентез;
  • хорион биопсиясы - ұрықтың кариотипын жасау үшін.

Бала туу кезеңінде оқшауланған аномалия анықталса, жүктілік үзілмейді, бірақ ауыр хромосомалық бұзылулар жағдайында аборт мәселесі жеке негізде шешіледі.

Емдеу

Осындай туа біткен сандарды жою тек медициналық араласу арқылы жүзеге асырылады.

Егер қосымша саусақты тек жұмсақ тінмен ғана ұстаса, оны жоюға бағытталған операция нәрестенің өмірінің алғашқы айларында жүзеге асырылуы мүмкін. Басқа жағдайларда полдактикалық емдеудің оңтайлы жасы бір жыл немесе одан жоғары.

Патологияны жедел түзету бірнеше жолмен жүзеге асырылуы мүмкін, атап айтқанда:

  • Негізгі операцияны тартпай, артық саусақты алып тастау;
  • негізгі саусақты кейінгі түзету остеотомиясы бар қосымша сегментті шығару;
  • артық саусақтардың теріні, сіңірді немесе сүйектің егуін жүзеге асыру арқылы алып тастау.

Қалпына келтіру кезеңінде:

  • Жаттығу терапиясы;
  • терапевтік массаж курсын өту;
  • физиотерапия, әсіресе магнетотерапия және инфрақызыл сәулеленудің басқарылатын аймағына әсер ету.

Алдын алу

Осындай патологияны қалыптастыру ықтималдығын азайтатын нақты профилактикалық шаралар мыналарды қамтуы керек:

  • әсіресе бірінші триместрде жүктілікке ұтымды басқару;
  • акушер-гинекологқа жүйелі түрде бару;
  • генетика бойынша маманмен кеңес - отбасыларында полидуктивтік диагностика жағдайлары болған жұптарға көрсетілді;
  • жүкті жоспарлау.

Болжау

Оқшауланған патологияның қолайлы болжамы бар және хирургиялық араласу арқылы толық емделеді. Дегенмен, біріктірілген поливалитетпен, нәтиже негізгі аурумен туындайды.

Поливитлинді жою үшін хирургиялық операциядан өткен балалар он бес жасқа толғанға дейін балалар ортопедиялық хирургы бар диспансерлік тіркелімде болуы керек. Мұның себебі, осы жаста дененің қарқынды өсуі аяқталады және деформация ықтималдығы нөлге дейін азаяды.

Осы мақаланы бөлісіңіз:

Егер сізде политактикалық және осы аурудың тән белгілері бар деп ойласаңыз, дәрігерлер сізге көмектесе алады: ортопедиялық жарақат хирург , педиатр , хирург .

Біз сондай-ақ енгізілген симптомдарға негізделген ықтимал ауруды таңдайтын онлайндық ауру диагностикасы қызметін пайдалануды ұсынамыз.


Осындай белгілері бар аурулар:
Эдвардс синдромы (сәйкес белгілері: 18-тен 5-і)

Эдвардс синдромы - жатырдың ұрығында орын алатын генетикалық мутация. Бір қосымша хромосоманың пайда болуымен сипатталады - егер сау баланың 46 хромосомасы бар болса (23 ата-ананың екеуі де), онда осы патологиясы бар бала 47, ал 18 хромосома мутацияға ұшырайды.

...
Брагидактылық (сәйкес белгілері: 18-тен 5-і)

Брагидактикалық - бұл мұра болып табылатын және қолдың және аяқтың саусақтың дамуының ауытқуларында немесе деформацияларында көрінетін ауру. Патология өте сирек кездеседі және 200 мың нәрестенің үшеуінде кездеседі.

...
Lissencephaly (сәйкес белгілері: 18-тен 3-і)

Лиссенсфалий (синтез тегіс миы) - церебралды жарты шарлардың немесе бөренелердің толық немесе ішінара тегістелуімен сипатталатын даму аномалиясы. Патология өте сирек кездеседі, себебі бұл 1 миллион нәрестеге шаққанда 11 балада кездеседі.

...
Жетілдірілмеген остеогенез (сәйкес белгілер: 18-тен 3-і)

Жетілдірілмеген остеогенез (лобстин ауруы - қоян, жетілмеген остеогенез, ішек рахиті, нәзік сүйек синдромы, адамның «кристалды» ауруы) - бұл тіндердің әлсіздігінің артықшылығы байқалатын тірек-қимыл аппаратының ауруы. Мұндай бұзылыс өте сирек генетикалық бұзылыс болып саналады. Аурудың негізгі ерекшелігі - қазіргі уақытта емделудің мүмкін еместігі.

...
Вольф-Хиршхорн синдромы (сәйкес белгілері: 18-тен 3-і)

Вольф-Хиршхорн синдромы - 4p16 хромосоманың қысқа қолының алынуынан туындаған тұқым қуалайтын ауру. Осындай ауытқулар арқылы ағзадағы қайтымсыз әсерлерге, атап айтқанда: ақыл-ой мен физикалық арттауларға, физиологиялық бұзылыстарға, конвульсиялық сіңірулерге, жүрек жұмысындағы бұзылыстарға алып келетін генетикалық материалдың бір бөлігі жоғалады.

...
Ары қарай оқу:
Джозеф Аддисон

Көптеген адамдар жаттығулар мен жаттығуларсыз медицинасыз жұмыс істей алады.

ортопедиялық және травматолог қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Қашыр ауылы, Д. 56
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Ленин даңғылы, д.10
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоградский даңғылы, 42-бет, 12-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ярославская, 4/8
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Волгоград қаласы, 42, үй. 1
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Маросеика, 6-8, 4-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Хорошевское к-сі, 80
Телефон : +7 (499) 519-32-81
педиатр қабылдайды
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Вернадский даңғылы, 93, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ., Зубовский к-сі, 35, 1-үй
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Ивановская, 23
Телефон : +7 (499) 969-23-63
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Кибалчича, 2, үй. 1
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қаласы, Ленин даңғылы, д.10
Телефон : +7 (499) 519-32-81
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Проворец, 36
Телефон : +7 (499) 969-23-38
Мекен-жайы : Мәскеу қ. Первомай ауданы, 42-бет
Телефон : +7 (499) 969-23-58
Біздің топ «ВКонтакте»
Біз дәрігерлерді шақырамыз
Біз практиктерді recomed.site сайтына келушілерге кеңес беруді ұсынамыз - көбірек біліңіз .